Exemples d'utilisation de Generics en Français et leurs traductions en Danois
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Medicine
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Pourquoi Tadalafil Generics est- il approuvé?
Niche Generics Ltd est condamnée aux dépens.
Pourquoi Tadalafil Generics est- il approuvé?
Generics(UK) Ltd, agissant sous le nom commercial« Mylan».
Qu'est- ce que Tadalafil Generics et dans quel cas est- il utilisé?
Dans les conclusions que j'ai présentées dans l'affaire Generics(UK) e.a.
Tadalafil Generics est un«médicament générique».
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché Teva Generics GmbH Kandelstr.
AstraZeneca et Generics étaient toutes deux représentées.
Médicaments délivrés sur ordonnance répertoriés. Fabricant:"Generics(UK) Limited".
Tadalafil Generics se présente sous forme de comprimés de 20 mg.
Le comité a recommandé que l'utilisation de Tadalafil Generics au sein de l'UE soit approuvée.
Tadalafil Generics contient une substance active, le tadalafil.
Comme pour chaque médicament, la société a fourni des études sur la qualité de Tadalafil Generics.
Tadalafil Generics est déconseillé chez les patients présentant des troubles sévères des reins ou du foie.
Il a été démontré que les inhibiteurs des PDE5, tel que Tadalafil Generics, augmentent les effets hypotenseurs de ce médicament.
Generics jouent en outre un Viagra Achat rôle important dans d'autres types de médicaments Viagra Pharmacie comme Viagra.
Conformément au droit national en vigueur, Harris et Generics ont demandé à SKF une licence de droit leur permettant notamment d'importer de la Cimetidine.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Tevagrastim à Teva Generics GmbH le 15 septembre 2008.
Arrow Generics Limited, Unit 4/ 5 Willsborough Cluster, Clonshaugh Industrial Estate, Clonshaugh, Dublin 17, République d'Irlande.
Certains médicaments peuvent être affectés par Tadalafil Generics ou peuvent affecter la manière dont Tadalafil Generics agira.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Olanzapine Mylan à Generics[UK] Ltd, le 7 octobre 2008.
Le pelliculage contient du lactose monohydraté(voir rubrique 2« Tadalafil Generics contient du lactose»), hypromellose(E464), dioxyde de titane(E171) et triacétine.
Tadalafil Generics n'est délivré que sur ordonnance et le traitement doit être instauré et surveillé par un médecin expérimenté dans la prise en charge des patients atteints d'HTAP.
Le comité des médicaments à usage humain(CHMP) de l'Agence a conclu que, conformément aux exigences de l'UE,il a été démontré que Tadalafil Generics est de qualité comparable à celle de Adcirca et bioéquivalent à ce dernier.
Tadalafil Generics est utilisé chez les patients présentant une HTAP de classe II(limitation légère de l'activité physique) ou de classe III(limitation prononcée de l'activité physique).
Le comité des médicaments à usage humain(CHMP) de l'Agence a conclu que, conformément aux exigences de l'UE, il a été démontré que Tadalafil Generics est de qualité comparable à celle de Adcirca et bioéquivalent à ce dernier.
Étant donné que Tadalafil Generics est un médicament générique et qu'il est bioéquivalent au médicament de référence, ses bénéfices et risques sont considérés comme étant les mêmes que ceux du médicament de référence.
Ces questions ont été soulevées dans le cadre d'un litige opposant les sociétés Evans Medical Ltd et Macfarlan Smith Ltd au Secretary of State for theHome Department(ministre de l'Intérieur), soutenu par Generics(UK) Ltd, à l'occasion de l'importation par cette dernière société, au Royaume-Uni, d'un lot de diamorphine originaire des Pays-Bas.
Tadalafil Generics est un médicament utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire(HTAP) chez les adultes afin d'améliorer la capacité à l'effort(l'aptitude à exercer une activité physique).
