What is the translation of " ПОЛИМОРФИЗМИ " in English?

• polymorphisms

Examples of using Полиморфизми in Bulgarian and their translations into English

И двата са единични нуклеотидни полиморфизми.
Both are single nucleotide polymorphisms.

От 10 полиморфизми са с еднаква дължина.
Out of 10 polymorphisms are the identical length.

Ключови думи: цитокини, генетични полиморфизми, шизофрения.
Key words: cytokines, genetic polymorphisms, schizophrenia.

Ключови думи: генетични полиморфизми, глутатион S-трансферази.
Key words: genetic polymorphisms, glutathione S-transferases.

Те са известни под името единични нуклеотидни полиморфизми(SNPs).
These are called single nucleotide polymorphisms(SNPs).

Пациенти с генетични полиморфизми, засягащи CYP3A4 и CYP3A5.
Patients with genetic polymorphisms affecting CYP3A4 and CYP3A5.

Те са известни под името единични нуклеотидни полиморфизми(SNPs).
These are known as single nucleotide polymorphisms(SNPs).

Ключови думи: цитокини, генетични полиморфизми, биполярно афективно разстройство.
Key words: cytokines, genetic polymorphisms, bipolar disorder.

Въпросните генни вариации се наричат единични нуклеотидни полиморфизми.
These gene variations are known as single nucleotide polymorphism.

Ключови думи: генетични полиморфизми, лекарства-метаболизиращи ензими, лекарствени транспортери.
Key words: genetic polymorphisms, drug-metabolizing enzymes, drug transporters.

Колекция от човешки чернодробни проби и анализи на генетични полиморфизми и генната експресия, като в реално време PCR.
Collection of human liver samples and analyses of genetic polymorphisms and gene expression using real-time PCR.

Ключови думи: генетични полиморфизми, глутатион S-трансферази, мултифакторни заболявания.
Key words: genetic polymorphisms, glutathione S-transferases, multifactorial diseases.

Генетични полиморфизми на глутатион S-трансферазите в човешката популация и асоциация с мултифакторни заболявания.
Genetic polymorphisms of glutathione S-transferases in human population and association with multifactorial diseases.

Различни единични нуклеотидни полиморфизми(SNPs) са показали, че са свързани с рак на жлъчния мехур.
Various single nucleotide polymorphisms(SNPs) have been shown to be associated with gallbladder cancer.

Генетични полиморфизми на лекарствените таргети и болест-модифициращи генетични полиморфизми.
Genetic polymorphisms of drug targets and disease-modifying genetic polymorphisms.

Анализиране на ефектите на генетичните полиморфизми върху фармакокинетиката на наркотици и ефикасност в миши модели и при хора.
Analyzing effects of genetic polymorphisms on drug pharmacokinetics and efficacy in mouse models and in humans.

Малко вероятно е фармакокинетиката на аталурен да се влияе значимо от UGT1A9 полиморфизми при европеидната популация.
It is unlikely that the pharmacokinetics of ataluren are significantly affected by UGT1A9 polymorphisms in a Caucasian population.

Попиванов. Полиморфизми в гена за витамин D-рецептори костната минерална плътност при мъже от българската популация- 42, 2006, No 4, 74-80.
Polymorphisms in the vitamin D-receptor gene and bone mineral density in men of Bulgarian population- 42, 2006, No 4, 74-80.

Молекулярната генетика включва анализ на различни човешки рецепторни гени и генетични полиморфизми в променливи региони на човешките хромозоми.
Molecular genetics includes analyses of different human receptor genes and genetic polymorphisms in variable regions of human chromosomes.

Активността на UGT1A1 е понижена при индивиди с генетични полиморфизми, които водят до понижена ензимна активност, като например полиморфизъм по UGT1A1*28.
UGT1A1 activity is reduced in individuals with genetic polymorphisms that lead to reduced enzyme activity such as the UGT1A1*28 polymorphism.

Учени са изследвали генетични полиморфизми на етанол-оксидиращи ензими, но до днес не са открили корелация с податливост към алкохол индуциран панкреатит.
Researchers have studied genetic polymorphisms of ethanol-oxidizing enzymes, but to date, none have correlated with a susceptibility to alcohol-induced pancreatitis.

Активността на цитохром Р450 2С9 се намалява при индивиди с генетични полиморфизми, което води до намалена ензимна активност като хомозиготни за СУР2С9*3 полиморфизъм индивиди.
The activity of cytochrome P450 CYP2C9 is reduced in persons with genetic polymorphism, such as homozygous for CYP2C9* 3 polymorphism, which leads to a decrease in the effectiveness of enzymes.

Полиморфизмът е важна характеристика на обектно-ориентираното програмиране.
The polymorphism is a third characteristic of the object oriented programming.

Полиморфизмът на симптомите е отличителен белег на синдрома на Lennox-gasto.
Polymorphism of symptoms is a distinctive feature of the Lennox-gasto syndrome.

Полиморфизъм- съществуване на едно вещество в повече от една кристална форма.
Polymorphism means existence of substance in more than one form.

Полиморфизъм означава способността да приемате повече от една форма;
Polymorphism means the ability to take more than one form;

Полиморфизмът позволява третирането на обекти от наследен клас като обекти от негов базов клас.
Polymorphism allows treating objects of a derived class as objects of its base class.

В C++ полиморфизмът се реализира чрез виртуалните функции.
In C++, polymorphism is implemented through overloading.

В C++ полиморфизмът се реализира чрез виртуалните функции.
In C++, polymorphism is achieved through virtual functions.

В C++ полиморфизмът се реализира чрез виртуалните функции.
Polymorphism is implemented in C++ using virtual functions.

How to use "полиморфизми" in a sentence

и еднонуклеотидни полиморфизми върху нутриентните потребности и здравния риск. Представени са директните

варианти, еднонуклеотидни полиморфизми (SNPs), хаплоиден тип (хаплотип) и др., върху нутриентните потребности и

G. Нива на адукт на човешки белодробен карциноген-DNA, медиирани от генетични полиморфизми in vivo.

Проучване ролята на полиморфизми в гени XRCC1 и XRCC3 за развитието на ранните лъчеви реакции при карцином на маточната шийка и ендометриума

Полиморфизми на гените на транскрипционни фактори като PROP1 (paired-like homeobox 1) или HESX1 водят до вторична надбъбречна недостатъчност като част от панхипопитуитаризъм.

solanacearum, ако PCR фрагментите на културата имат същия размер и имат същите полиморфизми по дължината на рестрикционните фрагменти като на положителния контролен щам.

Генетична вариабилност, засягаща липидния и холестероловия метаболизъм, се свързва с необходимостта от диференциране на хранителните препоръки в зависимост от генетичните варианти. При определени генетични полиморфизми се

18.1.2.1. разграничаване на всички неразграничими комбинации, определени от полиморфизми в екзони 2 и 3 на HLA клас І локусите и екзон 2 на HLA клас ІІ локусите;

RFLP (Анализ на полиморфизми по дължината на рестрикционните фрагменти) и PCR (Полимеразна верижна реакция). Вторият изисква по-малко кръв и е по-бърз, но не е така надежден като RFLP теста.