Examples of using Беназеприлат in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Беназеприлат е"инхибитор на ангиотензин-конвертиращия ензим(АСЕ).
Пиковите нива на беназеприлат се наблюдават след 1, 9 h с пикови концентрации(Cmax) от 43, 4 ng/ml.
Беназеприлатът се екскретиа чрез жлъчката и урината при кучетата.
Беназеприл хидрохлорид е пролекарство, хидролизирано in vivo до своя активен метаболит, беназеприлат.
Беназеприлат се екскретира чрез жлъчката(54%) и пикочните пътища(46%) при кучетата.
Беназеприл хидрохлорид е пролекарство, което in vivo се хидролизира до активния си метаболит беназеприлат.
Benazepril и беназеприлатът се разпределят бързо, главно в черния дроб и бъбреците.
Benazepril hydrochloride е пролекарство, което се хидролизира in vivo в неговият активен метаболит- беназеприлат.
Беназеприлат се екстретира 54% чрез жлъчката и 46% чрез пикочния тракт при кучетата.
Беназеприл хидрохлорид се метаболизира частично от чернодробните ензими до активния метаболит беназеприлат.
Benazepril и беназеприлатът са екстензивно свързани с плазмените протеини и в тъканите се намират главно в черния дроб и в бъбреците.
Беназеприл хидрохлорид е предлекарство, което се хидролизира ин виво до неговия активен метаболит- беназеприлат.
Повтарящото се прилагане на benazepril води до лека биоакумулация на беназеприлатът, като стабилно ниво се постига за няколко дни.
Нивата на беназеприл намаляват бързо, тъй като веществото частично се метаболизира от чернодробните ензими до беназеприлат.
Беназеприлат e АСЕ инхибитор, който понижава кръвното налягане и натоварването на сърцето при кучета със застойна сърдечна недостатъчност.
Няма значителна разлика във фармакокинетиката на беназеприлат, когато беназеприл хидрохлорид се прилага при кучета преди и след хранене.
Беназеприлат се екстретира 54% чрез жлъчката и 46% чрез пикочния тракт при кучетата, и 85% чрез жлъчката и 15% чрез пикочния тракт при котките.
Постоянна(steady-state) концентрация на беназеприлат се постига след прием на две или три дози от benazepril hydrochloride, прилагани еднократно в денонощието.
Плазменият елиминационен полуживот на беназеприл хидрохлорид и беназеприлат, когато се дозира с FORTEKOR PLUS таблетки, е съответно 0, 36 h и 8, 36 h.
При кучетата, върховите концентрации на беназеприлат(Cmax 37, 6 ng/ml след доза 0, 5 mg/kg беназеприл хидрохлорид) се постигат при Tmax 1, 25 часа.
Беназеприл и беназеприлат са в голяма степен свързани с плазмените протеини(85- 90%), а в тъканите се намират предимно в белите дробове, черния дроб и бъбреците.
Няма значителна разлика във фармакокинетиката на беназеприлат и беназеприл, когато беназеприл хидрохлорид се прилага за нахранени и гладни кучета.
Клирънсът на беназеприлат не се влияе при кучета с нарушена бъбречна функция и следователно не се налага корекция на дозата FORTEKOR PLUS при кучета с бъбречна недостатъчност.
Многократното приложение на беназеприл хидрохлорид води до леко биоакумулиране на беназеприлат(R= 1,47), а стационарно състояние се постига в рамките на няколко дни(4 дни).
Беназеприлат е много мощен и селективен АСЕ инхибитор, който предотвратява превръщането на неактивния ангиотензин I в активен ангиотензин II и намалява синтеза на алдостерон.
Повторното прилагане на“име на продукта”(ще се попълни в рамките на страната)предизвиква леко биоакумулиране на беназеприлат(R= 1, 47 при кучета и R= 1, 36 при котки, при 0, 5 mg/kg), като стабилно състояние се постига в течение на няколко дни(4 дни при кучета).
За разлика от останалите ACE инхибитори, беназеприлат се екстретира еднакво както чрез жлъчката, така и чрез пикочния тракт при кучетата, поради което не се изисква коригиране на дозата на“име на продукта”(ще се попълни в рамките на страната) при лечението на случаи с бъбречна недостатъчност.
Концентрациите на беназеприлат намаляват на две фази: първоначалната бърза фаза(t1/2= 1, 7 часа при кучета) представлява елиминиране на свободния медикамент, докато крайната фаза(t1/2= 19 часа при кучета)отразява освобождаването на беназеприлат, който е бил свързан към ACE, предимно в тъканите.
За разлика от останалите ACE инхибитори, беназеприлат се екстретира еднакво както чрез жлъчката, така и чрез пикочния тракт при кучетата и 85% чрез жлъчката и 15% чрез пикочния тракт при котките, поради което не се изисква коригиране на дозата на“име на продукта”(ще се попълни в рамките на страната) при лечението на случаи с бъбречна недостатъчност.
Концентрациите на беназеприлат намаляват на две фази: първоначалната бърза фаза(t1/2= 1, 7 часа при кучета и t1/2= 2, 4 часа при котки) представлява елиминиране на свободния медикамент, докато крайната фаза(t1/2= 19 часа при кучета и t1/2= 29 часа при котки)отразява освобождаването на беназеприлат, който е бил свързан към ACE, предимно в тъканите.