Exemples d'utilisation de Generics en Français et leurs traductions en Allemand
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Political
-
Programming
-
Official/political
-
Political
Comment conserver Acide Zolédronique Teva Generics.
Generics Ce catalogue présente les produits génériques et généraux offerts par nous.
Si vous oubliez une dose d'Acide Zolédronique Teva Generics.
Pendant le traitement par Clopidogrel Teva Generics B.V., consultez votre médecin concernant l'allaitement de votre enfant.
Votre médecin doit faire réaliser un examen sanguin afin de vérifier votre fonction rénale avant chaque administrationd'Acide Zolédronique Teva Generics.
On traduit aussi
La dose standard de Clopidogrel Teva Generics B.V. est d'un comprimé de 75 mg une fois par jour, pendant ou en dehors des repas.
Avant de bénéficier d'un soin dentaire ou d'une chirurgie dentaire, informez votre dentiste quevous êtes traité par Acide Zolédronique Teva Generics.
Allergan Generics englobe lactivit Gnriques mondiale dAllergan(anciennement Actavis), une entreprise pharmaceutique internationale base en Irlande.
La dcision est subordonne la cession de plusieurs actifs, notamment la grandemajorit des activits dAllergan Generics au Royaume-Uni et en Irlande.
Cela signifie que Zoledronic acid Teva Generics est similaire à un«médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne(UE), à savoir Aclasta.
Si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous êtes enceinte,vous devez en avertir votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Clopidogrel Teva Generics B.V.
Conformément au droit national envigueur, Harris et Generics ont demandé à SKF une licence de droit leur permettant notamment d'importer de la Cimetidine.
C-191/90 Generics(UK) e.a. c/ Smith Kline and French Laboratories(préjudicielle) Court of Appeal, London Interprétation des articles 30 et 36 CEE- Législation nationale en matière de brevets- Conditions d'octroi d'une licence obligatoire- Traitement différent selon que le brevet est mis en oeuvre par une fabrication au Royaume-Uni ou par une importation du produit breveté en provenance d'un Etat membre.
Chez les patients souffrant de la maladie osseuse de Paget,Zoledronic acid Teva Generics ne doit être utilisé que par un médecin expérimenté dans le traitement de cette maladie.
Clopidogrel Teva Generics B.V. est utilisé chez l'adulte pour prévenir les événements athérothrombotiques problèmes dus à des caillots sanguins et à un durcissement des artères.
Pour des raisons génétiques, certains patients peuvent être incapables detransformer Clopidogrel Teva Generics B.V. aussi efficacement que d'autres, ce qui pourrait réduire leur réponse au médicament.
On vous a prescrit Clopidogrel Teva Generics B.V. pour empêcher la formation de caillots sanguins et réduire le risque de survenue de tels événements graves car.
Ces questions ont été posées dans le cadre d'un litige qui oppose SKF titulaire de deux brevets britanniques pour le produit pharmaceutique"Cimetidine",aux sociétés Generics et Harris à propos de l'importation au Royaume-Uni de ce produit à partir de pays tiers et de l'Espagne et du Portugal.
En Islande, Allergan Generics est depuis toujours le principal fournisseur de gnriques et sa position dominante tait menace par les produits de Teva, vendus par son grossiste Lyfis;
Prenant en compte la circonstance que SKF fabriquait la Cimetidine en Irlande, sous la forme de produit semi-fini, et en achevait la fabrication sur le territoire du Royaume-Uni, la Patents Court a inséré dans les conditions des licences dedroit demandées par Harris et Generics une clause leur interdisant d'importer la Cimetidine, sous la forme de produit fini, à partir des pays tiers ainsi que de l'Espagne et du Portugal.
Vous ne devez pas recevoirAcide Zolédronique Teva Generics si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse.
Au Royaume-Uni, Teva et Allergan Generics sont les deux seuls fabricants de gnriques ayant un portefeuille de gnriques suffisamment vaste pour leur permettre de vendre directement aux pharmacies(sans passer par un grossiste), de proposer des systmes de rabais concurrentiels et doffrir un niveau de service apprci par les consommateurs.
L'EPAR complet relatif à Clopidogrel Teva Generics B.V. est disponible sur le site web de l'Agence sous la rubrique EMA website/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports.
De la grande majorit des activits dAllergan Generics lies aux gnriques commercialiss et en dveloppement en Irlande et au Royaume-Uni, couvrant lensemble des grandes tapes de la fabrication, de lapprovisionnement et de la distribution de ces produits y compris lusine dAllergan Generics de Barnstaple, au Royaume-Uni, o sont fabriqus la plupart des gnriques vendus en Irlande et au Royaume-Uni.
En cas de syndrome coronarienaigu, Clopidogrel Teva Generics B.V. est utilisé en association avec l'aspirine et le traitement débute généralement avec une dose de charge de quatre comprimés.
A ce jour, il n'est pas clairement établi qu'Acide Zolédronique Teva Generics entraîne ces irrégularités du rythme cardiaque mais en cas de survenue de ces symptômes après avoir reçu Acide Zolédronique Teva Generics vous devez en faire part à votre médecin.
Avant de recevoir votre traitement parAcide Zolédronique Teva Generics, informez votre médecin si vous avez(ou avez eu) une douleur, un gonflement ou un engourdissement de votre gencive ou de votre mâchoire ou des deux, si votre mâchoire vous semble lourde ou si vous avez perdu une dent.
Ce document est un résumé du rapport européen public d'évaluation(EPAR) relatif à Clopidogrel Teva Generics B.V. Il explique de quelle manière l'évaluation du médicament à laquelle le comité des médicaments à usage humain(CHMP) a procédé l'a conduit à rendre un avis favorable à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché et à établir ses recommandations relatives aux conditions d'utilisation de Clopidogrel Teva Generics B.V.
Une enquête a été ouverte à la suite d'une plainte commune introduite le 12 mai 1999 par la société Generics(UK) LTD et la société Scandinavian Pharmaceuticals Generics AB(dénommées ci-après"Generics" ou"la plaignante") en vertu de l'article 82 du traité CE et de l'article 54 de l'accord EEE à l'encontre des sociétés pharmaceutiques Astra AB(actuellement AstraZeneca AB) et AstraZeneca Plc(toutes deux dénommées ci-après"AstraZeneca")[1], conformément à l'article 3 du règlement no 17/62 du Conseil 2.