Exemples d'utilisation de Bristol-myers squibb en Français et leurs traductions en Danois
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Medicine
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Bristol-Myers Squibb, La Goualle B. P.6, 19250 Meymac, France.
Pour des questions générales sur Bristol-Myers Squibb, communiquez avec notre service à la clientèle.
Bristol-Myers Squibb, Rue du Docteur André Gilles, 28230 Epernon, France.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'UE pour Karvezide à Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, le 16 octobre 1998.
Où en est Bristol-Myers Squibb dans la recherche en immuno-oncologie?
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Reyataz à Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, le 2 mars 2004.
Bristol-Myers Squibb conclu un accord d'exclusivité avec KAI Pharmaceuticals, Inc.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Karvea à Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, le 27 août 1997.
Dans la mesure permise par le droit applicable, Bristol-Myers Squibb pourra, à tout moment, réviser les modalités et les conditions du présent accord régissant l'utilisation du Site.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'UE pour Coaprovel à Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC, le 15 octobre 1998.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché Bristol-Myers Squibb Pharma Belgium Sprl Chaussée de la Hulpe, 185/ Terhulpsesteenweg 185 B-1170 Bruxelles/ Brussel Belgique.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l'Union européenne pour Sprycel à Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, le 20 novembre 2006.
La Fondation Bristol-Myers Squibb encourage l'équité en matière de santé et cherche à améliorer la qualité de vie et la survie des personnes atteintes de maladies graves.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Aprovel à Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC, le 27 août 1997.
Bristol-Myers Squibb s'engage à aucune obligation de mettre à jour publiquement tout énoncé prospectif, que ce soit en raison de nouveaux renseignements, d'd'événements futurs ou autrement.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Irbesartan BMS à Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, le 19 janvier 2007.
Bristol-Myers Squibb n'assume aucune obligation de mettre à jour publiquement une déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'UE pour Atripla à Bristol-Myers Squibb And Gilead Sciences Limited, le 13 décembre 2007.
Bristol - Myers Squibb conclu un accord d'exclusivité avec PDL BioPharma de Redwood City, en Californie, pour le développement et la commercialisation mondiale d'une thérapie pour le myélome multiple.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Luminity à Bristol-Myers Squibb Pharma Belgium Sprl, le 20 septembre 2006.
Bristol-Myers Squibb ne prend aucun engagement de mettre à jour publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la lumière d'une nouvelle information, d'évènements ultérieurs ou pour tout autre motif.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Clopidogrel Winthrop à Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC le 16 juillet 2008.
En octobre, Bristol - Myers Squibb et Gilead Sciences annoncent un accord de licence pour le développement et la commercialisation d'un nouveau comprimé combiné à dose fixe pour les patients vivant avec le VIH.
La Commission a approuvé, le 28 octobre 1997, la création, par les laboratoires français Sanofi etles laboratoires américains Bristol-Myers Squibb, d'une entreprise commune dans le secteur pharmaceutique.
Bristol - Myers Squibb rejette expressément toute responsabilité quant au contenu de ces forums(les utilisateurs sont seuls responsables de la transmission d'informations, de données, de commentaires, d'opinions et/ou d'éléments).
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop à Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC, le 19 janvier 2007.
Bristol-Myers Squibb ne garantit ni ne déclare que l'utilisation de matériaux affichés sur le Site ne constituera aucune atteinte aux droits de tiers non détenus par Bristol-Myers Squibb ou non affiliés à la société.
De même, lors de la création d'une entreprise commune entre Sanofi et Bristol-Myers Squibb, destinée à développer, à produire et à commercialiser deux nouvelles molécules actives contre les affections cardio-vasculaires, la Commission s'est intéressée de près aux conditions de commercialisation de ces nouveaux produits dans les États membres.
Le 23 mai 2008, Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb a officiellement notifié le comité des médicaments à usage humain(CHMP) de son souhait de retirer sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour DuoPlavin, destiné à la prévention des événements liés à l'athérothrombose.
Si vous participez à un forum de discussion, un blog, un chat ou un réseau social de Bristol Myers Squibb sur ce Site, vous devez avoir à l'esprit que les informations que vous communiquerez seront largement accessibles à d'autres personnes pouvantaccéder à cette fonction, au sein même ou en dehors de Bristol - Myers Squibb.