Examples of using Апремиласт in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Апремиласт не е генотоксичен.
Otezla 30 mg таблетки апремиласт.
Активното вещество е апремиласт.
Апремиласт може да се прилага едновременно с метотрексат.
Otezla съдържа активното вещество апремиласт.
Ефикасност и безопасност на апремиласт при синдрома на Бехчет.
Апремиласт е проучван при здрави млади хора и здрави хора в старческа възраст.
Има ограничени данни от употребата на апремиласт при бременни жени.
Свързването на апремиласт с човешките плазмени протеини е приблизително 68%.
Няма клинично значимо взаимодействие между кетоконазол и апремиласт.
Начало Ново на сайта Ефикасност и безопасност на апремиласт при синдрома на Бехчет.
In vitro апремиласт не е нито инхибитор, нито индуктор на цитохром P450 ензимите.
Otezla 20 mg филмирани таблетки:всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg апремиласт.
Не е известно дали апремиласт или неговите метаболити се екскретират в човешката кърма.
Апремиласт може да се прилага едновременно с мощен инхибитор на CYP3A4 като кетоконазол.
Ефикасност и безопасност на апремиласт при синдрома на Бехчет» Институт по редки болести.
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg,20 mg или 30 mg апремиласт.
Апремиласт се свързва с повишен риск от психични нарушения, като безсъние и депресия.
Основният циркулиращ неактивен метаболит е глюкурониден конюгат на O-деметилирания апремиласт(M12).
Апремиласт не е кластогенен при in vivo микронуклеарен тест при мишки при дози до 2 000 mg/kg/ден.
Няма фармакокинетично взаимодействие между апремиласт и метотрексат при пациенти с псориатичен артрит.
Otezla 10 mg филмирани таблетки Otezla 20 mg филмирани таблетки Otezla 30 mg филмирани таблетки апремиласт.
Безопасността на апремиласт не е оценявана при пациенти с PsA или PSOR, с чернодробно увреждане.
Има постмаркетингови съобщения за тежка диария, гадене и повръщане,свързани с употребата на апремиласт.
Окислителният метаболизъм на апремиласт се медиира основно от CYP3A4 с минимално участие на CYP1A2 и CYP2A6.
От тези пациенти 12% постигат PASI-75 отговор на седмица 52 с апремиласт плюс лечение с локална и/или фототерапия.
Проучванията за канцерогенност при мишки иплъхове не показват данни за канцерогенност, свързана с лечението с апремиласт.
Дългосрочният опит от откритите продължения на проучванията с апремиласт в общи линии е сравним с 52-седмичните проучвания.
Ако пациентите развият тежка диария, гадене илиповръщане, може да е необходимо прекратяване на лечението с апремиласт.
Едновременното приложение с храна не променя бионаличността и затова апремиласт може да се прилага със или без храна.