What is the translation of " ВОРТИОКСЕТИН " in English?

• vortioxetine

Examples of using Вортиоксетин in Bulgarian and their translations into English

Brintellix вортиоксетин.
Brintellix vortioxetine.

Активното вещество е вортиоксетин.
The active substance is vortioxetine.

Вортиоксетин е слаб P-gp субстрат и инхибитор.
Vortioxetine is a poor P-gp substrate and inhibitor.

Brintellix съдържа активното вещество вортиоксетин.
Brintellix contains the active substance vortioxetine.

Всяка капка съдържа 1 mg вортиоксетин(като(D, L)-лактат).
Each drop of solution contains 1 mg vortioxetine as(D, I).

Ефикасността на вортиоксетин се повишава с увеличаването на дозата.
The efficacy of vortioxetine increased with increasing dose.

Възможно влияние на други лекарствени продукти върху вортиоксетин.
Potential for other medicinal products to affect vortioxetine.

Възможно влияние на вортиоксетин върху други лекарствени продукти.
Potential for vortioxetine to affect other medicinal products.

Съществуват ограничени данни от употребата на вортиоксетин при бременни жени.
There are limited data from the use of vortioxetine in pregnant women.

Основният метаболит на вортиоксетин е фармакологично неактивен.
The major metabolite of vortioxetine is pharmacologically inactive.

Очаква се вортиоксетин да се екскретира в кърмата(вж. точка 5.3).
It is expected that vortioxetine will be excreted into human milk(see section 5.3).

Активното вещество в Brintellix, вортиоксетин, е антидепресант.
The active substance in Brintellix, vortioxetine, is an antidepressant.

Brintellix е антидепресант, съдържащ активното вещество вортиоксетин.
Brintellix is an antidepressant medicine containing the active substance vortioxetine.

Вортиоксетин не е генотоксичен при стандартна батерия отinvitro и invivo тестове.
Vortioxetine was not genotoxic in a standard battery of in vitro and in vivo tests.

Всяка капка съдържа вортиоксетин(D, L)-лактат, еквивалентен на 1 mg вортиоксетин.
Each drop contains vortioxetine(D, L)-lactate equivalent to 1 mg vortioxetine.

Вортиоксетин не води до увеличаване на честотата на инсомния или сомнолентност спрямо плацебо.
Vortioxetine did not increase the incidence of insomnia or somnolence relative to placebo.

За хора в старческа възраст, на 65 години или по-възрастни, началната доза е 5 mg вортиоксетин веднъж дневно.
For elderly people 65 years of age or older, the starting dose is 5 mg vortioxetine taken once daily.

Всяка филмирана таблетка съдържа вортиоксетин хидробромид, еквивалентен на 20 mg вортиоксетин(vortioxetine).
Each film-coated tablet contains vortioxetine hydrobromide equivalent to 20 mg vortioxetine.

Препоръчва се повишено внимание, тъй като няма клиничен опит от едновременно прилагане на вортиоксетин и електроконвулсивна терапия.
There is no clinical experience with concurrent administration of vortioxetine and ECT, therefore caution is advisable.

Всеки милилитър от разтвора съдържа вортиоксетин(D, L)-лактат, еквивалентен на 20 mg вортиоксетин(vortioxetine).
Each ml of solution contains vortioxetine(D, L)-lactate equivalent to 20 mg vortioxetine.

Също така се препоръчва повишено внимание при комбиниране на субстрати на CYP2D6(напр. вортиоксетин, рисперидон) с ропегинтерферон алфа-2b.
Likewise, caution is recommended with CYP2D6 substrates(e.g. vortioxetine, risperidone) combined with ropeginterferon alfa-2b.

Препоръчителната доза Brintellix е 10 mg вортиоксетин еднократно дневно при възрастни под 65-годишна възраст.
The recommended dose of Brintellix is 10 mg vortioxetine taken as one daily dosein adults less than 65 years of age.

Вортиоксетин се разделя статистически от плацебо с резултати от 8, 0 за вортиоксетин срещу 5, 1 точки за плацебо(p=0,0003).
Vortioxetine separated from placebo statistically with results of 8.0 for vortioxetine versus 5.1 points for placebo(p=0.0003).

Препоръчителната доза Brintellix е 10 mg вортиоксетин еднократно дневно при възрастни под 65- годишна възраст.
The starting and recommended dose of Brintellix is 10 mg vortioxetine once daily in adults less than 65 years of age.

Затова се е стигнало до заключението, че„обрив“ трябва да бъде включен като нежелана лекарствена реакция в продуктовата информация на вортиоксетин.
Consequently, it was concluded that rash should be included as an adverse drug reaction in the product information of vortioxetine.

Ако това се случи, лечението с вортиоксетин трябва незабавно да се преустанови и да се започне симптоматично лечение.
If this occurs, treatment with vortioxetine should be discontinued immediately and symptomatic treatment should be initiated.

Вортиоксетин се свързва във висока степен с плазмените протеини(98-90%) и свързването изглежда е независимо от плазмените концентрации на вортиоксетин..
Vortioxetine is highly bound to plasma proteins(98 to 99%) and the binding appears to be independent of vortioxetine plasma concentrations.

Поради риск от Серотонинов синдром, вортиоксетин е противопоказан в комбинация с необратими неселективни МАО инхибитори.
Due to the risk of Serotonin Syndrome, vortioxetine is contraindicated in any combination with irreversible non-selective MAOIs.

Не се наблюдава клинично значим ефект по време на експозиция на литий в стационарно състояние след едновременно приложение с многократни дози вортиоксетин при здрави индивиди.
No clinically relevant effect was observed during steady-state lithium exposure following coadministration with multiple doses of vortioxetine in healthy subjects.

Плазмената концентрация на вортиоксетин е приблизително два пъти по-висока при слаби CYP2D6 метаболизатори, отколкото при екстензивните метаболизатори.
The plasma concentration of vortioxetine was approximately two times higher in CYP2D6 poor metabolisers than in extensive metabolisers.