What is the translation of " P-СТОЙНОСТИ " in English?

• p-values

Examples of using P-стойности in Bulgarian and their translations into English

Коригирани p-стойности г.
Adjusted p-values d.

Всички p-стойности< 0, 0001.
All p-values< 0.0001.

Тестване на хипотези и p-стойности.
Hypothesis Tests and P-Values.

Коригирани p-стойности за многократно тестване.
Adjusted p-values for multiple testing.

Тестване на хипотези и p-стойности.
Hypothesis Testing and P-Value.

Памидронат 90 mg(N=99)*p-стойности сравнени с памидронат.
Pamidronate 90 mg(N=99)*p-values compared to pamidronate.

Тестване на хипотези и p-стойности.
Hypothesis Testing and p-values.

Всички P-стойности са коригирани p-стойности за многостранност.
P-values are all adjusted p-values for multiplicity.

За експлораторните крайни точки не са представени p-стойности.
For exploratory endpoints, no p-value is presented.

P-стойности< 0, 05, сравняващи пеметрексед/цисплатин с гемцитабин/ цисплатин, с използването на точен тест на Фишер.
P-values< 0.05 comparing pemetrexed/cisplatin to gemcitabine/cisplatin, using Fisher Exact test.

Разлики, представени като съотношение, 95% CI и p-стойности, получени след корекция за рандомизиране.
IFI while on study drug* Primary endpoint of the study** Difference in proportions, 95% CI and p-values obtained after adjustment for randomization.

Проследяващият анализ е извършен при крайна дата за събиране на данните 07 март 2014 г.; всички p-стойности са показани само с описателна цел.
Follow-up analysis was performed with a data cut-off date of 07 March 2014; all p-values are displayed for descriptive purpose only.

След-изходни LS средни стойности, LS средна разлика, 95% CLs, и p-стойности за всяко отделно проучване са получени от отчитане на липсващите данни.
Post-Baseline LS means, LS mean differences, 95% CLs, and p-values for each individual study were obtained from accounting for missing data*p< 0.001† p 0.12‡ p=0.034.

Съотношение на шансовете за честоти на отговора на базата на общото съотношение на шансовете изчислено по Mantel-Haenszel за стратифицирани таблици; p-стойности по теста на Cochran Mantel-Haenszel.
OR for response rates based on Mantel-Haenszel estimate of the common odds ratio for stratified tables; p-values by Cochran Mantel-Haenszel test.

При вторичните крайни точки всички p-стойности се съобщават като некоригирани p-стойности и са статистически значими след коригиране за множествени сравнения.
For the secondary endpoints, all p-values are reported as unadjusted p-values and are statistically significant after adjustment for multiple comparisons.

Първична крайна точка a Съотношение на шансовете за честоти на отговора на базата на общото съотношение на шансовете изчислено по Mantel-Haenszel за стратифицирани таблици; p-стойности по теста на Cochran Mantel-Haenszel.
Primary endpoint a OR for response rates based on Mantel-Haenszel estimate of the common odds ratio for stratified tables; p-values by.

Изчислени p-стойности чрез теста Кохран-Мантел-Хензел(Cochran-Mantel-Haenszel, CMH) стратифициран по телесно тегло(≤90 kg,> 90 kg) и предишна експозиция на биологична терапия за псориазис(да/не).
P-values calculated using the Cochran-Mantel-Haenszel(CMH) test stratified by body weight(≤90 kg,> 90 kg) and prior exposure to biologic therapy for psoriasis(yes/no).

Да се докладват пълни подробности от статистическия анализ(т.е. всички приближения в точка да се дават с интервали на сигурност, да се дадат точни p-стойности, а не само да се отбележи значителни/незначителни).
Full details of the statistical analysis shall be reported(e.g. all point estimates shall be given with confidence intervals, exact p-values should be given rather than stating significant/non significant).

Медианата на времето до рецидив(покачване на албумин-коригирания калций в серума ≥ 2, 9 mmol/l) беше 30 до 40 дни за пациентите, лекувани със золедронова киселина спрямо 17 дни за тези, лекувани с памидронат 90 mg p-стойности.
Median time to relapse(re-increase of albumin-corrected serum calcium≥ 2.9 mmol/l) was 30 to 40 days for patients treated with zoledronic acid versus 17 days for those treated with pamidronate 90 mgp-values.

Тъй като първичната крайна точка не достига статистическа значимост, всички p-стойности за вторичните крайни точки са тествани на номиналното ниво на значимост от 0, 05, като не може да се направи формално статистическо заключение.
As the primary endpoint did not achieve statistical significance, all p-values for secondary endpoints are tested at a nominal significance level of 0.05, and no formal statistical inference can be drawn.

Всички p-стойности са коригирани за множественост на изследването въз основа на предварително определена йерархия на седмица 16 в проучване при ПсА 3, с изключение на тези за ACR70, която е експлораторна крайна точка и всички крайни точки на седмица 24.
All p-values are adjusted for multiplicity of testing based on pre-defined hierarchy at week 16 for PsA study 3, except for ACR70 which was an exploratory endpoint and all endpoints at week 24.

Да се докладват пълно и в детайли резултатите от статистическия анализ(т.е. всички оценки и изчисления по точки трябва да бъдат представени в строго определени интервали, да се дадат точни p-стойности, а не само да се отбележи значителни/незначителни).
Full details of the statistical analysis shall be reported(e.g. all point estimates shall be given with confidence intervals, exact p-values should be given rather than stating significant/non significant).

Осман и нейният екип очертаха p-стойностите на няколко предишни проучвания на глюкозата и силата на волята и откриха, че разпределението на тези стойности е плоско, а не наклонено към по-малки p-стойности, каквито биха били, ако ефектът беше реален.
Osman and her team plotted out the p-values of several previous studies of glucose and willpower, and found that the distribution of these values was flat, rather than skewed toward smaller p-values, as they would be if the effect was real.

NR= не достигнато; NA= неприложимо; HCM= хиперкалциемия в резултат на злокачествено заболяване; SMR= честота на скелетна заболеваемост; HR= Коефициент на риск; RRR= Относително намаление на риска†Коригирани p-стойности са представени за проучвания 1, 2 и 3(първо ССК и крайни точки за първо и последващи ССК);
NR= not reached; NA= not available; HCM= hypercalcaemia of malignancy; SMR= skeletal morbidity rate; HR= Hazard Ratio; RRR= Relative Risk Reduction†Adjusted p-values are presented for Studies 1, 2 and 3(first SRE and first and subsequent SRE endpoints);*Accounts for all skeletal events over time; only events occurring≥ 21 days after the previous event are counted.

Забавена фаза:> 24 до 120 часа след прилагане на лечението с цисплатин; остра фаза: 0 до 24 часа след прилагане на лечението с цисплатин; обща фаза: 0 до 120 часа след прилагане на лечението с цисплатин б Некоригираните P-стойности са получени чрез теста на Cochran-Mantel-Haenszel със стратифициране по пол. в Некоригираните P-стойности са получени чрез теста на Cochran-Mantel-Haenszel със стратифициране по проучване и по пол.
Delayed phase:> 24 to 120 hours postcisplatin treatment; Acute phase: 0 to 24 hours post-cisplatin treatment; Overall phase: 0 to 120 hours postcisplatin treatment b Unadjusted P-values are obtained from Cochran-Mantel Haenszel test, stratified for sex. c Unadjusted P-values are obtained from Cochran-Mantel-Haenszel test, stratified by study and sex. N.S.=Not significant(p> 0.05)*Not significant after applying pre-specified multiplicity adjustment.

Остра фаза: 0 до 24 часа след прилагане на химиотерапия с AC или без АС; забавена фаза:> 24 до 120 часа след прилагане на химиотерапия с AC или без АС; обща фаза: 0 до 120 часа след прилагане на химиотерапия с AC или без АС б Некоригираните P-стойности са получени чрез теста на Cochran-Mantel-Haenszel със стратифициране по пол.
Acute phase: 0 to 24 hours after AC or non-AC regimen; Delayed phase:> 24 to 120 hours after AC or non-AC regimen; Overall phase: 0 to 120 hours after AC or non-AC regimen b Unadjusted P-values are obtained from Cochran-Mantel-Haenszel test, stratified by sex. N.S.=Not significant(p> 0.05)* N.S. after pre-specified multiplicity adjustment.

P-стойност< 0.05(по-малко от 5%) се смята за статистическа значима стойност.
P value less than 0.05(5%) was considered as statistically significant.

Д P-стойността е определена чрез log-rank тест.
E P-value determined using a log-rank test.

При граница на p-стойността от 0, 0116.
Subject to a p-value boundary of 0.0116.

P-стойността е получена от нестратифициран log-rank тест.
P-value is derived from an unstratified log-rank test.