Examples of using Наличните фармакокинетични in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Наличните фармакокинетични данни са описани в точка 5.2.
Текстът, предложен от ПРУ, дава на лекарите по-специфична информация за наличните фармакокинетични данни.
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на линаглиптин в млякото.
Не се препоръчва коригиране на началната доза при пациенти с леко илиумерено чернодробно увреждане въз основа на наличните фармакокинетични данни.
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на елбасвир и гразопревир в млякото.
Combinations with other parts of speech
Проучването е прекратено рано поради причини, свързани с безопасността, но все пак наличните фармакокинетични данни за тейкопланин са оценени доколкото е възможно.
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на афатиниб в млякото(вж. точка 5.3).
CHMP счита също за необходимо да се разгледа пълният доклад от анализа на сравнимостта на Rapinyl и Actiq, тъй като наличните фармакокинетични данни не могат да подкрепят сходството на двата продукта.
Наличните фармакокинетични данни при животни са показали екскреция на рофлумиласт или негови метаболити в млякото.
Не се препоръчва корекция на началната доза за Kyprolis при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане на изходно ниво, илипри пациенти на хронична диализа, въз основа на наличните фармакокинетични данни(вж. точка 5.2).
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскретиране на деламанид и/или неговите метаболити в кърмата.
Тъй като тегло 40 kg по принцип се счита затегло на дете на възраст 12 години, CMDh счита, че въз основа на наличните фармакокинетични данни, максималната дневна доза от 100 mg дневно при възрастни е подходяща и за деца с тегло над 40 kg.
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на ивакафтор в млякото на лактиращи женски плъхове.
Следователно- макар CHMP да смята, че Rapinyl може да се прилага за лечение на пробивни болки при раково болни пациенти- наличните фармакокинетични, фармакологични и клинични данни в тяхната съвкупност се разглеждат като недостатъчни и CHMP изисква от заявителя да предостави клинична демонстрация за ефикасността и безопасността на Rapinyl в предложените дозировки, включително най- високата.
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на велпатасвир и метаболити на софосбувир в млякото.
Въз основа на наличните фармакокинетични данни андексанет алфа има малък или няма бъбречен клирънс и следователно не е необходимо коригиране на дозата за пациенти с бъбречно увреждане.
Наличните фармакокинетични данни предполагат, че едновременната употреба на рифампицин и невирапин не е препоръчителна.
Въз основа на наличните фармакокинетични данни при свинете и ограничените експерименти при други видове е разумно да се предвиди, че концентрациите на флорфеникол могат да бъдат равни на нивото в плазмата.
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на дазабувир и метаболитите му в млякото(вж. точка 5.3).
Наличните фармакокинетични данни при животни са показали екскреция на активно вещество и метаболит в млякото(вж. точка 5.3).
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на кабазитаксел и неговите метаболити в млякото(вж. точка 5.3).
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на ледипасвир и метаболити на софосбувир в млякото(вж. точка 5.3).
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на глекапревир или пибрентасвир в млякото(за подробности вж. точка 5.3).
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция и на лумакафтор, и на ивакафтор в млякото на женски плъхове в период на лактация.
Наличните фармакокинетични и токсикологични данни при животни показват, че даклатасвир и метаболитите му се екскретират в млякото(вж. точка 5.3).
Наличните фармакокинетични данни при деца с хипертония на възраст над един месец са ограничени(вж. точка 5.2: Фармакокинетични свойства).
Наличните фармакокинетични данни предполагат, че едновременната употреба на рифампицин и VIRAMUNE не е препоръчителна(моля вижте също точка 4. 5).
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на пирфенидон и/или негови метаболити в млякото с потенциал за кумулиране на пирфенидон и/или негови метаболити в млякото(вж. точка 5.3).
Анализът на наличните фармакокинетични данни показва, че след интратекално приложение на DepoCyte при пациенти в лумбалния сак или през интравентрикуларен резервоар, пиковете на свободен цитарабин са наблюдавани в рамките на 5 часа при приложение както във вентрикула, така и в лумбалния сак.
В едно от тези проучвания 15 педиатрични пациенти с налични фармакокинетични данни, на възраст от 8, 5 до 16 години, с тегло от 27, 1 до 64, 9 kg са лекувани с 1, 0 mg/kg на всеки 2 седмици.