Examples of using Изоензимите in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Патисиран не е субстрат на цитохром P450 изоензимите.
Цитохром P450 изоензимите не играят роля във фармакокинетиката на ганцикловир.
Бринзоламид не е инхбитор на цитохром Р-450 изоензимите.
Бозентан е индуктор на цитохром P450(CYP) изоензимите CYP2C9 и CYP3A4.
Bosentan is an inducer of the cytochrome P450(CYP) isoenzymes CYP2C9 and CYP3A4.Метилналтрексон се метаболизира в минимална степен от CYP изоензимите.
Methylnaltrexone is minimally metabolised by CYP isozymes.Аналогично, линезолид не индуцира Р450 изоензимите при плъхове.
Similarly, linezolid does not induce P450 isoenzymes in rats.Изоензимите на цитохром Р450 нямат участие в метаболизма на телмисартан.
The cytochrome P450 isoenzymes are not involved in the metabolism of telmisartan.Проучванията in-vitro показват, че деламанид не инхибира CYP450 изоензимите.
In-vitro studies showed that delamanid did not inhibit CYP450 isozymes.Съществуват и някои разлики в съдържанието на изоензимите на лактат дехидрогеназата.
There are also some differences in the content of lactate dehydrogenase isoenzymes.Знае се, че ципрофлоксацин е умерен инхибитор на CYP 450 1A2 изоензимите.
Ciprofloxacin is known to be a moderate inhibitor of the CYP 450 1A2 iso-enzymes.Вориконазол се метоболизира от цитохром P450 изоензимите, CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.
Voriconazole is metabolised by cytochrome P450 isoenzymes, CYP2C19, CYP2C9 and CYP3A4.Последните проучвания показват, че аспиринът може да ацетилира не само COX изоензимите.
Recent research shows that aspirin can acetylate not only COX isoenzymes.Флуконазол е селективен инхибитор на на изоензимите CYP2C9 и CYP3A4(вж. точка 4.5).
Fluconazole is a selective inhibitor of the isozymes CYP2C9 and CYP3A4(see section 4.5).Дихидродиоловият му метаболит е слаб индуктор на CYP450 изоензимите in vitro.
The dihydrodiol metabolite is at most a weak inducer of CYP450 isoenzymes in vitro.Вориконазол се метаболизира от изоензимите на цитохром Р450, CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.
Voriconazole is metabolised by cytochrome P450 isoenzymes, CYP2C19, CYP2C9 and CYP3A4.In vitro данните показват, че ситаглиптин не потиска ине индуцира CYP450 изоензимите.
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit norinduce CYP450 isoenzymes.Вориконазол инхибира действието на изоензимите на цитохром Р450, CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.
Voriconazole inhibits the activity of cytochrome P450 isoenzymes, CYP2C19, CYP2C9 and CYP3A4.Следователно не се очакват взаимодействия вследствие инхибиране или индукция на СYP450 изоензимите.
Hence, interactions due to inhibition or induction of CYP450 isoenzymes are not expected.Цитохром P450 CYP2D6, CYP2C19 и CYP2C9 изоензимите участват в O-деметилирането на формотерол.
Cytochrome P450 isoenzymes CYP2D6, CYP2C19 and CYP2C9 are involved in the O-demethylation of formoterol.Следователно не се очаква белатацепт да засегне цитохром P450 изоензимите чрез ефекти върху цитокините.
Belatacept is therefore not expected to affect cytochrome P450 enzymes via effects on cytokines.Нелфинавир се метаболизира предимно чрез изоензимите CYP3A4 и CYP2C19 на цитохром P450(вж. точка 5.2).
Nelfinavir is primarily metabolised via the cytochrome P450 isoenzymes CYP3A4 and CYP2C19(see section 5.2).Палоносетрон се метаболизира основно от CYP2D6 с минимално участие на изоензимите CYP3A4 и CYP1A2.
Palonosetron is mainly metabolised by CYP2D6, with minor contribution by CYP3A4 and CYP1A2 isoenzymes.Участва в метаболизма на азитромицин изоензимите CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, инхибитор, който е.
In the metabolism of azithromycin, the isoenzymes CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 are involved, the inhibitor of which it is.Палоносетрон се метаболизира основно чрез CYP2D6, с минимален принос от изоензимите CYP3A4 и CYP1A2.
Palonosetron is mainly metabolised by CYP2D6, with minor contribution by CYP3A4 and CYP1A2 isoenzymes.Палоносетрон не инхибира ине индуцира цитохром P450 изоензимите в клинично значими концентрации.
Palonosetron does not inhibit orinduce cytochrome P450 isoenzymes at clinically relevant concentrations.Установено е, че цитохром Р450 изоензимите 3А4 и 2А6 могат да превръщат летрозол в неговия метаболит.
The cytochrome P450 isoenzymes 3A4 and 2A6 were found to be capable of converting letrozole to this metabolite.Цитохром P450 изоензимите CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 и CYP2A6 участват в O-деметилирането на формотерол.
Cytochrome P450 isoenzymes CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 and CYP2A6 are involved in the O-demethylation of formoterol.Вориконазол се метаболизира от иинхибира активността на цитохром P450 изоензимите CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.
Voriconazole is metabolised by, andinhibits the activity of, cytochrome P450 isoenzymes, CYP2C19, CYP2C9, and CYP3A4.Ефекти на ситаглиптин върху други лекарствени продукти In vitro данните показват, че ситаглиптин не потиска ине индуцира CYP450 изоензимите.
Effects of sitagliptin on other medicinal products In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit norinduce CYP450 isoenzymes.Метаболизмът на паклитаксел се катализира отчасти от цитохром Р450 изоензимите CYP2C8 и CYP3A4(вж. точка 5.2).
The metabolism of paclitaxel is catalysed, in part, by cytochrome P450 isoenzymes CYP2C8 and CYP3A4(see section 5.2).
