What is the translation of " ДОЗА-ОТГОВОР " in English?

• dose-response
• a dose response

Examples of using Доза-отговор in Bulgarian and their translations into English

Доза-отговор при монотерапия.
Dose-response in monotherapy.

Може да се покаже ясно изразена връзка доза-отговор.
Response relationship could be shown.

Наблюдавана е ясна връзка кумулативна доза-отговор както за БКК, така и за СКК.
A clear cumulative dose response relationship was observed for both BCC and SCC.

Освен това няма връзка“доза-отговор” по отношение на увеличаваните дози аспартам.
In addition, there was no dose-response relationship with respect to increasing doses of aspartame.

При нито един от видовете тумори не е забелязана статистически значима връзка доза-отговор.
No statistically significant dose-response relationship was detected for any of the tumour types.

В нашето изследване, ние открихме значима връзка" доза-отговор"между нивото на флуорид в серума и детски IQ….
In this study we found a significant dose-response relation between fluoride level in serum and children's IQ.".

В проучвания, сравняващи многократна двойна доза на флутиказон пропионат, връзката доза-отговор за обострянията никога не е доказана.
In studies comparing a two-fold dose multiple of fluticasone propionate, dose response for exacerbations has never been shown.

Смята се, че този ефект при бупренорфин е резултат от кривата доза-отговор във форма на арка, с понижаваща се аналгезия в случай на високи дози.
It is thought that this effect is a result of the arch-shaped dose-response curve of buprenorphine with decreasing analgesia in the event of high doses.

Дозата от 32 mg е подкрепена от резултатите от проучването на пациенти с хипертония и от един наскоро публикуван доза-отговор анализ на Karlson et al 2009.
The 32 mg dose is supported by study results in hypertensive patients and by a recently published dose-response analysis by Karlson et al 2009.

Липсва солидна подкрепа за твърденията относно съотношението доза-отговор под 24 mg/ден(дозата, използвана в проучване 3101).
There was no robust support for statements concerning dose-response relationship below 24 mg/day(the dose used in study 3101).

Накрая PRAC преценява ефекта доза-отговор на ICS или въздействието на LABA и други съпътстващи лекарства върху риска от пневмония при пациенти с COPD.
Finally, the PRAC considered the ICS dose-response effect or the influence of LABA and other concomitant medications on the risk of pneumonia in COPD patients.

Панелът отбелязва, че в дадените доказателства има ограничена информация за връзката“доза-отговор” на калций и витамин D и BMD или остеопоротични фрактури.
The Panel notes that in the evidence provided there is limited information about the dose-response relationship of calcium and vitamin D and BMD or osteoporotic fractures.”.

При събития на свръхчувствителност не е наблюдавана връзка доза-отговор или връзка с начина на приложение(неразреден разтвор като болусна инжекция спрямо инфузия на разреден разтвор).
No dose response or relationship to method of administration(undiluted bolus injection versus diluted infusion) was observed for hypersensitivity events.

Не е установена връзка доза-отговор; ПРУ използва КХП на Mydeton, DRUGDEX и други неуточнени продукти, като главен изходен документ, за да потвърди оптималната дозировка на Myderison.
No dose-response relationship has been established; the MAH used as main reference, in justifying the posology of Myderison, the SPC of Mydeton, DRUGDEX and other un-specified products.

T той има епидемиологични данни като цяло в подкрепа на LNT модела и че към този момент няма алтернативна доза-отговор връзката изглежда по-прагматична или благоразумна за радиация цели за защита.
The available epidemiologic data were broadly supportive of the LNT model and that at this time no alternative dose-response relationship appears more pragmatic or prudent for radiation protection purposes.

Тъй като кривата доза-отговор е стръмна с плато при дози между 20 и 30 mg, не може да се очаква подобряване на ефективността при по-високи дози, докато нежеланите реакции може да се увеличат.
Since the dose-response curve is steep with a plateau at doses between 20-30 mg, it is unlikely that efficacy will be improved by higher doses; whereas side effects may increase.

Интересно е, че при базови условия суровите препарати на Sunifiram увеличават активността на PKCa(Ser-657) и Src(Tyr-416) със същата камбанална доза-отговор крива като тази на LTP, достигайки връх на 10 nM.
Interestingly, under basal conditions, Sunifiram raw powder treatments increased PKCa(Ser-657) and Src family(Tyr-416) activities with the same bell-shaped dose-response curve as that of LTP, peaking at 10 nM.

Анализът доза-отговор показва, че след началната фаза на титриране, коригираните за телесно тегло дози при педиатрични пациенти са по-високи, отколкото при възрастни пациенти в стационарно състояние.
The dose-response analysis showed that following the initial titration phase, the body weight adjusted doses in pediatric patients are higher than in adult patients at steady state.

T той има епидемиологични данни като цяло в подкрепа на LNT модела и че към този момент няма алтернативна доза-отговор връзката изглежда по-прагматична или благоразумна за радиация цели за защита.
The Committee judged that the available epidemiologic data were broadly supportive of the LNT model and that at this time no alternative dose-response relationship appears more pragmatic or prudent for radiation protection purposes.

В допълнение към липсата на доза-отговор, резултатите от това проучване са допълнително ограничени от важните методологични ограничения(липса на корекция за многократно изследване и много висок процент на пациенти, прекратяващи проучването).
In addition to the lack of a dose response, the results of this study are further limited by important methodological limitations(lack of adjustment for multiple testing and very high percentage of patients discontinuing the study).

Целта е да се сравнят коригираните спрямо времето суми на разликите в интензивността на болката(SPID) от изходно ниво на резултатите от визуалната аналогова скала(VAS) за интензивност на болката до 24 часа след първата доза на лекарството по проучването в четирите групи на лечение, за да се определи видът на връзката доза-отговор.
Its objective was to compare timeadjusted Summed Pain Intensity Differences(SPIDs) from baseline of the Visual Analogue Pain(VAS) pain intensity scores up to 24 hours after the first dose of study medication among the four treatment groups to determine the form of the dose-response relationship.

Моделът доза-отговор показва, че ертуглифлозин 5 mg и 15 mg водят до почти максимална екскреция на глюкоза в урината(urinary glucose excretion, UGE) при пациенти със захарен диабет тип 2, като представляват съответно 87% и 96% от максималното инхибиране.
Dose-response modelling indicates that ertugliflozin 5 mg and 15 mg result in near maximal urinary glucose excretion(UGE) in patients with type 2 diabetes mellitus, providing 87% and 96% of maximal inhibition, respectively.

По отношение на дозировката, няма причина да се смята, че ефектите доза-отговор биха били на лице при деца и юноши и впоследствие биха изчезнали при възрастни и CHMP смята, че няма доказателства в подкрепа на минималната ефективна доза при деца и юноши.
Regarding the dosage, there are no reasons to believe that dose-response effects would be evident in children and adolescents, and subsequently disappear in adulthood and the CHMP considered that there is no evidence to support the minimum effective dose in children and in adolescents.

Кривата доза-отговор на RoActemra става плоска при по-висока експозиция, което води до по-малко нарастване на ефикасността при всяко нарастване на концентрацията на RoActemra, така че не се доказва клинично значимо повишение на ефикасността при пациенти, лекувани с> 800 mg RoActemra.
The dose-response curve for RoActemra flattens at higher exposure, resulting in smaller efficacy gains for each incremental increase in RoActemra concentration such that clinically meaningful increases in efficacy were not demonstrated in patients treated with> 800 mg of RoActemra.

Проучването AFT-MX-3 е проучване доза-отговор и двойно-сляпо, плацебо-контролирано, рандомизирано, паралелно-групово сравнение на ефектите на различни дозови комбинации на парацетамол и ибупрофен и плацебо при участници с болка след изваждане на 2-4 трети молара.
Study AFT-MX-3 was a dose response study and a double-blind, placebo-controlled, randomised, parallel group comparison of the effects of different paracetamol and ibuprofen combination doses and placebo in participants with pain from removal of 2-4 third molars.