Exemples d'utilisation de Gemcitabine en Français et leurs traductions en Danois
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Dénomination commune internationale(DCI): gemcitabine.
Gemcitabine Pour voie intraveineuse après reconstitution.
GEMZAR 1 000 mg poudre pour solution pour perfusion Gemcitabine.
Le paclitaxel et la gemcitabine n'ont pas de voie métabolique commune.
Le sorafénib n'a eu aucun effet sur la pharmacocinétique de la gemcitabine ou de l'oxaliplatine.
Gemcitabine ne s'accumule pas quand elle est administrée une fois par semaine.
La pharmacocinétique de la gemcitabine a été étudiée chez 353 patients dans sept études.
GEMZAR 200 mg poudre pour solution pour perfusion GEMZAR 1 000 mg poudre pour solution pour perfusion Gemcitabine.
Cependant, l'association de gemcitabine et cisplatine avait un meilleur profil de toxicité que MVAC.
Si de tels effets se développent, l'arrêt du traitement par gemcitabine devra être considéré.
Sunil Hingorani, qui combinait la gemcitabine- un médicament anticancéreux avec une enzyme appelée PEGPH20.
Le cisplatine est donné à la dose recommandée de 70mg/m² à J1 après la gemcitabine ou à J2 pour chaque cycle de 28 jours.
Les solutions de gemcitabine reconstituée ne doivent pas être réfrigérées, car il peut se produire une crystallisation.
Pour des raisons de solubilité,la limite supérieure de concentration de la gemcitabine après reconstitution est de 40 mg/ml.
Métabolisme La gemcitabine est rapidement métabolisée par la cytidine déaminase dans le foie, les reins, le sang et les autres tissus.
Le cisplatine est administré à la dose recommandée de 70 mg/m² au jour 1, suivie de la gemcitabine, ou au jour 2 de chaque cycle de 28 jours.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.
Le schéma optimal pour une administration sans danger de gemcitabine associant des doses thérapeutiques de radiations n'a pas encore été établi.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine.
Il s'agit généralement de l'utilisation de différentes associations de médicaments tels que le carboplatine, la gemcitabine, la vinorobine, la mitomycine, le paclitaxel, etc.
Ce résultat est très logique puisque la gemcitabine est un analogue de base qui bloque la synthèse de l'ADN et provoque des dommages à l'ADN.
Une septicémie a été rapportée avec une incidence de 5% chez les patients présentant ounon une neutropénie qui recevaient l'association Abraxane- gemcitabine.
La gemcitabine est indiquée pour le traitement des patients atteints d'adénocarcinomes du pancréas localement avancés ou métastatiques.».
Le schéma optimal pour une administration sécurisée de la gemcitabine avec la radiothérapie à doses thérapeutiques n'a pas encore été déterminé dans tous les types de tumeurs.
La gemcitabine, en association avec le cisplatine, est indiquée comme traitement de première intention des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique.
Sur la base des résultats d'études conduites chez l'animal et le mécanisme d'action de la gemcitabine, ce produit ne devra pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité.
Abraxane en association avec la gemcitabine est indiqué dans le traitement de première ligne de l'adénocarcinome du pancréas métastatique chez les patients adultes.
Une septicémie a été rapportée avec une incidence de 5% chez les patients présentant ounon une neutropénie qui recevaient l'association Abraxane- gemcitabine dans une étude menée dans l'adénocarcinome du pancréas.
Toutefois, il a été rapporté que la gemcitabine pouvait provoquer une somnolence légère à modérée, notamment en association avec la consommation d'alcool.
Il a par conséquent réclamé au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché une discussion plus approfondie pour les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique et ce afinde déterminer si de sévères insuffisances avaient des effets significatifs sur la pharmacocinétique de la gemcitabine.