Examples of using Фармакокинетичната in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Фармакокинетичната вариабилност на долутегравир е ниска до умерена.
Изглежда храната увеличава фармакокинетичната вариабилност по отношение на прием на гладно.
Фармакокинетичната съпоставимост с андексанет алфа в състава на Ondexxya(поколение 2) все още не е доказана.
Заявителят представя няколко литературни източника за справка, за да оправдае фармакокинетичната вариабилност на пантопразол.
Въз основа на фармакокинетичната активност действието на Generic Vemlidy, както следва.
Combinations with other parts of speech
Храната увеличава експозицията на нелфинавир и намалява фармакокинетичната му вариабилност по отношение на състоянието на гладно.
Фармакокинетичната вариабилност, наблюдавана при хора в старческа възраст, е в границите на тази за по-млади лица.
Бъбречното увреждане няма основно въздействие върху фармакокинетичната експозиция на азацитидин след еднократно и многократно подкожно приложение.
Фармакокинетичната вариабилност, която се наблюдава при старите хора не се отличават от тези при пациенти в зряла възраст.
Нито един от участниците във фармакокинетичните проучвания не е положителен за анти-велаглуцераза алфа антитела в дните на провеждане на фармакокинетичната оценка.
Фармакокинетичната вариебилност, която се наблюдават при индивидите в напреднала възраст не се отличава от тази при по-младите индивиди.
Този анализ показва, че коригирането на дозата на ритуксимаб според някой от изследваните показатели не се очаква да доведе до значимо намаление на фармакокинетичната вариабилност.
Фармакокинетичната експозиция на рилпивирин при коинфектирани пациенти е сравнима с тази при пациенти без коинфекция.
Това проучване показва, че телесното тегло е доминиращата ковариационна променлива, чрез която се обяснява фармакокинетичната променливост на бусулфан при деца, пред променливите телесна повърхност или възраст.
Фармакокинетичната вариабилност(% CV) при Cmax и AUC се очаква да бъде сходна при различни дози и нива на бъбречно увреждане.
СНМР отбелязва подадените данни и счита, чеданните при възрастни може да се считат за значими и че фармакокинетичната информация може да се използва за екстраполиране на ефикасността при педиатричната популация.
Фармакокинетичната част на горепосоченото проучване показва, че кривата на концентрацията на каризопродол в кръвта се покачва и спада много бързо.
При здрави доброволци едновременното прилагане на алискирен и амлодипин не води до значими промени в стационарно състояние по отношение на фармакокинетичната експозиция(AUC) и максималната концентрация(Cmax) на нито една от двете съставки.
Фармакокинетичната експозиция на нилотиниб след еднократно или многократно приложение е сравнима между педиатричните пациенти на възраст от 2 години до< 10 години и от ≥10 години до< 18 години.
Макар резултатите от моделирането да показват, че разпределението на нецитумумаб е статистически зависимо от телесното тегло,симулациите показват, че дозиране на базата на теглото няма значимо да намали фармакокинетичната вариабилност.
Фармакокинетичната вариабилност е по-висока в групата с умерено чернодробно увреждане(коефициентът на вариация в системната експозиция[AUCinf] е 50% спрямо< 30% в другите групи на чернодробна функция).
Въз основа на подадените библиографски данни,разглеждани съвместно с фармацевтичната, фармакокинетичната и клиничната документация, ПРУ не успява да установи значението на тези данни, за да демонстрира безопасността и ефикасността на Loraxin.
Резултатите от фармакокинетичната част на пилотните проучвания фаза ІІІ не показват фармакокинетично взаимодействие на ламивудин с Pegasys при пациенти с НВV или между Pegasys и рибавирин при пациенти с НСV.
Съществуващата информация за продукта, включително показанията,препоръките за дозиране и фармакокинетичната и фармакодинамичната информация за лекарствените продукти, съдържащи ванкомицин, в ЕС трябва да бъдат преразгледани в съответствие с най-новата налична информация.
Намалението на системния клирънс, оценено чрез популационно фармакокинетично моделиране за пациенти със средните стойности за съответната категория на бъбречно увреждане спрямо пациенти с медианен кретининов клирънс във фармакокинетичната популация(79, 9 ml/min) е 1,4% за леко(75 ml/min), 11,7% за умерено тежко(45 ml/min) и 24,0% за тежко(22, 5 ml/min) бъбречно увреждане.
Фармакокинетичният профил на 5-FU е подобен при наличие или отсъствие на отерацил.
Проведени са осемнадесет допълнителни фармакокинетични проучвания с прилагане на съответния режим като монотерапия.
Липсва явна фармакокинетична разлика между мъже и жени.
Фармакокинетичните взаимодействия с други антибиотици не са проучвани.
Фармакокинетичните данни показват, че ELOCTA има удължен полуживот в кръвообръщението.