What is the translation of " ЕКСТЕНЗИВНИ МЕТАБОЛИЗАТОРИ " in English?

• extensive metabolisers
• extensive metaboliser

Examples of using Екстензивни метаболизатори in Bulgarian and their translations into English

Екстензивни метаболизатори CYP2C9*1*1.
Extensive metabolisers CYP2C9*1*1.

Очаква се при CYP2C19 екстензивни метаболизатори.
Expected in CYP2C19 Extensive Metabolisers.

При екстензивни метаболизатори(EMs) с умерено или тежко чернодробно увреждане: вижте точки 4.2 и 4.3.
In extensive metabolisers(EMs) with moderate or severe hepatic impairment: see sections 4.2 and 4.3.

При междинни(IMs) и екстензивни метаболизатори(ЕМs).
In intermediate(IMs) and extensive metabolisers(EMs).

Информацията по- долу се отнася до лицата, които са с нормална активност на CYP2D6(екстензивни метаболизатори), освен ако не е посочено друго.
Applies to subjects who have normal CYP2D6 activity(extensive metabolisers) unless otherwise stated.

Има ограничени данни при CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs) с умерено чернодробно увреждане.
Limited data are available in CYP2D6 extensive metabolisers(EMs) with moderate hepatic impairment.

Необходимо е повишено внимание с умерени CYP2D6 инхибитори при междинни метаболизатори(IMs) и екстензивни метаболизатори(EMs).
O Caution should be used with moderate CYP2D6 inhibitors in intermediate metabolisers(IMs) and extensive metabolisers(EMs).

O Cerdelga е противопоказан при CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs) с тежко чернодробно увреждане.
O In CYP2D6 extensive metabolisers(EMs) with severe hepatic impairment, Cerdelga is contraindicated.

Препоръчителната доза е 84 mg елиглустат два пъти дневно при CYP2D6 междинни метаболизатори(IMs) и екстензивни метаболизатори(ЕМs).
The recommended dose is 84 mg eliglustat twice daily in CYP2D6 intermediate metabolisers(IMs) and extensive metabolisers(EMs).

При CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs) с тежко(клас C по Child-Pugh) чернодробно увреждане приложението на елиглустат е противопоказано(вж. точки 4.3 и 5.2).
In CYP2D6 extensive metabolisers(EMs) with severe(Child-Pugh class C) hepatic impairment, eliglustat is contraindicated(see sections 4.3 and 5.2).

Информацията по-долу се отнася до лицата, които са с нормална активност на CYP2D6(екстензивни метаболизатори), освен ако не е посочено друго.
The information below applies to subjects who have normal CYP2D6 activity(extensive metabolisers) unless otherwise stated.

Необходимо е повишено внимание със силни или умерени CYP3A инхибитори при междинни метаболизатори(IMs) и екстензивни метаболизатори(EMs).
Caution should be used with strong or moderate CYP3A inhibitors in intermediate metabolisers(IMs) and extensive metabolisers(EMs).

При CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs) с умерено чернодробно увреждане(клас B по Child-Pugh) не се препоръчва приложение на елиглустат(вж. точки 4.4 и 5.2).
In CYP2D6 extensive metabolisers(EMs) with moderate hepatic impairment(Child-Pugh class B), eliglustat is not recommended(see sections 4.4 and 5.2).

Cerdelga е показан при пациенти, които са CYP2D6 слаби метаболизатори(PMs), междинни метаболизатори(IMs) или екстензивни метаболизатори(EMs).
Cerdelga is indicated in patients who are CYP2D6 poor metabolisers(PMs), intermediate metabolisers(IMs) or extensive metabolisers(EMs).

При CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs) с леко или умерено чернодробно увреждане, приемащи силен или умерен CYP2D6 инхибитор, приложението на Cerdelga е противопоказано.
In CYP2D6 extensive metabolisers(EMs) with mild or moderate hepatic impairment taking a strong or moderate CYP2D6 inhibitor, Cerdelga is contraindicated.

Тъй като общата експозиция(AUC) на венлафаксин и ОДВ е сходна при лоши и екстензивни метаболизатори, няма необходимост от различни дозови схеми за тези две групи.
Because the total exposure(AUC) of venlafaxine and ODV is similar in poor and extensive metabolisers, there is no need for different venlafaxine dosing regimens for these two groups.

Лица, които са хетерозиготни екстензивни метаболизатори, показват средно 2 пъти по-висока експозиция на вориконазол, отколкото техните хомозиготни екстензивни метаболизатори..
Subjects who are heterozygous extensive metabolisers have on average 2-fold higher voriconazole exposure than their homozygous extensive metaboliser counterparts.

Трябва да се обмисли доза от 84 mg елиглустат веднъж дневно, когато силен CYP2D6 инхибитор се използва съпътстващо с междинни метаболизатори(IMs) и екстензивни метаболизатори(EMs).
O A dose of eliglustat 84 mg once daily should be considered when a strong CYP2D6 inhibitor is used concomitantly in intermediate metabolisers(IMs) and extensive metabolisers(EMs).

Средният елиминационен полуживот на вернакалант при пациенти е приблизително 3 часа при екстензивни метаболизатори по CYP2D6 и приблизително 5, 5 часа при бавни метаболизатори..
The mean elimination half-life of vernakalant in patients was approximately 3 hours in CYP2D6 extensive metabolisers and approximately 5.5 hours in poor metabolisers..

При CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs) с леко или умерено чернодробно увреждане, приемащи силен или умерен CYP2D6 инхибитор, приложението на Cerdelga е противопоказано(вж. точки 4.3 и 5.2).
In CYP2D6 extensive metabolisers(EMs) with mild or moderate hepatic impairment taking a strong or moderate CYP2D6 inhibitor, Cerdelga is contraindicated(see sections 4.3 and 5.2).

След единична доза от 84 mg, Cmax и AUC на елиглустат са сходни при CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs) с тежко бъбречно увреждане и здрави CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs).
After a single 84 mg dose, eliglustat Cmax and AUC were similar in CYP2D6 extensive metabolisers(EMs) with severe renal impairment and healthy CYP2D6 extensive metabolisers(EMs).

При CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs) с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане не се налага коригиране на дозата и препоръчителната доза е 84 mg елиглустат два пъти дневно(вж. точки 4.4 и 5.2).
In CYP2D6 extensive metabolisers(EMs) with mild, moderate or severe renal impairment, no dosage adjustment is required and the recommended dose is 84 mg eliglustat twice daily(see sections 4.4 and 5.2).

Проучвания, проведени при здрави индивиди от бялата раса и Япония сочат, че лошите метаболизатори показват средно 4 пъти по-висока експозиция(AUCτ) на вориконазол, отколкото съответните им хомозиготни екстензивни метаболизатори.
Studies conducted in Caucasian and Japanese healthy subjects have shown that poor metabolisers have, on average, 4-fold higher voriconazole exposure(AUCτ) than their homozygous extensive metaboliser counterparts.

След приложение на NUEDEXTA 23 mg/9 mg на 14 екстензивни метаболизатори, елиминационният полуживот на декстрометорфан е 18, 8 часа, а елиминационният полуживот на хинидин е 9, 6 часа.
After administration of NUEDEXTA 23 mg/9 mg to 14 extensive metabolizers, the elimination halflife of dextromethorphan was 18.8 hours and the elimination half-life of quinidine was 9.6 hours.

O Елиглустат е противопоказан при пациенти, които са CYP2D6 междинни метаболизатори(IMs) или екстензивни метаболизатори(EMs), които приемат силен или умерен CYP2D6 инхибитор съпътстващо със силен или умерен CYP3A инхибитор.
O Eliglustat is contraindicated in patients who are CYP2D6 intermediate metabolisers(IMs) or extensive metabolisers(EMs) who are taking a strong or moderate CYP2D6 inhibitor concomitantly with a strong or moderate CYP3A inhibitor.

При CYP2D6 екстензивни метаболизатори(EMs) с леко чернодробно увреждане, приемащи слаб CYP2D6 инхибитор или силен, умерен или слаб CYP3A инхибитор, трябва да се обмисли доза от 84 mg елиглустат веднъж дневно.
O In CYP2D6 extensive metabolisers(EMs) with mild hepatic impairment taking a weak CYP2D6 inhibitor or a strong, moderate or weak CYP3A inhibitor, a dose of 84 mg eliglustat once daily should be considered.

След приложена еднократна доза от 40 mg пантопразол, средната повърхност под кривата за плазмена концентрация-време е била 6 пъти по-голяма при слабите метаболизатори в сравнение със субекти с функциониращ CYP2C19 ензим(екстензивни метаболизатори).
After a single-dose administration of 40 mg pantoprazole, the mean area under the plasma concentration-time curve was approximately 6 times higher in poor metabolisers than in subjects having a functional CYP2C19 enzyme(extensive metabolisers).

Едновременното приложение на 90 mg синакалцет веднъж дневно с 50 mg дезипрамин, трицикличен антидепресант, метаболизиращ се основно от CYP2D6, значително повишава експозицията на дезипрамин 3, 6 пъти(90% CI 3, 0, 4,4) при CYP2D6 екстензивни метаболизатори.
Desipramine: Concurrent administration of 90 mg cinacalcet once daily with 50 mg desipramine, a tricyclic antidepressant metabolised primarily by CYP2D6, significantly increased desipramine exposure 3.6-fold(90% CI 3.0, 4.4) in CYP2D6 extensive metabolisers.

Плазмената концентрация на вортиоксетин е приблизително два пъти по-висока при слаби CYP2D6 метаболизатори, отколкото при екстензивните метаболизатори.
The plasma concentration of vortioxetine was approximately two times higher in CYP2D6 poor metabolisers than in extensive metabolisers.

Популационният фармакокинетичнен анализ на фаза ІІІ данните показва, че стационарната експозиция е средно 66% по-висока при лошите метаболизитари отколкото при екстензивните метаболизатори.
A population pharmacokinetic analyses of Phase III data indicated that on average steady-state exposure is 66% higher in poor metabolisers than in extensive metabolisers.