Exemples d'utilisation de Dépolarisation en Français et leurs traductions en Allemand
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Dépolarisation des champs.
Une impulsion nerveuse fait présenter Na+ la cellule, ayant pour résultat(b) la dépolarisation.
Ceci conduit à une dépolarisation des cellules bêta et à l'ouverture des canaux calciques.
Le potentiel d'action est composé de quatre phases:poser, dépolarisation, repolarisation et hyperpolarisation.
Cette dépolarisation gagne alors le sarcolemme et déclenche un potentiel d'action.
Le pyrithione de zinc abaisse la concentration intracellulaire d'ATP, contribuant à la dépolarisation des membranes cellulaires.
La dépolarisation et la repolarisation des membranes neurales excitables est ainsi empêchée, menant à l'engourdissement.
Scientifiquement, cela peut être expliqué par la dépolarisation du spin des électrons qui est induite par le champ magnétique de fréquence moyenne.
Cette dépolarisation ouvre des canaux calciques sensibles au voltage: le calcium entre dans la cellule et déclenche l'exocytose des vésicules contenant de l'insuline.
L'amifampridine bloque les canaux potassiques voltage-dépendants, prolongeant ainsi la dépolarisation de la membrane des cellules présynaptiques.
La dépolarisation des ondes radio aux fréquences supérieures à 10 GHz est due principalement aux hydrométéores qui se trouvent sur le trajet radioélectrique.
Dans ce cas,l'étape de combiner inclus le nettoyage, dépolarisation, et la pondération pour produire une classification de consensus pour chaque galaxie.
En raison du ralentissement de la pénétration de la substance dans la cellule, le potassium s'épuise à la même vitesse etle potentiel d'action(dépolarisation) se produit plus rapidement.
Aucun effet du phosphate d'amifampridine sur la fréquence cardiaque,la conduction atrioventriculaire ou la dépolarisation cardiaque, telles que mesurées par la fréquence cardiaque et les durées des intervalles PR et QRS, n'a été observé.
L'un de ces récepteurs, dit NMDA- du nom d'une des molécules(N-Methyl D-Aspartate) qui l'active-, présente en particulier l'étonnante propriété de ne laisser passerles ions calciumqu'à une double condition: une dépolarisation de la membrane neuronale, et la présence de glutamate.
La télavancine se lie également aux membranes bactériennes etentraîne la dépolarisation du potentiel de membrane et une augmentation de la perméabilité membranaire, ce qui a pour résultat l'inhibition de la synthèse des protéines, de l'ARN et des lipides.
En 1921, Procopiu découvre et analyse au Laboratoire de physique de l'Université de Paris un nouveauphénomène optique qui consiste en la dépolarisation longitudinale de la lumière par des suspensions et des colloïdes.
L' oritavancine a trois mécanismes d' action:( i) inhibition de l' étape de transglycosylation( polymérisation) de la biosynthèse de la paroi cellulaire par fixation au peptide souche du précurseur du peptidoglycane;( ii) inhibition de l' étape de transpeptidation( réticulation) de la synthèse de la paroi cellulaire par fixation aux segments de liaison des peptides; et( iii) perturbation de l' intégrité de la membrane bactérienne,conduisant à la dépolarisation, à la perméabilisation et à la mort rapide des cellules.
Quand les terminaisons nerveuses sont stimulées,le sodium entre dans le neurone, entraînant la dépolarisation du nerf et de l'initiation suivante d'un potentiel d'action.
Des statistiques conjointes concernant Le rapport de découplage(XPD) et La phase peuvent non seulement être utilisées à cette fin, mais elles permettent aussi devérifier les modè les physiques de la dépoLarisation utilisés pour expliquer Le phénomène voir le point 3.2.1.
Les études précliniques indiquent que le palonosétron, à des concentrations très élevées seulement,peut bloquer les canaux ioniques qui interviennent dans la dépolarisation et la repolarisation ventriculaires et prolonger la durée du potentiel d'action.
Les études précliniques indiquent que le palonosétron, seulement à de très fortes concentrations,peut bloquer les canaux ioniques qui interviennent dans la dépolarisation et la repolarisation ventriculaires, et prolonger la durée du potentiel d'action.
L'ivabradine agit en réduisant uniquement la fréquence cardiaque, par inhibition sélective et spécifique du courantpacemaker If qui contrôle la dépolarisation diastolique spontanée au niveau du nœ ud sinusal et régule la fréquence cardiaque.
Le mécanisme d'action implique la liaison(en présence d' ions calcium) aux membranes bactériennes des cellules en phase de croissance et en phase stationnaire,entraînant une dépolarisation et aboutissant à une inhibition rapide de la synthèse protéique, de l'ADN et de l' ARN.
Des études effectuées en dehors des conditions cliniques indiquent que le palonosétron, seulement à de très fortes concentrations,peut bloquer les canaux ioniques qui interviennent dans la dépolarisation et la repolarisation ventriculaires, et prolonger la durée du potentiel d'action.
Les études précliniques indiquent que le nétupitant et ses métabolites et l'association avec le palonosétron, à des concentrations très élevées seulement,peuvent bloquer les canaux ioniques qui interviennent dans la dépolarisation et la repolarisation ventriculaires et prolonger la durée du potentiel d'action.