Exemples d'utilisation de L'infliximab en Français et leurs traductions en Danois
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Medicine
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L'infliximab inchangé n'a pas été détecté dans les urines.
L'infliximab n'a pas été étudié dans ces populations de patients.
L'Infliximab n'a pas été étudié dans cette population de patients.
L'infliximab et l'adalimumab sont deux anticorps monoclonaux inhibiteurs du TNFα.
Maladie de Crohn sévèreLa rémission peut être maintenue après arrêt de l'infliximab.
P< 0,001 pour l'infliximab vs placebo à la semaine 24 pour IMPACT 2.
Par conséquent, les données de sécurité précliniques standards de l'infliximab sont limitées.
L'infliximab n'a pas été étudié spécifiquement chez le sujet âgé.
L'infliximab(Remicade) est un anticorps perfusés par voie intraveineuse qui bloque les effets du TNF-alpha.
Description: L'infliximab est un anticorps monoclonal chimérique(une partie du médicament est dérivée d'une protéine de la souris).
Autres Les paramètres pharmacocinétiques de l'infliximab chez le patient âgé n'ont pas été étudiés.
L'infliximab ne doit pas être utilisé en cas de suspicion de perforation gastro- intestinale ou de sepsis(voir l'information professionnelle de l'infliximab).
Des études à long terme pour évaluer le potentiel carcinogène de l'infliximab n'ont pas été effectuées.
L'efficacité de l'infliximab a été étudiée dans l'étude ACT 1 jusqu'à la semaine 54 incluse.
Depuis la commercialisation, des cas de lymphomes T hépatospléniques ont été rapportés chez des patients traités par des anti-TNF, y compris l'infliximab.
L'infliximab ne doit pas être utilisé en cas de suspicion de perforation gastro- intestinale ou de sepsis(voir le Résumé des Caractéristiques du Produit de l'infliximab).
Cependant, les résultats sont incertains en raison des limites des méthodes utilisées pour les analyses sériques de l'infliximab et des anticorps anti-infliximab.
Lors des études cliniques avec l'infliximab, les effets indésirables ont été observés chez environ 60% des patients traités par infliximab contre 40% des patients traités par le placebo.
Du risque d'infection disséminée par le BCG après la vaccination BCG chez les nourrissons jusqu'à l'âge de 6 mois qui ont été exposés in utero à l'infliximab.
Dans une étude clinique prospective évaluant l'emploi d'un autre agent anti-TNF, l'infliximab, chez des patients souffrant de broncho-pneumopathie chronique obstructive(BPCO), modérée à sévère, on rapporte plus de cancers, surtout du poumon, de la tête et du cou, parmi les patients traités par infliximab comparativement aux patients du groupe contrôle.
Un délai d'au moins six mois après la naissance est recommandé avant l'administration de vaccins vivants chez les nourrissons exposés in utero à l'infliximab(voir rubrique 4.6).
Dans une étude de phase II évaluant l'infliximab dans l'insuffisance cardiaque congestive(ICC), une mortalité plus élevée due à l'aggravation de l'insuffisance cardiaque a été constatée chez les patients traités par l'infliximab, notamment chez ceux traités par la dose la plus élevée de 10 mg/kg(c'est- à- dire deux fois la dose maximale recommandée).
En général, les patients qui développaient des élévations des ALAT et ASAT étaient asymptomatiques, et les valeurs anormales diminuaient ourevenaient à la normale aussi bien avec la poursuite du traitement par l'infliximab, son arrêt ou un changement de leur traitement concomitant.