Examples of using Дозолимитираща in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Дозолимитираща токсичност.
Не е наблюдавана дозолимитираща токсичност в клинични проучвания.
Дозолимитираща нежелана реакция е била постуралната хипотония.
За информация относно дозолимитираща токсичност вижте точка 4.8.
По време на клиничните проучвания не е наблюдавана дозолимитираща токсичност.
Неутропенията е дозозависима и дозолимитираща нежелана реакция.
Дози до 180 mg са прилагани подкожно в клинични проучвания без дозолимитираща токсичност.
Поради дозолимитираща токсичност клиничните терапевтични нива не могат да бъдат достигнати при животни.
Не са настъпили сериозни нежелани събития, свързани с лекарството и не е наблюдавана дозолимитираща токсичност.
Проявите на дозолимитираща токсичност включват диария, коремна болка, гадене, стоматит и синдром.
На пациенти са прилагани дози до 4 000 mg без доказателства за дозолимитираща токсичност.
Стомашно-чревната токсичност е дозолимитираща при плъхове и маймуни, като тънките черва представляват постоянен прицелен орган.
В клиничните проучвания са се прилагали подкожно дози до 280 mg без данни за дозолимитираща токсичност.
Нефротоксичност Дозозависима нефротоксичност е основната дозолимитираща токсичност, свързана с приложението на цидофовир.
Дози до 700 mg са прилагани интравенозно в клинични изпитвания без данни за дозолимитираща токсичност.
Дозозависима нефротоксичност е основната дозолимитираща токсичност, свързана с приложението на цидофовир(вж. точка 4.8).
Дози до 30 mg/kg(приблизително 2 000 до 3 000 mg)са били прилагани интравенозно в клинични проучвания, без поява на дозолимитираща токсичност.
Бъбреците са критичните органи за токсичност на лутециев(177Lu) оксодотреотид и тя е дозолимитираща, ако не се прилагат аминокиселини за намаляване на ъптейка и задържането в бъбреците.
В клиничните изпитвания на TAGRISSO, ограничен брой пациенти са лекувани с дневни дози до 240 mg без дозолимитираща токсичност.
В клинични изпитвания при възрастни не е наблюдавана дозолимитираща токсичност при дози до 1, 0 mg/kg или максимална обща доза 128 mg на всеки 4 седмици.
В клиничните изпитвания са прилагани дози до 4 ml с концентрация 108 PFU/ml на всеки 2 седмици, без данни за дозолимитираща токсичност.
Дозолимитираща миелотоксичност се наблюдава при кучета след еднократно прилагане на 497 kBq радиев[223Ra] дихлорид на килограм телесно тегло.
Няма налична конкретна информация по отношение на лечението при предозиране с далбаванцин, тъй като не е наблюдавана дозолимитираща токсичност по време на клиничните проучвания.
Бурозумаб е прилаган в педиатрични клинични изпитвания без дозолимитираща токсичност, като са използвани дози до 2, 0 mg/kg телесно тегло, с максимална доза 90 mg на всеки две седмици.
Единични дози Xofigo, съдържащи активност до 296 kBq на килограм телесно тегло, са били оценени при едно клинично проучване фаза I и не е наблюдавана дозолимитираща токсичност.
Дозолимитираща токсичност е установена при 36%(5 от 14) пациенти, които са получили 6 дози от 80 микрограма/kg/ден, приложени интравенозно за период от 2 седмици(3 дози предшестващи и три дози последващи миелоаблативната терапия).
Апремиласт е проучван при здрави участници с максимална дневна доза от 100 mg(прилагана като 50 mg два пъти дневно) за 4,5 дни без данни за дозолимитираща токсичност.
Смъртността е дозолимитираща токсичност при ювенилни плъхове, при които приложението на дозата започва на постнатален ден(ПНД) 7 или ПНД21 и се наблюдава при експозиции, които са съответно 125 или 12 пъти по-ниски отколкото експозицията, при която се наблюдава смъртност при възрастни плъхове, което предполага повишена склонност към токсичност с понижаване на възрастта.