Exemples d'utilisation de Docetaxel en Français et leurs traductions en Danois
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Comment Docetaxel Zentiva est- il utilisé?
Autres informations relatives à Docetaxel Winthrop.
Pourquoi Docetaxel Winthrop a -t-il été approuvé?
Dénomination commune internationale(DCI): docetaxel.
Pourquoi Docetaxel Zentiva est- il autorisé dans l'UE?
Quels sont les risques associés à l'utilisation de Docetaxel Zentiva?
Qu'est- ce que Docetaxel Zentiva et dans quel cas est- il utilisé?
Médicaments délivrés sur ordonnance répertoriés. Substance:"Docetaxel".
L' EPAR complet relatif à Docetaxel Winthrop est disponible ici.
Docetaxel Zentiva contient la substance active docétaxel.
Résultats d'efficacité d'ALIMTA versus docetaxel dans le CBNPC- Population en Intention de Traiter.
Taxotere(docetaxel)- Conditions ou restrictions de délivrance et d'utilisation- L01CD02.
Il est également utilisé en traitement initial du cancer du sein au stade métastatique en association avec une chimiothérapie par le paclitaxel ou le docetaxel.
Aperçu de Docetaxel Zentiva et pourquoi il est autorisé dans l'UE.
Alternativement, les doses de charge et les suivantes sont recommandées en monothérapie eten association avec le paclitaxel, le docetaxel ou un inhibiteur de l'aromatase.
Des informations sur Docetaxel Zentiva sont disponibles sur le site web de l'Agence, sous.
Les doses de charge et les doses ultérieures indiquées ci-après sont recommandées,aussi bien en monothérapie qu'en association avec le paclitaxel, le docetaxel ou un inhibiteur de l'aromatase.
Docetaxel 30 mg/ m 2 administré chaque semaine pendant les 5 premières semaines d'un cycle de 6 semaines pendant 5 cycles.
Si vous recevez Herceptin en association avec le paclitaxel, le docetaxel, ou un inhibiteur de l'aromatase, vous devez également lire les notices de ces produits.
Docetaxel affecte également les cellules non cancéreuses, telles que les cellules sanguines, ce qui peut entraîner des effets indésirables.
L'augmentation de la survie observée dans le bras docetaxel hebdomadaire n'était pas statistiquement significative par rapport au bras témoin mitoxantrone.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Docetaxel Winthrop à Aventis Pharma S. A., le 20 avril 2007.
En association avec le docetaxel, chez les patientes non prétraitées par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.
Les particules testées en cet article sont basées sur le même design que les particules ont élaboré par Professeur Robert Langer de Farokhzad etd'Institut de MIT qui fournissent le docetaxel de médicament contre le cancer.
En association avec le docetaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.
Une augmentation de l'incidence des diarrhées, d'intensité essentiellement légère à modérée,a également été observée chez les patients traités par Herceptin en association avec le paclitaxel ou le docetaxel comparativement à ceux ayant reçu le paclitaxel ou le docetaxel seul.
Dans le bras Herceptin plus docetaxel, 64% des patients avait été précédemment traités par anthracycline contre 55% dans le bras docetaxel seul.
Infections Une incidence accrue d'infections a été observée essentiellement chez les patients traités par Herceptin associé au paclitaxel ouau docetaxel comparativement à ceux traités par le paclitaxel ou le docetaxel.
Dans l'étude pivotale avec le docetaxel(100 mg/ m² en perfusion pendant 1 heure), avec ou sans Herceptin, 60% des patients avaient précédemment reçu une chimiothérapie adjuvante à base d'anthracyclines.
Herceptin a également été utilisé en association avec le paclitaxel ou le docetaxel chez les patients n'ayant jamais reçu de chimiothérapie pour leur cancer métastatique.