What is the translation of " ТРАНСПОРТЕРИТЕ " in English?

• transporters
• transporter

Examples of using Транспортерите in Bulgarian and their translations into English

Ефект на опикапон върху транспортерите.
Effect of opicapone on transporters.

Ефект на транспортерите върху опикапон.
Effect of transporters on opicapone.

Ефект на мирабегрон върху транспортерите.
Effect of mirabegron on transporters.

Совалките и транспортерите работят.
Shuttlecraft and transporters are operational.

Транспортерите не работят. Стълбите са бая.
The transporters are down, there's a lot of stairs.

Отклонение към транспортерите не е посочено.
No surges to the transporters indicated.

Летермовир е инхибитор на OATP1B1/3 транспортерите.
Letermovir is an inhibitor of OATP1B1/3 transporters.

Глекапревир също така е субстрат на транспортерите на чернодробния ъптейк OATP1B1/3.
Glecaprevir is also a substrate of the hepatic uptake transporters OATP1B1/3.

Талазопариб е субстрат на P-gp и BCRP транспортерите.
Talazoparib is a substrate of P-gp and BCRP transporters.

Транспортерите, които кобицистат инхибира, включват P-gp, BCRP, OATP1B1 и OATP1B3.
The transporters that cobicistat inhibits include P-gp, BCRP, OATP1B1 and OATP1B3.

Летермовир е умерен индуктор на ензимите и транспортерите.
Letermovir is a moderate inducer of enzymes and transporters.

Метилтиониновият хлорид е мощен инхибитор на транспортерите OCT2, MATE1 и MATE2-K.
Methylthioninium chloride is a potent inhibitor of the transporters OCT2, MATE1 and MATE2-K.

Не е известно дали далбаванцин е инхибитор на транспортерите.
It is not known if dalbavancin is an inhibitor of transporters.

Инхибиране на транспортерите, които изнасят хлороквин от хранителната вакуола на паразита.
Inhibition of the transporters that efflux chloroquine from the parasite food vacuole.

Симепревир инхибира OATP1B1/3, P-гликопротеин(P-gp) и BCRP транспортерите.
Simeprevir inhibits OATP1B1/3, P-gp and BCRP transporters.

Еравациклинът е субстрат на транспортерите P-gp, OATP1B1 и OATP1B3, но не и на BCRP.
Eravacycline is a substrate for the transporters P-gp, OATP1B1 and OATP1B3 but not for BCRP.

В билиарната екскреция на деферазирокс участват транспортерите MRP2 и MXR(BCRP).
The transporters MRP2 and MXR(BCRP) are involved in the biliary excretion of deferasirox.

Кобицистат инхибира транспортерите р-гликопротеин(P-gp), BCRP, MATE1, OATP1B1 и OATP1B3.
Cobicistat inhibits the transporters p-glycoprotein(P-gp), BCRP, MATE1, OATP1B1 and OATP1B3.

Ситаглиптин не е субстрат на OCT2 или OAT1 или PEPT1/2 транспортерите.
Sitagliptin is not a substrate for OCT2 or OAT1 or peptide transporter 1/2(PEPT1/2) transporters.

In vitro проучвания показват, че лапатиниб е субстрат за транспортерите BCRP(ABCG1) и p-гликопротеин(ABCB1).
In vitro studies indicate that lapatinib is a substrate for the transporters BCRP(ABCG1) and p-glycoprotein(ABCB1).

Субстрати на OATP1B1 и OATP1B3, напр. статини In vitro данните показват, че сакубитрил инхибира OATP1B1 и OATP1B3 транспортерите.
In vitro data indicate that sacubitril inhibits OATP1B1 and OATP1B3 transporters.

Установено е, че in vitro еравациклин е субстрат на транспортерите P-gp, OATP1B1 и OATP1B3.
In vitro, eravacycline was shown to be a substrate for the transporters P-gp, OATP1B1 and OATP1B3.

In vitro данните също показват, че налдемедин не е пряк инхибитор на OATP1B1, OATP1B3, OAT1 и OAT3 транспортерите.
In vitro data also showed that naldemedine is not a direct inhibitor of OATP1B1, OATP1B3, OAT1 and OAT3 transporters.

Канабидиол не е субстрат нито инхибитор на ъптейк транспортерите OATP1A2 и OATP2B1 в мозъка.
Cannabidiol is not a substrate for or an inhibitor of the brain uptake transporters OATP1A2 and OATP2B1.

Паритапревир е инхибитор на транспортерите на чернодробно захващане OATP1B1 и OATP1B3, както и паритапревир и ритонавир са инхибитори на OATP2B1.
Paritaprevir is an inhibitor of the hepatic uptake transporters OATP1B1 and OATP1B3, and paritaprevir and ritonavir are inhibitors of OATP2B1.

Траметиниб не е субстрат на CYP ензимите или на транспортерите BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1, OCT1, MRP2 и MATE1.
Trametinib is not a substrate of CYP enzymes or of the transporters BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1, OCT1, MRP2, and MATE1.

Компонентите на Onpattro не са инхибитори или индуктори на цитохром P450 изоензимите или транспортерите, с изключение на CYP2B6(вж. точка 4.5).
The components of Onpattro are not inhibitors or inducers of cytochrome P450 enzymes or transporters, except for CYP2B6(see Section 4.5).

Инхибирането на OATP1B1/1B3 транспортерите при едновременно приложение на рифампицин води до 75% повишение на Cmax и 35% повишение на AUC на емпаглифлозин.
Inhibition of OATP1B1/1B3 transporters by co-administration with rifampicin resulted in a 75% increase in Cmax and a 35% increase in AUC of empagliflozin.

Едновременното прилагане на PREVYMIS с лекарствени продукти, които са инхибитори на транспортерите OATP1B1/3 може да доведе до повишени плазмени концентрации на летермовир.
Co-administration of PREVYMIS with medicinal products that are inhibitors of OATP1B1/3 transporters may result in increased letermovir plasma concentrations.

In vitro телапревир е слаб инхибитор на транспортерите за екструзия на множество лекарства и токсини(МАТЕ) MATE1 и MATE2-K с IC50 съответно 28, 3 μM и 32, 5 μM.
Telaprevir is a weak in vitro inhibitor of the transporters multidrug and toxin extrusion(MATE) MATE1 and MATE2-K with an IC50 of 28.3 μM and 32.5 μM, respectively.