Que Veut Dire L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS A DIFFÉRÉ en Danois - Traduction En Danois

• det europæiske lægemiddelagentur har udsat

Exemples d'utilisation de L'agence européenne des médicaments a différé en Français et leurs traductions en Danois

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées.
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat kravet om fremlæggelse af resultaterne af.

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées.
Det Europæiske Lægemiddelagentur har frafaldet kravet om at indsende resultaterne af.

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études.
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier.

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec Unituxin dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique(voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med Unituxin i en eller flere undergrupper af den pædiatriske population med neuroblastom(se pkt. 4.2 for oplysninger om pædiatrisk anvendelse).

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec AFLUNOV dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans l'immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus A de la grippe.
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med AFLUNOV i en eller flere undergrupper af den pædiatriske population til aktiv immunisering mod influenza A-H5N1-virus.

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec Vaccin grippal pandémique H5N1 AstraZeneca dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique dans la prévention de la grippe.
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZenecai en eller flere undergrupper af den pædiatriske population til forebyggelse af influenzainfektion.

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats des études avec HyQvia dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique dans le traitement de l'immunodéficience primaire comme modèle de thérapie de remplacement.
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med HyQvia i en eller flere undergrupper af den pædiatriske population til behandling af primær immundefekt som model for substitutionsbehandling.

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec Galafold dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique atteinte de la maladie de Fabry(voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med Galafold i en eller flere undergrupper af den pædiatriske population med Fabrys sygdom(se pkt. 4.2 for oplysninger om pædiatrisk anvendelse).

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études dans le diabète de type 2 réalisées avec Januvia dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique(voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
Det Europæiske Lægemiddelagentur har dispenseret fra kravet om fremlæggelse af resultaterne af studier med Januvia hos alle undergrupper af den pædiatriske population ved type 2-diabetes mellitus(se pkt. 4.2 for information om pædiatrisk anvendelse).

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec l'olaratumab dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique atteints de sarcome des tissus mous(voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med olaratumab i en eller flere undergrupper af den pædiatriske population med bløddelssarkom(se pkt. 4.2 for oplysninger om pædiatrisk anvendelse).

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec Epclusa dans un ou plusieurs sous- groupes de population pédiatrique pour le traitement de l'hépatite C chronique(voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med Epclusa i en eller flere undergrupper af den pædiatriske population ved behandling af kronisk hepatitis C(se pkt. 4.2 for oplysninger om pædiatrisk anvendelse).

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec le dabrafenib dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique pour le mélanome et les tumeurs malignes solides(voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med dabrafenib i en eller flere undergrupper af den pædiatriske population ved melanomog maligne solide tumorer(se pkt. 4.2 for oplysninger om pædiatrisk anvendelse).

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec ZINPLAVA dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique pour la prévention des récidives des infections à Clostridium difficile(voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
Det Europæiske Lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med ZINPLAVA i en eller flere undergrupper af den pædiatriske population ved forebyggelse af recidiv af Clostridium difficile-infektion(se pkt. 4.2 for oplysninger om pædiatrisk anvendelse).

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec ADCIRCA dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire(voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique). 5.2Propriétés pharmacocinétiques Absorption.
Det Europæiske Lægemiddelagentur har dispenseret fra kravet om at fremlægge resultaterne af studier med Afinitor i alle undergrupper af den pædiatriske population med neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas, neuroendokrine tumorer i thorax og ved renalcellekarcinom(se pkt. 4.2 for oplysninger om pædiatrisk anvendelse).

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec le tadalafil dans un ou plusieurs sous- groupes de la population pédiatrique dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire(voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique). 5.2Propriétés pharmacocinétiques Absorption.
Det Europæiske Lægemiddelagentur har dispenseret fra kravet om at fremlægge resultaterne af studier med CABOMETYX i en eller flere undergrupper af den pædiatriske population ved behandlingen af nyre- og nyrebækkenkarcinom(undtagen nefroblastom, nefroblastomatose, clearcelle-sarkom, mesoblastisk nefrom, medullært karcinom i nyrerne og rabdoid tumor i nyrerne)(se pkt. 4.2 for oplysninger om pædiatrisk anvendelse).