Exemples d'utilisation de Allèles en Français et leurs traductions en Suédois
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Mais j'ai trouvé 7 allèles en commun.
La série allélique del'albinisme compte cinq allèles.
Les phénotypes des deux allèles sont exprimés.
Vous avez 7 allèles sur 13 en commun avec votre patient, Adam Trent.
Les différentes versions d'un gène spécifique sont appelées allèles.
Le gène apoE atrois formes différentes(allèles)- APOE2, apoE3, et apoE4.
Les différentes versionsd'un même gène sont appelées allèles.
En fait, les deux allèles(celui de la mère et celui du père) dialoguent entre eux.
Je me suis permis de comparer l'ADN à celui de la victime.Il y a 7 allèles en commun.
Les deux allèles d'une paire chromosomique peuvent être identiques:.
Une propriété qui est basé sur aussi fortes allèles(AA) ou(aa) est appelée homozygote.
Chacun de ces allèles est responsable de la synthèse des protéines dans le sang humain.
La fréquence cumulée était de 10,3% chez les patients porteurs des allèles HLA DQA1*02:01 et DRB1*07:01 et de 0,5% chez les non-porteurs.
Les gens avec des allèles MZ, Mais, ont un risque légèrement accru de cancer du poumon avec facultés affaiblies ou hépatique.
Cela signifie que différentes combinaisons d'allèles peuvent donner une grande variété de descendants.
Certains allèles ne se contentent pas d'être dominants sur d'autres allèles situés sur un même locus, mais ils masquent aussi l'expression d'autres gènes.
Un organisme est hétérozygote pour un gène quandil possède deux allèles différents de ce gène sur un même locus pour chacun de ses chromosomes homologues.
Les allèles CYP2C19*2 et CYP2C19*3 représentent 85% des allèles à fonction réduite chez les sujets de race blanche et 99% chez les sujets asiatiques.
L'allèle CYP2C19*1 correspond à unmétabolisme fonctionnel complet tandis que les allèles CYP2C19*2 et CYP2C19*3 ne sont pas fonctionnels.
Une relation parmi les allèles où les deux allèles contribuent au phénotype de l'hétérozygote.
L'allèle CYP2C19*1 correspond à unmétabolisme fonctionnel complet tandis que les allèles CYP2C19*2 et CYP2C19*3 correspondent à un métabolisme réduit.
Tout organisme possède deux allèles déterminant chaque caractère, et chaque allèle est hérité d'un des parents.
On peut contrôler la plupart des pathologies génétiques évidentes en soutenant la recherche qui vise à localiser les gènes en jeu età développer des tests ADN pour les allèles mutés.
Les autres allèles associés à une absence de métabolisme ou à un métabolisme réduit sont moins fréquents et sont notamment les CYP2C19*4, *5, *6, *7 et *8.
La prévalence des différents allèles du CYP2C19 à l'origine d'un métabolisme intermédiaire et lent varie en fonction de la race voir Pharmacogénétique.
Les autres allèles associés à un métabolisme réduit sont notamment les CYP2C19*4, *5, *6, *7 et *8, mais ils sont moins fréquents dans la population générale.
Les allèles CYP2C19*2 et CYP2C19*3 représentent la majorité des allèles à fonction réduite chez les métaboliseurs lents caucasiens(85%) et asiatiques 99.