Exemples d'utilisation de Doses multiples en Français et leurs traductions en Italien
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Medicine
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Dans un essai en doses multiples, Aerius comprimés orodispersibles a été bien toléré.
Faslodex comme les autres formulations de fulvestrant a été bien toléré dans les espèces animalesétudiées lors des études à doses multiples.
Puisque des doses multiples sont nécessaires, cela nécessite de multiples chirurgies invasives.
La pharmacocinétique du ritonavir a étéobservée au cours d'une étude à doses multiples menée chez des adultes volontaires séropositifs pour le VIH non à jeun.
L'interaction potentielle du peginterféron alfa-2b(ViraferonPeg) sur les substrats des enzymes métaboliques a été évaluée dans 3études cliniques pharmacologiques à doses multiples.
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Utilisation avec des adjectifs
la dose recommandée
la dose initiale
la dose quotidienne
la dose maximale
la dose initiale recommandée
à la dose recommandée
la dose journalière
même doseune faible doseune bonne dose
Plus
La demi viecourte de Flumazenil exige des doses multiples et de la surveillance patiente soigneuse d'empêcher la répétition des symptômes d'overdose.
La pharmacocinétique du nintédanib peut être considérée comme linéaire les données en doses uniques peuventêtre extrapolées à l'administration en doses multiples.
Dans une étude menée en ouvert à doses multiples croissantes, 39 enfants âgés de 8 à 11 ans qui présentaient une IIAC ou une ICPTM, ont reçu de la tigécycline 0,75, 1 ou 1,25 mg/kg.
La pharmacocinétique du nintédanib peut être considérée comme linéaire dans le temps c'est-à-dire que des données de doses uniques peuventêtre extrapolées à des données de doses multiples.
Warfarine L'administration concomitante de doses multiples de 10 mg de lénalidomide n'a eu aucun effet sur les caractéristiques pharmacocinétiques d'une dose unique de warfarine R et S.
Il n'a pas été observé d'effet inhibiteur d'une dose unique de 40 mg d'oméprazole(inhibiteur du CYP2C19)sur la pharmacocinétique à doses multiples de la vortioxétine chez des sujets sains.
Dans un essai de pharmacocinétique conduit en doses multiples avec la formulation comprimé chez les adultes volontaires sains, quatre sujets se sont révélés comme étant métaboliseurs lents de la desloratadine.
Une neurotoxicité, caractérisée par une légère dépression transitoire, une ataxie, des tremblements, une mydriase et une salivation excessive,a été observée chez les chiens recevant des doses multiples plus élevées de milbémycine oxime seule 5 à 10 mg/kg.
Lors d'études à doses multiples, il a été constaté seulement une légère augmentation des concentrations plasmatiques et de l'ASC de la norelgestromine et de l'EE et avec le temps par rapport à la semaine 1 du cycle 1.
Au cours des études cliniques, l'administration de doses uniques d'étoricoxiballant jusqu'à 500 mg et de doses multiples allant jusqu'à 150 mg par jour pendant 21 jours, n'a pas entraîné de toxicité significative.
Digoxine: l'administration concomitante de doses multiples de 5 mg de linagliptine avec des doses multiples de 0,25 mg de digoxine n'a eu aucun effet sur la pharmacocinétique de la digoxine chez les volontaires sains.
Pour plus d'informations sur les interactions possibles de l'aprépitant à desdoses plus élevées et des doses multiples, se référer au Résumé des Caractéristiques du Produit d'EMEND 80 mg gélules et EMEND 125 mg gélules.
Une étude en ouvert à doses multiples a été menée pour évaluer la pharmacocinétique de la linagliptine(5 mg) chez des patients présentant divers degrés d'insuffisance rénale chronique par rapport à des sujets témoins sains.
Une neurotoxicité, caractérisée par une légère dépression transitoire, une ataxie, des tremblements, une mydriase et une salivation excessive,a été observée chez les chiens recevant des doses multiples plus élevées de milbémycine oxime seule 5 à 10 mg/kg.
Dans un essai de pharmacocinétique conduit en doses multiples avec la formulation comprimé chez les adultes volontaires sains, quatre sujets se sont révélés comme étant métaboliseurs lents de la desloratadine.
La caspofungine présente une pharmacocinétique modérément non-linéaire mais une accumulation accrue lorsque la dose croît, et une dose-dépendance temporelle pour atteindre unétat d'équilibre lors de l'administration de doses multiples.
L'administration de doses multiples de raltégravir après un repas modérément riche en graisses n'a pas eu d'incidence cliniquement significative sur l'ASC du raltégravir augmentation de 13% par rapport à l'administration à jeun.
La Cmax et l'aire sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps(ASC) augmentent proportionnellement jusqu'aux doses étudiées les plus élevées 700 mg en dose unique et400 mg une fois par jour en doses multiples.
La névirapine en doses multiples induisant son propre métabolisme, cette étude en dose unique peut ne pas refléter l'impact del'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique en doses multiples voir rubrique 4.4.
L'analyse d'un modèle de simulation pharmacocinétique a montré que les concentrations plasmatiques de Defitelio nes'accumulent pas après une administration de doses multiples, ni avec des doses jusqu'à 4 fois supérieures à la dose thérapeutique.
L'augmentation de l'exposition à la digoxine en présence de doses multiples d'ambrisentan n'a pas été considérée cliniquement significative, et aucun ajustement de dose de la digoxine n'est nécessaire voir rubrique 4.5.
Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, la pharmacocinétique de doses multiples était comparable à la pharmacocinétique d'une dose unique, c'est-à-dire qu'il y avait une accumulation minime de la lévodopa contenue dans le médicament lévodopa/carbidopa à libération modifiée.