Exemples d'utilisation de Point aaa en Français et leurs traductions en Italien
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
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Programming
À la demande du responsable de la mise en circulation de l'additif, s'il s'agit d'un additif viséà l'article 2 point aaa.
L'article 2, point aaa, de la directive 70/524/CEE exige que l'autorisation des antibiotiques soit liée au responsable de leur mise en circulation.
Conformément aux dispositions prévues par la directive 87/153/CEE, les États membres veillent à ce que le demandeur présente une monographie pour les additifsvisés à l'article 2 point aaa.
L'article 2, point aaa, de la directive 70/524/CEE exige que l'autorisation des coccidiostatiques soit liée au responsable de leur mise en circulation.
Le nom spécifique donné à l'additif lors de son autorisation, le numéro d'enregistrement CE de l'additifet, dans le cas d'un additif visé à l'article 2 point aaa, la dénomination commerciale et le numéro d'immatriculation du responsable de la mise en circulation;
Combinations with other parts of speech
L'article 2, point aaa, de la directive 70/524/CEE exige que l'autorisation des coccidiostatiques soit liée au responsable de leur mise en circulation.
Sans préjudice des dispositions du paragraphe 1, le demandeur d'une autorisation pour un additifvisé à l'article 2 point aaa doit, avant d'entreprendre des essais toxicologiques portant sur des vertébrés, vérifier si son produit ou sa substance active ne fait pas déjà l'objet d'une autorisation.
L'article 2, point aaa, de la directive 70/524/CEE exige que les autorisations relatives aux coccidiostatiques soient liées au responsable de la mise en circulation.
Considérant que, en raison de la suppression des annexes I et II, il convient, dans un souci de clarté et de transparence, de publier chaque année d'une part, la liste des responsables de la mise en circulation des additifsvisés à l'article 2 point aaa et la liste des producteurs qui ont reçu d'un bénéficiaire d'autorisation un droit pour la fabrication des additifs et d'autre part, la liste de tous les additifs autorisés.
L'article 2, point aaa, de la directive 70/524/CEE exige que les autorisations relatives aux coccidiostatiques soient liées au responsable de la mise en circulation.
L'autorisation communautaire des additifs visés à l'article 2 point aaa est valable pour dix ans à compter de la date de la prise d'effet de l'autorisation définitive et peut être renouvelée par périodes de dix ans.
L'article 2, point aaa, de la directive 70/524/CEE exige que l'autorisation des facteurs de croissance soit liée au responsable de leur mise en circulation.
L'article 9 B, paragraphe 1, de la directive 70/524/CEE du Conseil dispose queles additifs visés à l'article 2, point aaa, de cette directive sont autorisés, dans un premier temps, pour dix ans, après quoi le titulaire de l'autorisation peut demander le renouvellement de celle-ci pour une nouvelle période de dix ans.
En vertu de l'article 2, point aaa, de la directive 70/524/CEE, les autorisations de mise en circulation des coccidiostatiques sont liées au responsable de leur mise en circulation.
L'autorisation des additifs visés à l'article 2 point aaa comporte l'octroi d'un(de) numéro(s) d'immatriculation au(x) responsable(s) de la mise en circulation et d'un numéro d'enregistrement CE de l'additif.
Les additifs visés à l'article 2 point aaa, inscrits à l'annexe I avant le 1er janvier 1988, sont autorisés provisoirement à partir du 1er avril 1998 et transférés à l'annexe B chapitre Ier, en vue de leur réévaluation en tant qu'addidifs liés à un responsable de la mise en circulation.
Lors de la procédure d'autorisation des additifsvisés à l'article 2 point aaa, le comité permanent des aliments des animaux rend un avis, le cas échéant après y avoir fait apporter les modifications nécessaires, sur la monographie de l'additif présentée dans le dossier prévu à l'article 4.
Les additifs visés à l'article 2 point aaa, inscrits à l'annexe II avant le 1er avril 1998, peuvent continuer à faire l'objet d'autorisations provisoires nationales; ils sont transférés à l'annexe B chapitre III, en vue de leur autorisation en tant qu'additifs liés à un responsable de la mise en circulation.
Les États membres prescrivent que, en cas d'interaction indésirable imprévue entreles additifs visés à l'article 2 point aaa et d'autres additifs ou médicaments vétérinaires, le responsable de la mise en circulation de l'additif, ou son représentant à l'intérieur de la Communauté en cas d'additifs originaires de pays tiers, recueille toutes les informations y relatives et les transmet aux autorités compétentes.».
Dans le cas des additifsvisés à l'article 2 point aaa et dans le cas où il est fait application de l'article 9 N paragraphe 3, la fiche signalétique résume les caractéristiques et les propriétés les plus importantes données par la monographie visée à l'article 9 N.
Les additifs visés à l'article 2 point aaa qui répondent aux conditions prévues à l'article 3 A sont autorisés et inscrits au chapitre Ier de la liste visée à l'article 9 T point b.
En ce qui concerne les additifs visés à l'article 2 point aaa, les données scientifiques et les informations contenues dans le dossier initial présenté en vue de la première autorisation ne peuvent être utilisées au profit d'autres demandeurs pendant une période de dix ans.
Les additifs visés à l'article 2 point aaa, inscrits à l'annexe I après le 31 décembre 1987, sont autorisés provisoirement à partir du 1er avril 1998 et transférés à l'annexe B chapitre II en vue de leur autorisation pour une période de dix ans en tant qu'additifs liés à un responsable de la mise en circulation conformément aux dispositions des paragraphes 2 et 3.
Pour les additifs visés à l'article 2 point aaa, un échantillon standard possédant les caractéristiques et les propriétés de l'additif décrites dans la monographie visée à l'article 9 N et un échantillon de référence de la substance active doivent, sur demande, être mis à la disposition des autorités nationales de contrôle des États membres par le responsable de la mise en circulation.
En ce qui concerne les additifs visés à l'article 2 point aaa, une autorisation provisoire peut être donnée au niveau communautaire pour l'installation d'un nouvel additif ou d'un nouvel usage dans le cas où l'additif est déjà autorisé, pour autant que les conditions prévues à l'article 3 A points b, c, d et e sont remplies et que l'on est en droit de supposer, compte tenu des résultats disponibles, que la condition énoncée au point a dudit article est également remplie.
Considérant que, pour les demandes d'autorisation concernant des additifsvisés à l'article 2 points aaa et aaaa soumises à partir du 1er avril 1998 et pour lesquelles une autorisation provisoire est donnée avant le 1er octobre 1999, les États membres peuvent admettre sur leur territoire national la mise en circulation et l'emploi de l'additif pour une période ne pouvant excéder cinq ans à compter de la date de l'adoption du règlement d'autorisation;
Le serveur AAA Cisco envoie le profil d'accès réseau au serveur d'accès réseau(commutateur, point d'accès ou routeur).
La banque française Natixis a réalisé une analyse plus poussée dans ce sens(2011) qui laisse penser que la valeur des obligations communes pourrait êtrefixée à environ 20 points de base au-dessus des obligations actuellement notées AAA.
Il peut essayer de se connecter par l'intermédiaire d'un commutateur d'authentification 802.1X oud'un point d'accès sans fil 802.1X configuré en tant que client RADIUS pour le serveur AAA Cisco.
