Exemples d'utilisation de Cholestyramine en Français et leurs traductions en Suédois
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Cholestyramine utilisé pour traiter des taux élevés de cholestérol.
La tizanidine(utilisée comme relaxant musculaire). la cholestyramine utilisée pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.
La cholestyramine peut potentiellement réduire l'exposition à la canagliflozine.
Le lomitapide n'a pas fait l'objet d'une étude d'interaction avec les chélateurs des acidesbiliaires résines telles que le colésévélam et la cholestyramine.
La cholestyramine, le colestipol ou d'autres résines des substances utilisées principalement dans.
Colécalciférol L'olestra, les huiles minérales,l'orlistat et les chélateurs de l'acide biliaire(ex: cholestyramine, colestipol) peuvent diminuer l'absorption de la vitamine D.
Cholestyramine ou autres échangeurs d' ions administrés par voie entérale: absorption réduite de l'hydrochlorothiazide.
Médicaments utilisés pour faire baisser le taux de cholestérol appelés«chélateurs des acides biliaires», tels que la cholestyramine, de la zidovudine, un médicament utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH.
La cholestyramine, le colestipol ou d'autres résines(des substances utilisées principalement dans le traitement des taux élevés de lipides dans le sang);
Un traitement associé à base derésines échangeuses d'ions comme la cholestyramine ou de laxatifs comme l'huile de paraffine peut réduire l'absorption gastro-intestinale de la vitamine D3.
La cholestyramine a réduit de manière significative l'exposition au déférasirox dans une étude mécanistique déterminant le degré du cycle entéro-hépatique voir rubrique 5.2.
Le raloxifène ne doit pasêtre administré en association avec la cholestyramine(ou autres résines échangeuses d'anions) qui réduit significativement l'absorption et le cycle entérohépatique du raloxifène.
Cholestyramine: l'administration d'une dose unique de 1,5 g de mycophénolate mofétil à des sujets sains ayant préalablement reçu 4 g(trois fois par jour) de cholestyramine pendant 4 jours a entraîné une diminution de 40% de l'ASC du MPA voir rubriques 4.4 et 5.2.
Vancomycine pendant six semaines à doses dégressives(125 mg quatre fois par jour pendant une semaine, trois fois par jour pendant une semaine, deux fois par jour pendant une semaine et ainsi de suite),suivie de quatre semaines de cholestyramine(Questran).
Les agents chélateurs des acides biliaires, comme la cholestyramine, peuvent éliminer le MPA en diminuant la recirculation liée au cycle entéro-hépatique du médicament voir rubrique 5.2.
L'absorption de la vitamine D contenue dans FOSAVANCE peut être diminuée par certains médicaments ou compléments alimentaires, notamment les substituts artificiels de matières grasses, les huiles minérales, l'orlistat,les hypocholestérolémiants, la cholestyramine et le colestipol.
Les séquestrants des acides biliaires(cholestyramine, colestipol, colésévélam) et certains anti-acides(par ex. l'hydroxyde d'aluminium) se lient aux acides biliaires et entraînent leur élimination.
Cholestyramine: l'administration d'une dose unique de 1,5 g de mycophénolate mofétil à des sujets sains ayant préalablement reçu 4 g(trois fois par jour) de cholestyramine pendant 4 jours a entraîné une diminution de 40% de l'ASC du MPA voir rubriques 4.4 et 5.2.
Les médicaments destinés à faire baisser lestaux de cholestérol dans le sang, comme la cholestyramine ou le colestipol et certains anti-acides contenant de l'aluminium(p. ex. les produits soulageant l'indigestion) peuvent modifier l'absorption de l'acide cholique.
Du fait de l'absenced'effets cliniquement pertinents de la cholestyramine(résine échangeuse d'anions), du fluconazole(inhibiteur du CYP2C9), du kétoconazole(inhibiteur des CYP3A4/ 5) et de la paroxétine(inhibiteur du CYP2D6) sur la pharmacocinétique du lasofoxifène, il est peu probable que les autres résines échangeuses d'anions et les autres inhibiteurs de ces isoenzymes du CYP entraînent des modifications cliniquement significatives de l'exposition à FABLYN et aucune adaptation de la dose n'est nécessaire.
Les médicaments des autres classes thérapeutiques qui interfèrent avec lecycle entéro-hépatique du MPA, tels que cholestyramine, doivent être utilisés avec prudence en raison d'une possible diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de CellCept voir également rubrique 4.5.
Les agents chélateurs des sels biliaires, comme la cholestyramine et le cholestagel, peuvent interagir avec le cabozantinib et peuvent avoir un effet sur l'absorption(ou la réabsorption), pouvant potentiellement réduire son exposition voir rubrique 5.2.