Examples of using Фармакокинетично моделиране in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Популационно фармакокинетично моделиране и симулация при стабилно състояние.
Подходът, използван за изследване на влиянието на ковариатите, е популационно фармакокинетично моделиране.
A population pharmacokinetic modelling approach was used to investigate the influence of covariates.Популационното фармакокинетично моделиране показва, че експозицията намалява с увеличаване на теглото.
Population pharmacokinetic modelling indicated that exposure decreased as body weight increased.След прилагане на първоначална доза от 10 mg дневно, може да се обмисли намаляване на дневната доза до 7, 5 mg,основавайки се на фармакокинетично моделиране(вж. точка 4. 4).
Dose, a reduction of the daily dose to 7.5 mg may be considered,based on pharmacokinetic modelling(see section 4.4).Популационно фармакокинетично моделиране показва, че експозицията намалява с нарастването на телесното тегло.
Population pharmacokinetic modelling indicated that exposure decreased as body weight increased.Combinations with other parts of speech
След прилагане на първоначална доза от 10 mg дневно, може да се обмисли намаляване на дневната доза до 7, 5 mg,основавайки се на фармакокинетично моделиране(вж. точка 4.2).
After an initial 10 mg daily dose, a reduction of the daily dose to 7.5 mg may be considered,based on pharmacokinetic modelling(see section 4.2).Популационното фармакокинетично моделиране, използващо данни от 44 PUPs, води до среден изчислен полуживот 8, 0 ± 2, 2 часа.
Population pharmacokinetic modeling using data from 44 PUPs led to a mean estimated half-life of 8.0± 2.2 hours.Гилтеритиниб претърпява абсорбция от първи порядък сизчислена скорост на абсорбция(ka) 0, 43 h с lag time 0, 34 часа въз основа на популационно фармакокинетично моделиране.
Gilteritinib undergoes first-order absorption with an estimated absorption rate(ka)of 0.43 h-1 with a lag time of 0.34 hours based on population PK modelling.Използвано е популационно фармакокинетично моделиране за оценка на въздействието на пола върху фармакокинетиката на руфинамид.
Population pharmacokinetic modelling has been used to evaluate the influence of sex on the pharmacokinetics of rufinamide.Фармакокинетично моделиране прогнозира, че дори дози до 3 г аскорбинова киселина, взети на всеки 4 часа ще произвеждат пикови плазмени концентрации от само 220 микромола/ L.
Pharmacokinetic modeling predicts that even doses as high as 3 g ascorbic acid taken every 4 hours would produce peak plasma concentrations of only 220 micromol/L.Въз основа на популационно фармакокинетично моделиране изчисленият индекс на кумулиране след 20-седмично приложение се увеличава 2, 5 пъти.
Based on population pharmacokinetic modelling, the estimated accumulation ratio after 20 weeks of dosing is 2.5-fold.Фармакокинетика при специални групи пациенти Пол Използвано е популационно фармакокинетично моделиране за оценка на въздействието на пола върху фармакокинетиката на руфинамид.
Pharmacokinetics in special patient groups Sex Population pharmacokinetic modelling has been used to evaluate the influence of sex on the pharmacokinetics of rufinamide.На базата на фармакокинетично моделиране, това намаляване на дозата със 75% се прилага и ако пациентите получават рифабутин в дози, различни от 300 mg/ден.
Based on pharmacokinetic modeling, this dosage reduction of 75% is also applicable if patients receive rifabutin at doses other than 300 mg/day.В тази подгрупа, след прилагане на първоначална доза от 10 mg дневно, може да се обмисли намаляване на дневната доза до 7, 5 mg,основавайки се на фармакокинетично моделиране(вж. точка 4.4).
In this subgroup, after an initial 10 mg daily dose, a reduction of the daily dose to 7.5 mg may be considered,based on pharmacokinetic modelling(see section 4.4).Въз основа на популационното фармакокинетично моделиране изчисленият среден обем на разпределение на бродалумаб в стационарно състояние е приблизително 7, 24 l.
Based on population pharmacokinetic modelling, the estimated mean steady-state volume of distribution of brodalumab was approximately 7.24 L.Безопасността и ефикасността на корекцията на дозовия интервал не са оценени в контролирани клинични проучвания ипрепоръката е базирана главно на данни от фармакокинетично моделиране.
The safety and efficacy of the dose interval adjustment have not been evaluated in controlled clinical trials andthe recommendation is mainly based on pharmacokinetic modelling data.Въз основа на популационното фармакокинетично моделиране изчисленият полуживот на бродалумаб е 10, 9 дни в стационарно състояние след подкожна доза 210 mg през седмица.
Based on population pharmacokinetic modelling the estimated half-life of brodalumab was 10.9 days at steady-state after every other week subcutaneous dose of 210 mg.Фармакокинетично моделиране на база физиологията предполага, че едновременното приложение с флуконазол, умерен инхибитор на CYP3A, може да повиши експозицията на тезакафтор(AUC) приблизително 2 пъти.
Physiologically based pharmacokinetic modeling suggested co-administration with fluconazole, a moderate CYP3A inhibitor, may increase tezacaftor exposure(AUC) by approximately 2-fold.Безопасността и ефикасността на промените в дозовия интервал не са били оценявани в хода на контролирани клинични изпитвания ипрепоръките се основават предимно на данни от фармакокинетично моделиране.
The safety and efficacy of the dose interval adjustment have not been evaluated in controlled clinical trials andthe recommendation is mainly based on pharmacokinetic modelling data.Въз основа на популационно фармакокинетично моделиране и както при възрастните, дозата, базирана на µg/kg води до увеличаване на експозицията на плерифаксор и повишаване на телесното тегло при педиатрични пациенти.
Based on population pharmacokinetic modeling and similar to adults, µg/kg-based dosage results in increase in plerixafor exposure with increasing body weight in paediatric patients.The Популационното фармакокинетично моделиране показва, че креатининовият клирънс не обяснява вариабилността между пациентите, поради което не се препоръчват промени на дозата при пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане.
Population pharmacokinetic modelling revealed that creatinine clearance did not explain the variability between patients, hence, no dose modifications are recommended for patients with mild to moderate renal impairment.Други антиепилептични лекарствени продукти Фармакокинетичните взаимодействия между руфинамид идруги антиепилептични лекарства са оценени при пациенти с епилепсия, като е използвано популационно фармакокинетично моделиране.
Other anti-epileptic medicinal products The При използване на същия период на изследване,наблюдаваните фармакокинетични данни и популационно фармакокинетично моделиране показват, че фармакокинетиката на дарбепоетин алфа е сходна при педиатрични и възрастни пациенти с ХБН.
Where the same sampling duration was used,observed Популационното фармакокинетично моделиране, използващо както данни за възрастни, така и за деца, показва, че клирънсът на икатибант е свързан с телесното тегло, като по-ниски стойности на клирънса се отбелязват при по-ниско телесно тегло в педиатричната популация с HAE.
Population pharmacokinetic modelling using both adult and paediatric data showed that clearance of icatibant is related to body weight with lower clearance values noted for lower body weights in the paediatric HAE population.Резултатите от популационно фармакокинетично моделиране(данни от лица с изходни стойности на CLCR в рамките на 30, 8 ml/min до 150 ml/min) показват, че е малко вероятно бъбречното увреждане да има клинично значим ефект върху фармакокинетиката на пазопаниб.
Results from population pharmacokinetic modelling(data from subjects with baseline CLCR values ranging from 30.8 ml/min to 150 ml/min) indicated that renal impairment is unlikely to have clinically relevant effect on pazopanib pharmacokinetics.Въз основа на популационното фармакокинетично моделиране при участници с HCV инфекция без цироза, средногеометричните AUC0-24 и Cmax в стационарно състояние на елбасвир при доза 50 mg са съответно 2 180 nM•hr и 137 nM и средногеометричните AUC0-24 и Cmax в стационарно състояние на гразопревир при доза 100 mg са съответно 1 860 nM•hr и 220 nM.
Based on the population pharmacokinetic modeling in non-cirrhotic, HCV-infected subjects, the geometric mean steady-state elbasvir AUC0-24 and Cmax at 50 mg were 2,180 nM•hr and 137 nM, respectively, and the geometric mean steady-state grazoprevir AUC0-24 and Cmax at 100 mg were 1,860 nM•hr and 220 nM, respectively.Намалението на системния клирънс, оценено чрез популационно фармакокинетично моделиране за пациенти със средните стойности за съответната категория на бъбречно увреждане спрямо пациенти с медианен кретининов клирънс във фармакокинетичната популация(79, 9 ml/min) е 1,4% за леко(75 ml/min), 11,7% за умерено тежко(45 ml/min) и 24,0% за тежко(22, 5 ml/min) бъбречно увреждане.
The reduction in systemic clearance estimated by population PK modelling for patients at the midpoints of the renal impairment categories relative to patients with median creatinine clearance in the Схемата на приложение при педиатрични пациенти с тегло 14- 30 kg се базира основно на фармакокинетичното моделиране и е подкрепена от данните от клинични изпитвания.
This dosing regimen for paediatric patients weighing 14-30 kg is based primarily on pharmacokinetic modelling, with supporting data from clinical studies.Тази схема на дозиране при педиатрични пациенти с тегло 14- 30 kg се базира основно на фармакокинетичното моделиране.
This dosing regimen for paediatric patients weighing 14-30 kg is based primarily on pharmacokinetic modelling.
