Exemples d'utilisation de Merck sharp en Français et leurs traductions en Espagnol
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Official
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
-
Political
Merck Sharp& Dohme GmbH Donau-City-Straße 6, 1220 Vienne Autriche.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Merck Sharp& Dohme Ltd.
Titular de la autorización de comercialización Merck Sharp& Dohme Ltd.Merck Sharp& Dohme Chaussée de Waterloo 1135 B-1180 Bruxelles Belgium.
Merck Sharp& Dohme Chaussée de Waterloo 1135 B-1180 Bruselas Bélgica.Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché Merck Sharp& Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Royaume-Uni.
Merck Sharp& Dohme Limited, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, Reino Unido.Merck Sharp- Dohme Chibret 3 avenue Hoche 75114 Paris Cedex 08 France.
Merck Sharp- Dohme Chibret 3 avenue Hoche 75114 Paris Cedex 08 Francia.Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des verbes
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché Merck Sharp& Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Royaume-Uni.
Titular de la autorización de comercialización Merck Sharp& Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Reino Unido.Merck Sharp& Dohme BV- Chaussée COZAAR PLUS FORTE de Waterloo 1135- B-1180 Bruxelles, 100 MG/ 25 MG Belgique.
Merck Sharp& Dohme BV- Chaussée de Waterloo 1135- B-1180 Bruselas, Bélgica.Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché Merck Sharp& Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Royaume-Uni.
Titular de la autorización de comercialización Merck Sharp& Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Reino Unido Responsable de la fabricación FROSST IBÉRICA.C-443/99 Merck, Sharp& Dohme GmbH et Paranova Pharmazeutika Handels GmbH Rapprochement des législations 23 avril 2002.
Asunto C-443/99 Merck, Sharp& Dohme GmbH/ Paranova Pharmazeutika Handels GmbH Aproximación de las legislaciones 23 de abril de 2002.La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marchévalide dans toute l'UE pour Fosavance à Merck Sharp& Dohme Ltd, le 24 août 2005.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la UniónEuropea para el medicamento Fosavance a Merck Sharp& Dohme Ltd el 24.08.05.France Laboratoires Merck Sharp& Dohme- Chibret Tél: +33 (0)1 47 54 87 00 Contact@msd- france. com.
Es France Laboratoires Merck Sharp& Dohme- Chibret Tél: +33(0) 1 47 54 87 00 Contact@msd-france. com.La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toutel'Union européenne pour TESAVEL à Merck Sharp& Dohme Ltd., le 10 janvier 2008.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la UniónEuropea para el medicamento TESAVEL a Merck Sharp& Dohme el 10.01.08.Merck Sharp& Dohme Corp. est le principal déposant avec 171 demandes, suivi de Novartis AG(141), de F. Hoffmann-La Roche AG(135) et de la University of California 111.
Merck Sharp& Dohme Corp. es el principal solicitante en dicho sector con 171 solicitudes, seguido de Novartis AG(141), F. Hoffmann-La Roche AG(135) y la Universidad de California 111.La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toutel'Union européenne pour INVANZ à Merck Sharp& Dohme Limited le 18 avril 2002.
La Comisión Europea concedió una autorización de comercialización de INVANZválida para toda la Unión Europea a Merck Sharp& Dohme Limited el 18 de abril de 2002.Le 13 septembre 2007, Merck Sharp& Dohme a transmis à l' EMEA une saisine en vertu de l'article 30 de la directive 2001/ 83/ CE, telle que modifiée, afin d'harmoniser les résumés des caractéristiques du produit(RCP), les notices et les étiquetages autorisés dans les différents États membres de l'UE pour le produit médicamenteux Singulair et dénominations associées.
El 13.09.07, Merck Sharp& Dohme presentó a la EMEA una petición arbitraje, de conformidad con el artículo 30 de la Directiva 2001/ 83/ CE, para armonizar el resumen de las características del producto(RCP), el etiquetado y el prospecto autorizados en cada país para el medicamento Singulair y nombres asociados.La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toutel'Union européenne pour Silgard à Merck Sharp& Dohme Ltd, le 20 septembre 2006.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la UniónEuropea para el medicamento Silgard a Merck Sharp& Dohme Ltd. el 20.09.06.La confiance déposée par des compagnies privées telles que Mercedes, BMW, Coca-Cola,Microsoft, Merck Sharp& Down, Glaxo, Volkswagen et par des institutions notables comme le Parlement européen, la Casa de Protocolo Real et La Moncloa ainsi que par des représentants des principaux gouvernements européens est la preuve du niveau d'exigence de nos standard de qualité.
La fuerte confianza depositada por compañías privadas como Mercedes, BMW, Coca-Cola,Microsoft, Merck Sharp& Down, Glaxo, Volkswagen, y por reconocidas instituciones como El Parlamento Europeo, la Casa de Protocolo Real y La Moncloa, y representantes de los principales Gobiernos europeos, es el mejor certificado de nuestros exigentes estándares de calidad.La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché validedans toute l'Union européenne pour Xelevia à Merck Sharp& Dohme Ltd., le 21 mars 2007.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la UniónEuropea para el medicamento Xelevia a Merck Sharp& Dohme el 21 de marzo de 2007.Le 11 janvier 2008, la Commission européenne a délivré une autorisation de misesur le marché, valable dans toute l'Union européenne, pour IVEMEND, à Merck Sharp& Dohme Ltd.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la UniónEuropea para el medicamento IVEMEND a Merck Sharp& Dohme el 11 de enero de 2008.La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché, valabledans toute l'Union européenne, pour Janumet, à Merck Sharp& Dohme Ltd, le 16 juillet 2008.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la UniónEuropea para el medicamento Janumet a Merck Sharp& Dohme Ltd el 16 de julio de 2008.Jones a travaillé 22 années dans l'industrie en tant que responsable du département médical chez Fisons Agrochemical Divisions, responsable de l'évaluation de la sécurité et de la pharmacologie clinique chez BeechamPharmaceuticals et comme directeur exécutif, affaires médicales chez Merck Sharp and Dohme aux États-Unis.
Jones trabajó durante 22 años en la industria como Jefe del Departamento Médico de Fisons Agrochemical Divisions, Jefe de Evaluación de la Seguridad y Farmacología Clínica en Beecham Pharmaceuticals yDirector Ejecutivo de Asuntos Médicos en Merck Sharp and Dohme en Estados Unidos.La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toutel'Union européenne pour Emend à Merck Sharp& Dohme Ltd., le 11 novembre 2003.
Otras informaciones sobre Emend La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la UniónEuropea para el medicamento Emend a Merck Sharp& Dohme Limited el 11.11.03.Il a occupé plusieurs postes dans la recherche et les affaires réglementaires au sein de multinationales et, plus récemment, celui de directeur principal des affaires réglementaires internationales pour les produitssanitaires animaliers auprès de Merck Sharp and Dohme dans le New Jersey, aux États-Unis.
Ha ocupado diversos puestos en los campos de la investigación y los asuntos reglamentarios en empresas multinacionales y, más recientemente, fue nombrado director de Asuntos Reglamentarios Internacionales deProductos de Sanidad Animal de Merck Sharp& Dohme en Nueva Jersey, Estados Unidos.
