Exemples d'utilisation de Tous grades en Français et leurs traductions en Suédois
{-}
-
Medicine
-
Official
-
Colloquial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
-
Political
Fréquence tous grades.
Tous grades Tous grades.
Diarrhées, tous grades.
Tous grades Grade ≥ 3.
Effet indésirable* Tous grades.
Fréquence, tous grades confondus.
Eruptions cutanées, tous grades.
Tous grades(Grade ≥ 3) Diarrhée.
Toxicité de Toxicité de tous grades grade(%) 3-4.
Les militaires de tous grades ont fait pression sur l'administration locale pour aider leurs candidats favoris.
Le délai médian de survenue des leucopénies, tous grades confondus, était de 85 jours.
Il existe, chez les fonctionnaires de tous grades, une demande croissante en faveur d'une plus grande souplesse dans l'aménagement du temps de travail.
Le délai médian de survenue des neutropénies, tous grades confondus, était de 89 jours.
Des kératoacanthomes ont été observés avec une fréquence inférieure dans le bras Cotellic associé au vemurafenib par rapport au brasplacebo associé au vemurafenib tous grades: 2% versus 9.
Dans les essais cliniques(n=1 968)des éruptions cutanées(d'intensité tous grades, au moins possiblement liées) sont survenues chez 5,6% des patients traités par PREZISTA.
Le Tableau 4 précise la fréquence des anomalies mesurées du bilan hépatique etde l'élévation de la créatine phosphokinase de tous grades et de grades 3-4.
Le délai médian d'apparition de l'hypocalcémie étaitde 28,3 semaines(tous grades) et 45,9 semaines(grade ≥ 3) dans le groupe traité par le lenvatinib plus évérolimus.
Dans les deux essais de phase III contrôlés versus placebo, les infections ont été plus fréquentes chez les patients traités par Stivarga que chez les patientsayant reçu le placebo tous grades confondus: 31,0% contre 14,4.
Dans l'étude pivot chez des patients atteintsd'un CCRM, des ETV de tous grades ont été rapportés chez 9,3% des patients traités par ZALTRAP/FOLFIRI et chez 7,3% des patients traités avec placebo/FOLFIRI.
Phase avancées de LMC et LAL Ph+ 140 mg une fois par jour 70 mg deux fois par jour n304 n 305 Tous Grades Grades 3/ 4 Tous Grades Grades 3/ 4.
Au cours des quatre études cliniques,des PID/pneumopathies de tous grades ont été rapportées chez 3,2% des patients traités par céritinib et 1,9% des patients ont développé des grades 3 ou 4.
Chez les patients de plus de 45 ans, une dyspnée a été rapportée chez 16,4% des patients traités par le siméprévir versus 9,1% despatients traités par le placebo tous grades, études de phase 3 compilées.
Le taux de réactions liées à la perfusion de tous grades variait selon les études en fonction de l'indication, de la méthodologie de recueil des données et selon que le trastuzumab était administré en association à une chimiothérapie ou en monothérapie.
Lors de l'administration de 1000 mg/ m2 de capécitabine deux fois par jour pendant 14 jours toutes les 3 semaines, une fréquence de 22 à30% de syndrome main-pied de tous grades a été observée avec la capécitabine en association de traitement.
Au 31 décembre 1996 ont été recrutés(hors cadre linguistique),depuis 1995, tous grades et catégories confondus, 161 Autrichiens, 172 Finlan dais et 218 Suédois, soit un total de 551 fonctionnaires, parmi lesquels on dénombre 344 femmes et 207 hommes.
Des troubles de la vision, toutes causes et tous grades confondus, le plus fréquemment une détérioration de la vision, une photopsie, une vision floue et des corps flottants du vitré ont été observés chez 1 084 patients(63%) parmi les 1 722 traités par crizotinib.
Chez les patients atteints de CBNPC, à l'exclusion de ceux ayant une histologie épidermoïdeprédominante, les évènements indésirables de tous grades ont été observés avec une fréquence allant jusqu'à 9% chez les patients traités par Avastin plus chimiothérapie, comparé à 5% chez les patients traités par chimiothérapie seule.
Dans l'étude JO25567, une hypertension tous grades confondus a été observée chez 77,3% des patients ayant reçu Avastin en association à l'erlotinib, en traitement de première ligne pour un CBNPC non épidermoïde présentant des mutations activatrices de l'EGFR, comparé à 14,3% chez les patients traités par l'erlotinib seul.
Les effets indésirables liés au traitement, tous grades confondus, qui ont été rapportés chez les patients atteints de RCC et de STS ou depuis la mise sur le marché sont listés ci-dessous, classés par organe, par fréquence et par grade de sévérité classification MedDRA.