Exemples d'utilisation de Vpvb en Français et leurs traductions en Allemand
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Une évaluation PBT et vPvB.
Résultats des évaluations PBT et vPvB les composants de cette préparation ne répondent pas aux critères de classification PBT ou vPvB.
Ayant des propriétés PBT ou vPvB; ou.
La présence de substances CMR, PBV ou VPVB(énumérées à l'annexe XIII) n'est pas nécessairement signalée par les autorités ou enregistrée;
Ii des substances très persistantes et très bioaccumulables(substances vPvB).
Toutefois, il existe des substances PBT et VPVB qui ne peuvent être identifiées par l'application des critères chiffrés prévus par le règlement.
Cette matière ne remplit pas lescritères de classification PBT ou vPvB.
La présence de substances CMR, PBT ou VPVB(énumérées à l'annexe XIII) n'est pas nécessairement signalée par les autorités et ne fait pas l'objet d'un enregistrement;
Établir les besoins d'informations permettant l'identification des PBT et des VPVB;
L'amendement 374, qui exige l'enregistrement de substances potentiellement PBT et vPvB lorsqu'elles sont fabriquées ou importées en quantités égales ou supérieures à 1 tonne par an, sous forme de substances classées N: R50-53, n'a pas été intégré dans la position commune.
Cette annexe énonce les critères d'identificationapplicables aux substances PBT et VPVB.
L'amendement 373,exigeant l'enregistrement des substances PBT et vPvB potentielles lorsqu'elles sont fabriquées ou importées en quantités de 100 tonnes ou plus par an, sous forme de substances classées N: R50-53, a été intégré en totalité dans la position commune.
Les polluants organiques persistants(POP),constituant un sous-ensemble des VPVB, sont soumis à autorisation.
Une évaluation des caractères persistants, bioaccumulables et toxiques(PBT) et des caractères très persistants ettrès bioaccumulables vPvB.
Alors que ces impacts ne doivent pas faire l'objet d'unnouvel examen, si une substance destinée à ces utilisations est identifiée comme PBT, VPVB ou comme suscitant un niveau de préoccupation équivalent pour l'environnement elle est soumise à autorisation pour ces effets parce que l'impact sur l'environnement n'a pas été examiné auparavant.
Les composants de cette préparation ne répondent pas auxcritères de classification PBT ou vPvB.
L'amendement 157, qui exige des fiches de données de sécurité(FDS)pour les PBT et les vPvB, a été repris en totalité dans la position commune, à l'article 31, paragraphe 1, point b, et paragraphe 3, point b, tout comme la modification concernant la gratuité des fiches(également couverte par les amendements 158 et 161) intégrée à l'article 31, paragraphe 8.
Cette évaluation ne doit porter que sur les propriétés qui rendent l'autorisation nécessaire et qui sont précisées à l'annexe XIII: CMR,PBT, VPVB, etc.
Cet article expose le processus auxtermes duquel les substances PBT, VPVB ou d'autres substances considérées au cas par cas comme suscitant des degrés de préoccupation équivalents en ce qui concerne leurs effets sur la santé humaine et l'environnement(par exemple les perturbateurs endocriniens) sont identifiés et approuvés au niveau communautaire avant d'être inclus dans l'annexe XIII.
Il existe des critères clairs et objectifs pour identifier les substances qui sont des cancérogènes, mutagènes ou substances toxiques pour le système reproductif des catégories 1 et 2,ainsi que certaines substances PBT et VPVB.
La priorité devrait être donnée à l'enregistrement de substances qui ont oupeuvent avoir des propriétés PBT ou vPvB, sensibilisantes et/ou carcinogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction(CMR), ou des substances classées comme dangereuses conformément à la directive 67/548/CEE en quantités supérieures à 100 tonnes par an dont les utilisations entraînent une exposition étendue et diffuse.
Les substances préoccupantes, y compris les substances cancérigènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction(CMR), les substances persistantes, bioaccumulatives et toxiques(PBT)ou très persistantes et très bioaccumulatives VPVB.
Cette annexe définit les exigences auxquelles doivent satisfaire les propositions de restrictions, les propositions de classification et d'étiquetage harmonisés,ainsi que l'identification de substances comme PBT, VPVB ou substances suscitant un degré de préoccupation équivalent.
Une évaluation de la sécurité chimique doit seulement porter sur les étapes de l'évaluation de l'exposition et de la caractérisation des risques si la substance satisfait aux critères de classification comme substance dangereuse ouest considérée comme une substance PBT ou VPVB.
Le produit contient une ou plusieurs substances actives qui répondent aux critères de désignation en tant que substances persistantes, bioaccumulables et toxiques(PBT) ou en tant que substances très persistantes ettrès bioaccumulables(vPvB), conformément à l'annexe XIII du règlement(CE) n° 1907/2006;
Par ailleurs, la position commune dispose qu'une autorisation ne devrait pas être octroyée pour une substance au seul motif que celle-ci a été dûment contrôlée lorsque cette substance est persistante, bioaccumulable et toxique(PBT)ou très persistante et très bioaccumulable VPVB.
À la suite des étapes 1 à 4, le fabricant ou l'importateur conclut que la substance ou la préparation répond aux critères de classification comme substance dangereuse conformément à la directive 67/548/CEE ou à la directive 1999/45/CE ouqu'il s'agit d'une substance PBT ou vPvB, l'évaluation de la sécurité chimique doit également comprendre les étapes suivantes.
L'évaluation des dangers portant sur les effets à long terme, conformément aux sections 1 et 3 de la présente annexe, et l'estimation de l'exposition à long terme des humains et de l'environnement, effectuée conformément à la section 5(Évaluation de l'exposition), étape 2(Estimation de l'exposition), ne sont pas assez fiables en ce qui concerne les substancesrépondant aux critères PBT et vPvB de l'annexe XIII.
Le CESE estime que dès l'identification des dangers concernés, il faudrait également faire prendre en considération et soumettre au processus d'autorisation, quelles que soient les quantités utilisées, d'autres substances présentant des risques équivalents à ceux des CMR,PBT et vPvB désormais identifiables au moyen de critères clairs et objectifs et insérés dès lors dans l'annexe XIII.
À la suite des étapes visées au paragraphe 3, points a à d, le fabricant ou l'importateur conclut que la substance répond aux critères de classification d'une substance comme dangereuse conformément à la directive 67/548/CEE ou si lasubstance est évaluée comme étant PBT ou vPvB, l'évaluation de la sécurité chimique comporte les étapes supplémentaires suivantes.