What is the translation of " ПАТИРОМЕР " in English?

• patiromer

Examples of using Патиромер in Bulgarian and their translations into English

А 243 пациенти са лекувани с патиромер в продължение на 4 седмици.
Patients were treated with patiromer for 4 weeks.

Препоръчителната начална доза е 8, 4 g патиромер веднъж дневно.
The recommended starting dose is 8.4 g patiromer once daily.

Съдържанието на сорбитол е приблизително 4 g(10, 4 kcal) за 8, 4 g патиромер.
The sorbitol content is approximately 4 g(10.4 kcal) per 8.4 g of patiromer.

Активното вещество е патиромер(под формата на патиромер сорбитекс калций).
The active substance is patiromer(as patiromer sorbitex calcium).

Какво представлява Veltassa и за какво се използва Veltassa е лекарство, което съдържа активното вещество патиромер.
Veltassa is a medicine that contains the active substance patiromer.

Всяко саше съдържа 25, 2 g патиромер(под формата на патиромер сорбитекс калций).
Each sachet contains 25.2 g patiromer(as patiromer sorbitex calcium).

Повишаването на серумния калий може да настъпи до 2 дни след последната доза патиромер.
Increases in serum potassium may occur as early as 2 days after the last patiromer dose.

Клиничните изпитвания с патиромер не са включвали експозиция с продължителност повече от една година.
Clinical trials with patiromer have not included exposure longer than one year.

Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва приемът на патиромер по време на бременност.
As a precautionary measure, it is preferable to avoid the use of patiromer during pregnancy.

Всяко саше съдържа 25, 2 g патиромер(patiromer)(под формата на патиромер сорбитекс калций).
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCE(S) Each sachet contains 25.2 g patiromer(as patiromer sorbitex calcium).

Средните стойности на серумния калий на изходно ниво са 4, 71 mEq/l за патиромер и 4, 68 mEq/l за плацебо.
Mean baseline serum potassium values were 4.71 mEq/L for patiromer and 4.68 mEq/L for placebo.

Патиромер повишава екскрецията на калий във фецеса, като се свързва с калия в лумена на стомашно-чревния тракт.
Patiromer increases faecal potassium excretion through binding of potassium in the lumen of the gastrointestinal tract.

Съпътстващото приложение на патиромер е показало намалена бионаличност на ципрофлоксацин, левотироксин и метформин.
Concomitant administration of patiromer showed reduced bioavailability of ciprofloxacin, levothyroxine and metformin.

Патиромер е нерезорбируем катион-обменен полимер, който съдържа комплекс калцийсорбитол като йони с противоположен заряд.
Patiromer is a non-absorbed, cation exchange polymer that contains a calcium-sorbitol complex as a counterion.

Въпреки това не е наблюдавано взаимодействие, когато патиромер и тези лекарствени продукти са приемани на интервал 3 часа един от друг.
However, there was no interaction when patiromer and these medicinal products were taken 3 hours apart.

Патиромер се екскретира след приблизително 24 до 48 часа на базата на средното време за преминаване през стомашно-чревния тракт.
Patiromer is excreted after approximately 24 to 48 hours, based on average gastrointestinal transit time.

В открито проучване 114 пациенти с хиперкалиемия са рандомизирани да приемат патиромер веднъж дневно с храна или без храна.
In an open-label study, 114 patients with hyperkalaemia were randomized to patiromer once daily with food or without food.

При спиране на приема на патиромер серумните нива на калий може да се повишат, особено ако продължава лечение с инхибитор на РААС.
When discontinuing patiromer, serum potassium levels may rise, especially if RAAS inhibitor treatment is continued.

Патиромер не е генотоксичен при тест за обратни мутации(тест на Ames), тест за хромозомни аберации или микронуклеарен тест при плъхове.
Patiromer was not genotoxic in the reverse mutation test(Ames assay), chromosome aberration or rat micronucleus assays.

В клинични изпитвания са наблюдавани серумни стойности на магнезий< 1, 4 mg/dl(0, 58 mmol/l) при 9% от пациентите, лекувани с патиромер.
In clinical studies, serum magnesium values< 1.4 mg/dL(0.58 mmol/L) occurred in 9% of patients treated with patiromer.

Тъй като патиромер не се абсорбира или метаболизира от тялото, съществуват ограничени ефекти върху функцията на други лекарствени продукти.
As patiromer is not absorbed or metabolised by the body, there are limited effects on the function of other medicinal products.

Б серумният калий се повишава значимо при пациентите на плацебо, сравнено с пациентите, които са останали на патиромер(p< 0,001).
In Part B, serum potassium in patients on placebo increased significantly relative to patients who remained on patiromer(p< 0.001).

Патиромер действа чрез свързване на калия в стомашно-чревния тракт, следователно серумната концентрация не е от значение за неговата ефикасност.
Patiromer works by binding potassium in the gastrointestinal tract and thus the serum concentration is not relevant for its efficacy.

Не се очакват ефекти върху новороденото/кърмачето на естествено хранане, тъй като системната експозиция на патиромер при кърмачката е пренебрежима.
No effects on the breast fed newborn/infant are anticipated since the systemic exposure of the breastfeeding woman to patiromer is negligible.

Средните дневни дози патиромер са 13 g и 21 g при пациенти със серумен калий съответно 5, 1 до< 5, 5 mEq/l и 5, 5 до< 6, 5 mEq/l.
The mean daily doses of patiromer were 13 g and 21 g in patients with serum potassium of 5.1 to< 5.5 mEq/L and 5.5 to< 6.5 mEq/L, respectively.

Серумният калий в края на лечението, промяната спрямо изходно ниво в серумния калий и средната доза патиромер са подобни в отделните групи.
Serum potassium at the end of treatment, the change from baseline in serum potassium, and the mean dose of patiromer were similar between groups.

Патиромер е проучен само при ограничен брой пациенти с изчислена скорост на гломерулна филтрация(eGFR)< 15 ml/min/1, 73 m² и пациенти на диализа.
Patiromer has been studied only in a limited number of patients with estimated glomerular filtration rate(eGFR)< 15 mL/min/1.73 m² and patients receiving dialysis treatment.

След спиране на приложението на патиромер нивата на калий остават стабилни в продължение на 24 часа след последната доза, след което се повишават отново по време на 4-дневен период за наблюдение.
Following discontinuation of patiromer, potassium levels remained stable for 24 hours after the last dose, then rose again during a 4-day observation period.

Петдесет и два процента(52%) от участниците, приемащи плацебо, преустановяват лечението с инхибитор на РААС поради рецидивираща хиперкалиемия в сравнение с 5% от участниците, лекувани с патиромер.
The potential of patiromer to enable concomitant RAAS inhibitor treatment was also assessed in part B. Fifty two percent(52%) of subjects receiving placebo discontinued RAAS inhibitor treatment because of recurrent hyperkalaemia compared with 5% of subjects treated with patiromer.

Когато Veltassa се приема през устата, активното вещество патиромер остава в червата, където се свързва с калия и образува вещество, което след това се изхвърля с изпражненията.
When Veltassa is taken by mouth, the active substance, patiromer, remains in the gut where it attaches tightly to potassium to form a compound that is then passed out in the stool.