Exemples d'utilisation de Incresync en Italien et leurs traductions en Français
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Come prendere Incresync.
Incresync contiene lattosio.
Come conservare Incresync.
Perché Incresync è approvato?
Altri medicinali e Incresync.
On traduit aussi
Che cos'è Incresync e a cosa serve.
Se dimentica di prendere Incresync.
Se prende più Incresync di quanto deve.
Incresync è un medicinale antidiabetico contenente i principi attivi alogliptin e pioglitazone.
Come si usa Incresync?
Incresync è utilizzato per abbassare i livelli di zucchero nel sangue in adulti con diabete di tipo 2.
Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri,contatti il medico prima di prendere Incresync.
Incresync è risultato perlomeno altrettanto efficace di pioglitazone e metformina nel ridurre i livelli di HbA1c.
Per pazienti con insufficienza renale moderata, Incresync 12,5 mg/30 mg o 12,5 mg/45 mg deve essere somministrato una volta al giorno.
Il CHMP ha pertanto ritenuto chela combinazione di alogliptin e pioglitazone in Incresync offra benefici ai pazienti.
Incresync non è raccomandato per i bambini e gli adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa della mancanza di dati per questi pazienti.
Nei pazienti precedentementetrattati con pioglitazone da solo, Incresync deve essere assunto a un dosaggio che fornisca la stessa dose di pioglitazone.
Incresync è indicato come trattamento di seconda o terza linea in pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni affetti da diabete mellito di tipo 2.
I pazienti devono essere avvisati delrischio di ipoglicemia quando si utilizza Incresync in associazione ad altri medicinali antidiabetici noti per causare ipoglicemia.
Incresync è stato esaminato in due studi principali condotti su 1 296 pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato da una precedente terapia.
Per i pazienti non adeguatamente controllati da terapia duplice con pioglitazone e la dose massima tollerata di metformina,deve essere mantenuta la dose di metformina e Incresync somministrato in concomitanza.
Per i differenti regimi posologici, Incresync è disponibile in compresse rivestite con film da 25 mg/30 mg, 25 mg/45 mg, 12,5 mg/30 mg and 12,5 mg/45 mg.
Incresync deve essere usato con cautela durante la somministrazione concomitante di inibitori(es. gemfibrozil) o induttori(es. rifampicina) del citocromo P450 2C8.
L'Agenzia europea dei medicinali ha previsto l'esonero dall'obbligo dipresentare i risultati degli studi con Incresync in tutti i sottogruppi della popolazione pediatrica sottoposta a trattamento di diabete mellito di tipo 2 vedere paragrafo 4.2 per informazioni sull'uso pediatrico.
Incresync è disponibile sotto forma di compresse(12,5 o 25 mg di alogliptin e 30 mg di pioglitazone; 12,5 o 25 mg di alogliptin e 45 mg di pioglitazone) e può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica.
I fattori di rischio per il carcinoma della vescica devono essere valutatiprima di iniziare il trattamento con Incresync i rischi includono l'età, il fumo, l'esposizione ad alcune sostanze usate in ambienti lavorativi o chemioterapici, per esempio la ciclofosfamide oppure una precedente radioterapia con esposizione dell'area pelvica.
Inoltre, Incresync può essere utilizzato per sostituire compresse separate di alogliptin e pioglitazone in quei pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni affetti da diabete mellito di tipo 2 già trattati con questa combinazione.
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film Incresync 12,5 mg/45 mg compresse rivestite con film Alogliptin/Pioglitazone.
Incresync associa due medicinali antiperglicemici con meccanismo di azione complementare e distinto per migliorare il controllo glicemico in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2: alogliptin, un inibitore della dipeptidil peptidasi 4(DPP-4), e pioglitazone, un componente della classe dei tiazolidinedioni.
Inoltre, la ditta che commercializza Incresync produrrà materiale informativo per i medici che prescrivono il medicinale, indicando il potenziale rischio di insufficienza cardiaca e carcinoma della vescica associato ai trattamenti a base di pioglitazone, i criteri per la selezione dei pazienti e la necessità di rivalutare la terapia periodicamente e di interromperla se i pazienti non ne traggono più beneficio.