Exemples d'utilisation de Les données in vitro en Français et leurs traductions en Suédois
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Les données in vitro montrent que la gamithromycine agit d'une manière bactéricide.
D'après les données in vitro, le grazoprevir n'est pas un inhibiteur de la P-gp.
Les données in vitro montrent que le nétupitant est un inhibiteur de la P-gp.
Les données in vitro démontrent que le cabozantinib est un substrat de la MRP2.
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données cliniques
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données confidentielles
données existantes
les données pharmacocinétiques
Plus
Les données in vitro indiquent que le ruxolitinib peut inhiber la P-gp et la BCRP.
En outre, les données in vitro montrent que la décitabine est un substrat médiocre de la P-gp.
Les données in vitro indiquent que le cobimetinib n'est pas un inhibiteur de OAT1, OAT3 ou OCT2.
Les données in vitro indiquent que les espèces suivantes ne sont pas sensibles au ceftolozane/tazobactam.
Les données in vitro indiquent que le sacubitril a un effet inhibiteur sur les transporteurs OATP1B1 et OATP1B3.
Les données in vitro montrent un faible potentiel d'interactions avec les autres antiépileptiques voir rubrique 5.2.
Les données in vitro sur des microsomes hépatiques indiquentla présence d'une faible quantité de topotécan N-déméthylé.
Les données in vitro montrent un risque potentiel d'interaction avec les substrats du CYP2C8, tels les glitazones.
Les données in vitro indiquent que l'ulipristal acétate et son métabolite actif ne sont pas des substrats de la P-gp ABCB1.
Les données in vitro montrent que le répaglinide est essentiellement métabolisé par le CYP2C8, mais également par le CYP3A4.
Les données in vitro montrent que les CYP2C9, CYP2C19 et CYP3A4 peuvent catalyser la formation du métabolite O-desméthyl.
Les données in vitro montrent que le nétupitant inhibe l'UGT2B7; l'importance de cet effet en clinique n'est pas établie.
Les données in vitro indiquent que l'inhibition de la Pgp et de la BCRP par l'abacavir ne peut être exclue au niveau intestinal.
Les données in vitro montrent que la CI50 pour l'effet inhibiteur du céritinib sur le canal potassique hERG était de 0,4 micromolaire.
Les données in vitro indiquent que l'éribuline est un inhibiteur faible du CYP3A4, une enzyme importante pour le métabolisme des médicaments.
Les données in vitro ont indiqué que des interactions médicamenteuses avec l'afatinib dues à l'inhibition de l'UGT1A1 sont considérées comme peu probables.
Les données in vitro indiquent que la silodosine n'a pas de pouvoir inhibiteur ou inducteur sur les systèmes enzymatiques du cytochrome P450.
Les données in vitro montrent que le CYP3A4 et le CYP2D6 sont les principaux iso-enzymes du cytochrome P450 impliqué dans le métabolisme oxydatif du géfitinib.
Les données in vitro indiquent que la majorité des VAR de la NS5A qui confèrent une résistance au lédipasvir et au daclatasvir sont restées sensibles au velpatasvir.
Les données in vitro laissent penser que la bétaïne anhydre pourrait interagir avec les mélanges d'acides aminés et les médicaments contenant de la vigabatrine ou des analogues du GABA.
Les données in vitro révèlent que le riociguat et son métabolite principal sont des substrats des protéines de transport que sont la P-gp(glycoprotéine P) et la BCRP protéine de résistance au cancer du sein.