Exemples d'utilisation de Vantobra en Français et leurs traductions en Suédois
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
-
Political
Comment Vantobra agit-il?
Comment conserver Vantobra?
Comment Vantobra fonctionne-t-il?
Autres médicaments et Vantobra.
Comment Vantobra est-il utilisé?
Autres informations relatives à Vantobra.
Ne prenez pas Vantobra pendant les 28 jours suivants.
Les effets indésirables associés à Vantobra ne sont pas fréquents.
Aucune anomalie en matière de sécuritén'a été observée avec Vantobra.
Il n'existe pas dedonnées pertinentes sur l'utilisation de Vantobra chez les enfants âgés de moins de 6 ans.
Le principe actif de Vantobra, la tobramycine, appartient au groupe d'antibiotiques connus sous le nom de«aminosides».
Lorsque les patients reçoivent plusieurs médicaments inhalés et une kinésithérapie respiratoire,il est recommandé que Vantobra soit administré en dernier lieu.
Continuez cette administration cyclique de Vantobra aussi longtemps que votre médecin le jugera nécessaire.
La dose de Vantobra est identique chez tous les patients des classes d'âges validés, quel que soit leur âge ou leur poids.
En cas de surdosage, il faut tenir compte des interactions médicamenteusessusceptibles de modifier l'élimination de Vantobra ou d'autres médicaments.
Lorsque vous inhalez Vantobra, l'antibiotique arrive directement dans vos poumons pour lutter contre les bactéries responsables de l'infection.
En cas d'apparition de signes d'un bronchospasme induit par le traitement, le médecin doit évaluer soigneusement siles bénéfices associés à la poursuite de l'utilisation de Vantobra sont supérieurs aux risques pour le patient.
L'utilisation concomitante de Vantobra et des diurétiques(tels que l'acide éthacrynique, le furosémide, l'urée ou le mannitol) est déconseillée.
La tobramycine est utilisée depuis plusieurs années pour traiter les infections dues à P. aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose, et le demandeur a soumis des données de lalittérature pour étayer l'utilisation de Vantobra.
La première dose de Vantobra doit être administrée sous surveillance médicale, après utilisation d'un bronchodilatateur si cela fait partie du traitement habituel du patient.
Le traitement doit être poursuivi de manière cyclique aussi longtemps que le médecin considère qu'il existe un bénéfice clinique pour le patient, en tenant compte du fait que l'on ne dispose pas de données desécurité à long terme pour Vantobra.
Cependant, Vantobra diffère de Tobi par une concentration du principe actif plus élevée et par son mode d'inhalation qui utilise un type de nébuliseur différent.
En raison du risque d'ototoxicité et de néphrotoxicité chez les nourrissons, il convient soit d'arrêter l'allaitement naturel soitd'interrompre le traitement par Vantobra, en tenant compte de l'importance du traitement pour la mère.
Le temps qu'il faut pour inhaler Vantobra est plus court que pour d'autres nébuliseurs contenant de la tobramycine, et est comparable au temps qu'il faut pour inhaler la poudre sèche.
De plus, le demandeur a réalisé une étude de«bioéquivalence» chez 58 patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans etplus pour savoir si Vantobra produit des taux de principe actif dans l'organisme similaires à ceux produits par le médicament de référence, Tobi.
N'arrêtez pas d'utiliser Vantobra, sauf si votre médecin vous le recommande, parce que votre infection pulmonaire pourrait ne pas être suffisamment contrôlée et pourrait s'aggraver.
Dans l'étude 12012.101, l'amélioration de la fonction pulmonaire(VEMS) prédite par rapport à l'état de base s'est accrue de 8,2± 9,4% avec Vantobra et de 4,8 ± 9,6% avec le traitement de référence pendant le premier cycle de traitement, montrant une non-infériorité en termes d'efficacité p 0,0005.
Le CHMP est d'avis que Vantobra est similaire au(x) médicament(s) orphelin(s) autorisé(s) au sens de l'article 3 du règlement(CE) n° 847/2000 de la Commission, comme expliqué plus en détail dans le rapport européen public d'évaluation.
Dans les essais cliniques contrôlés avec Vantobra, les effets indésirables les plus fréquents chez les patients atteints de mucoviscidose présentant une infection à P. aeruginosa étaient la toux et la dysphonie.
En cas d'administration par inadvertance de Vantobra par voie intraveineuse, des signes et symptômes d'un surdosage de la tobramycine parentérale peuvent survenir, dont des étourdissements, acouphènes, vertiges, perte de l'acuité auditive, détresse respiratoire et/ou bloc neuromusculaire et altération de la fonction rénale.