Exemples d'utilisation de In vitro en Français et leurs traductions en Suédois
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Au moyen de la méthode PCRpeut reproduire l'ADN in vitro.
Des études in vitro ont montré environ que la forskoline favorise la lipolyse.
Et si ça ne fonctionne pas, nous ferons trois essais in vitro.
Ibrutinib est un inhibiteur in vitro de la P-gp et de la BCRP voir rubrique 4.5.
C'est un antiépileptique avec une faibleactivité anhydrase carbonique in vitro.
On traduit aussi
Le taux de liaison auxprotéines plasmatiques observé in vitro est approximativement de 60% à 70.
Les données in vitro indiquent que le ruxolitinib peut inhiber la P-gp et la BCRP.
Les organismes suivants ont été testés etse sont révélés sensibles à la difloxacine in vitro.
Le vandétanib inhibe in vitro la prolifération et la survie cellulaire EGFR dépendante.
Des tests ont montré que les organismes suivantssont sensibles à la difloxacine in vitro.
Les données des études in vitro ont montré que le cinacalcet est en partie métabolisé par le CYP1A2.
Le phosphate d'oseltamivir inhibe l'infection due au virus grippal et la réplication virale in vitro.
Interférences observées in vitro entre l'hydroxocobalamine et des examens de laboratoire.
Le carfilzomib a été clastogène dans letest d'aberrations chromosomiques in vitro sur lymphocytes de sang périphérique.
Dans les essais in vitro basés sur les cellules, l'alitrétinoïne a démontré un faible potentiel phototoxique.
Phadia est une entreprise présente dans le domaine des dispositifs de diagnostic d'allergie in vitro et d'autoimmunité.
De plus, les études in vitro avec microsomes hépatiques humains ont indiqué que l'oritavancine n'est pas métabolisée.
L'adéfovir a induit des aberrationschromosomiques lors de l'essai in vitro sur lymphocytes du sang périphérique humain sans activation métabolique.
Des recherches in vitro sur le métabolisme ont confirmé que le précurseur est rapidement métabolisé en 3-O- acétyltylosine.
Le rufinamide a démontré peu ouaucune capacité significative in vitro à agir comme inhibiteur compétitif ou de par son mécanisme d'action pour les enzymes suivantes du P450 humain.
In vitro cinq ans, je crois que molécule d'éthanol change de place avec le sujet de la choline dans la membrane cellulaire des phospholipides.
Les cellules souches neurales sont principalement étudiées in vitro, à l'aide d'un système de culture appelé test des neurosphères qui fut développé par Reynolds et Weiss.
In vitro quatre où les cellules dénaturés membranes cellulaires ont perdu leurs propriétés spéciales, et des substances vilak à tout moment peuvent passer.
Les études fonctionnelles in vitro de macrophages humains vacuolisés ont indiqué que toutes les fonctions étudiées étaient conservées.
Les études in vitro sur microsomes hépatiques humains indiquent que le darunavir subit principalement un métabolisme oxydatif.
Des études d'interactionsont été menées in vitro avec une colle de fibrine actuellement commercialisée et contenant de l'aprotinine un inhibiteur de la fibrinolyse d'origine bovine.
Les résultats des études in vitro et des études effectuées chez l'animal indiquent que les principaux iso-enzymes du cytochrome P450 ne participent que de façon mineure au métabolisme de la rivastigmine.
Les études d'interactions médicamenteuses in vitro et de pharmacocinétique clinique ont montré que le risque d'interactions liées aux CYP, impliquant l'emtricitabine, avec d'autres médicaments est faible.
Les expérimentations in vitro ont indiqué que les deux voies du métabolisme de la rasagiline sont dépendantes du système du cytochrome P450, la principale isoenzyme participant au métabolisme de la rasagiline étant CYP1A2.