Dans la première étude menée chez les adultes diabétiques de type 1, la baisse était de 0,14%(de 7,60% à 7,46%) après six mois,en comparaison avec une baisse de 0,14% pour l'insuline lispro.
En el primer studio de los adultos con diabetes tipo 1 se registró una disminución del 0.14%(de 7.60% a 7.46%) después de seis meses,en comparación con una disminución de 0.14% para la insulina lispro.
Humalog BASAL contient de l'insuline lispro en suspension avec du sulfate de protamine.
La insulina lispro que lleva Humalog BASAL se presenta en forma de suspensión con sulfato de protamina, para prolongar su acción.
Des études cliniques ont été conduites chez les enfants(61 patients âgés de 2 à 11 ans) et chez les enfants et adolescent(481 patients âgés de 9 à 19 ans),comparant l'insuline lispro à l'insuline humaine rapide.
Se han realizado ensayos clínicos en niños(61 pacientes de edades comprendidas entre 2 y 11 años) y en niños y adolescentes(481 pacientes de edades comprendidas entre 9 y 19 años)comparando insulina lispro con insulina humana soluble.
Humalog BASAL contient de l'insuline lispro en suspension avec du sulfate de protamine; son action est donc prolongée.
La insulina lispro que lleva Humalog BASAL se presenta en forma de suspensión con sulfato de protamina, para prolongar su acción.
A quoi ressemble Humalog et contenu de l'emballage extérieur Humalog 100 UI/ml est une solution aqueuse, stérile, transparente, incolore etcontient 100 unités internationales d'insuline lispro par millilitre(100 UI/ml) de solution injectable.
Aspecto del producto y contenido del envase Humalog 100 U/ml, solución inyectable es una solución estéril, transparente, incolora, acuosa ycontiene 100 unidades de insulina lispro en cada mililitro de solución inyectable 100 U/ml.
L'insuline lispro est disponible comme Liprolog sous forme soluble, qui agit plus ou moins immédiatement après l'injection, et comme Liprolog Basal sous la forme« protamine en suspension», qui est absorbée beaucoup plus lentement et qui agit donc de manière prolongée.
La insulina lispro está disponible como Liprolog en la forma soluble, que actúa casi inmediatamente después de ser inyectada, y como Liprolog Basal en la forma« suspensión con protamina», que se absorbe mucho más lentamente y tiene un efecto más prolongado.
Utilisation du glucose après injection sous-cutanée de 0,3 U/ kg d'insuline glulisine(GLULISINE)ou d'insuline lispro(LISPRO) ou d'insuline rapide humaine(RAPIDE) dans une population obèse.
Velocidad de perfusión de glucosa después de una inyección subcutánea de 0,3 U/ kg de insulina glulisina(GLULISINA)o insulina lispro(LISPRO) o insulina humana regular(REGULAR) en una población de pacientes obesos.
Une autre étude de phase I réalisée avec l'insuline glulisine etl'insuline lispro dans une population non diabétique(80 sujets) avec un large intervalle d' IMC(18-46 kg/ m2) a démontré que la rapidité d'absorption et l'exposition totale sont généralement maintenues dans ce large intervalle d' IMC.
Otro estudio fase I con insulina glulisina einsulina lispro en una población no diabética de 80 sujetos, con un amplio rango de índices de masa corporal(18-46 kg/ m2), ha demostrado que la absorción rápida y la exposición total se mantiene generalmente a lo largo de un amplio rango de índices de masa corporal.
A quoi ressemble Humalog Mix50 100 UI/ml Pen, suspension injectable et contenu de l'emballage extérieur Humalog Mix50 Pen 100 UI/ml est une suspension stérile de couleur blanche etcontient 100 unités internationales d'insuline lispro par millilitre(100 UI/ml) de suspension injectable.
Aspecto del producto y contenido del envase de Humalog Mix50 100 U/ml Pen Humalog Mix50 Pen 100 U/ml, suspensión inyectable, es una suspensión blanca, estéril ycontiene 100 unidades de insulina lispro en cada mililitro de suspensión inyectable 100 U/ml.
Comme pour toutes les préparations d'insuline,l'évolution dans le temps de l'action de l'insuline lispro peut varier d'un sujet à l'autre ou à différents moments chez un même sujet et dépend de la dose, du site d'injection, de la vascularisation, de la température et de l'activité physique.
Como con todos los preparados de insulina,el perfil de acción de la insulina lispro puede variar entre diferentes individuos o en diferentes momentos en una misma persona y es dependiente de la dosis, lugar de inyección, perfusión sanguínea, temperatura y ejercicio físico.
A quoi ressemble Humalog Mix25 100 UI/ml suspension injectable en flacon et contenu de l'emballage extérieur Humalog Mix25 100 UI/ml est une suspension stérile de couleur blanche etcontient 100 unités internationales d'insuline lispro par millilitre(100 UI/ml) de suspension injectable.
Aspecto de Humalog Mix25 100 U/ml suspensión inyectable en vial y tamaño del envase Humalog Mix25 100 U/ml, suspensión inyectable es una suspensión blanca, esteril que contiene100 unidades de insulina lispro en cada mililitro de suspensión inyectable 100 U/ml.
Une autre étude de phase I réalisée avec l'insuline glulisine etl'insuline lispro dans une population non diabétique(80 sujets) avec un large intervalle d' IMC(18-46 kg/ m2) a démontré que la rapidité d'action est généralement maintenue dans ce large intervalle d' IMC, même si l'effet hypoglycémiant total diminue avec l'augmentation de l'obésité.
Otro estudio fase I con insulina glulisina einsulina lispro en una población no diabética de 80 sujetos, con un amplio rango de índices de masa corporal(18-46 kg/ m2), ha demostrado que la acción rápida se mantiene generalmente en un amplio rango de índices de masa corporal, mientras que el efecto reductor de glucosa total, disminuye cuando aumenta la obesidad.
Chez les patients diabétiques de type 2 traités avec des doses maximales desulfamides hypoglycémiants, les études ont montré que l'association avec l'insuline lispro réduisait significativement les taux d'hémoglobine glycosylée comparativement aux sulfamides hypoglycémiants utilisés seuls.
Estudios en pacientes con diabetes tipo 2 que recibían dosis máximas de sulfonilureas,han demostrado que la administración concomitante de insulina lispro reduce de forma significativa la HbA1c, en comparación con aquellos que recibieron únicamente sulfonilureas.
Diabète de type 1- Adultes Dans une étude clinique de phase III sur 26 semaines comparant l'insuline glulisine et l'insuline lispro toutes deux injectées par voie sous-cutanée peu avant un repas(0-15 minutes) chez des patients diabétiques de type 1 utilisant l'insuline glargine comme insuline basale, l'insuline glulisine s'est avérée comparable à l'insuline lispro pour le contrôle glycémique, comme démontré par les variations de l'hémoglobine glyquée(exprimée en équivalent HbA1c) entre le début et la fin de l'étude.
Diabetes mellitus tipo I- Adultos En un estudio clínico fase III de 26 semanas que compara insulina glulisina con insulina lispro administradas subcutáneamente poco tiempo( 0-15 minutos) antes de una comida en pacientes con diabetes mellitus tipo I que usaban insulina glargina como insulina basal, la insulina glulisina fue comparable a la insulina lispro durante el control glucémico tal y como lo reflejan los cambios en la hemoglobina glicosilada( expresada como HbA1c equivalente) desde el punto basal hasta el punto final.
La gamme Liprolog est constituée de solutions d'insuline à action rapide(Liprolog), de suspensions d'insuline à action prolongée(Liprolog Basal), et de combinaisons des deux dans diverses proportions(Liprolog Mix):• Liprolog: insuline lispro en solution• Liprolog Basal: insuline lispro protamine en suspension• Liprolog Mix25.
La línea Liprolog está formada por soluciones de insulina de efecto rápido(Liprolog), suspensiones de insulina de efecto más prolongado(Liprolog Basal) y combinaciones de ambas cosas en distintas proporciones(Liprolog Mix):• Liprolog: solución de insulina lispro;• Liprolog Basal: suspensión de insulina lispro con protamina;• Liprolog Mix25.
Dans cette étude, le temps nécessaire pour atteindre 20% de l' ASC[aire sous la courbe] totale et l' ASC(0-2h) représentant l'activité hypoglycémiante précoce ont été respectivement de 114 minutes et 427 mg. kg-1 pour l'insulineglulisine, 121 minutes et 354 mg. kg-1 pour l'insuline lispro, 150 minutes et 197 mg. kg-1 pour l'insuline rapide humaine voir figure 2.
En este estudio, el tiempo hasta el 20% del total del AUC y el AUC(0-2h) que representa la actividad reductora de glucosa inicial, fueron respectivamente de 114 minutos y 427 mg. kg-1 para la insulina glulisina,121 minutos y 354 mg. kg-1 para lispro, y 150 minutos y 197 mg. kg-1 para la insulina humana regular ver figura 2.
Résultats: 21,
Temps: 0.0513
Comment utiliser "lispro" dans une phrase en Français
Insuline Lispro cartouche et stylo 100U/ml (HUMALOG MIX 25 et 50, HUMALOG MIX kwikpen)
Adocia et Tonghua Dongbao signent des accords globaux d’approvisionnement en insulines lispro et glargine
Adocia lance une étude clinique sur une formulation plus concentrée de l’insuline BioChaperone Lispro
Adocia lance une étude clinique comparant l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro à Fiasp® et Novolog®
Cette étude a comparé BioChaperone Lispro U300 à Humalog® (Eli Lilly) à 100 UI/mL.
Adocia annonce des résultats précliniques positifs pour une insuline ultra rapide concentrée, BioChaperone® Lispro U300
BioChaperone Combo est une formulation 2-en-1 de l'insuline basale glargine et de l'insuline prandiale lispro
Adocia et Lilly : des résultats positifs de phase 1b sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro
L'insuline lispro peut également être utilisée à des fins non mentionnées dans ce guide du médicament.
Comparison of Insulin Aspart With Buffered Regular Insulin and Insulin Lispro in Continous Subcutaneous Insulin Infusion.
Comment utiliser "lispro" dans une phrase en Espagnol
Insulin lispro was used before each meal.
Insulin lispro es una forma de insulina de acción rápida.
Insulin lispro protamine es una insulina de acción intermedia.
Then came Lantus and Lispro ( Novolog and Humalog).
Does insulin lispro come in a pen formulation?
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Either R or lispro insulin [Humalog®] can be used.
Study patients received insulin glulisine or lispro 0-15 minutes premeal.
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