Examples of using Log-rang in Croatian and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Log-rang p-vrijednost.
Log rank p-value.P-vrijednost log-rang.
P-value log rank.Log-rang test, p-vrijednost.
P-vrijednost Log-rang test.
P-value log-rank test.U randomiziranoj Glivec,odnosno INF+Ara-C skupini p=0, 073, log-rang test.
In the randomised Glivec and the IFN+Ara-C groups,respectively p=0.073, log-rank test.Combinations with other parts of speech
Usage with adjectives
Usage with nouns
Dvostrana log-rang p-vrijednost c.
Two-sided log-rank p-valuec.Nominalna P-vrijednost log-rang.
Nominal P value log rank.Stratificirana log-rang p-vrijednost.
Stratified Log-Rank P-Value.A Jednostrana p-vrijednost iz stratificiranog log-rang testa.
A One-sided p-value from a stratified log-rank test.P-vrijednost Log-rang test, stratificiran.
P-value Log-Rank test, stratified.Medijan preživljenja bio je 7, 34 mjeseca u skupini koja je primala TMZ, odnosno 5,66 mjeseci u skupini koja je primala prokarbazin log-rang p 0, 33.
P-vrijednost log-rang test, stratificiranb.
P-value Log-Rank test, stratifiedb.Medijan odgovora iznosio je 37, 7 mjeseci u skupini liječenoj R-CVP-om i 13,5 mjeseci u skupini liječenoj CVP-om p< 0, 0001, log-rang test.
The median duration of response was 37.7 months in the R-CVP group and was 13.5 months inthe CVP group p< 0.0001, log-rank test.Na temelju stratificiranog log-rang testa 1-stranog.
Based on the stratified log-rank test 1-sided.Nestratificirani log-rang test za PFS i hi-kvadrat test za stopu ukupnog odgovora na liječenje.
Unstratified log-rank test for PFS and Chi-squared test for Overall Response Rate.Petogodišnje procjene ukupnog preživljenja su iznosile 74% za imunoterapiju dinutuksimabom u odnosu na 57% za liječenje samo izotretinoinom log-rang test p 0, 030.
The 5 year estimates of OS were 74% for dinutuximab immunotherapy compared to 57% for isotretinoin alone log-rank test p 0.030.A dvostrani nestratificirani log-rang test b Fisherov egzaktni test.
A 2-sided unstratified log-rank test b Fisher's Exact test.Smanjeni rizik od kardiotoksičnosti također je pokazala retrospektivna analiza bolesnika koji su prethodno adjuvantno liječeni doksorubicinom log-rang P 0, 001, omjer rizika 5, 42.
The reduced risk of cardiotoxicity has also been shown in a retrospective analysis in patients who had received prior adjuvant doxorubicin log-rank P=0.001, Hazard Ratio=5.42.P-vrijednost na temelju log-rang testa stratificiranog prema B2 mikroglobulinima(< 3, 5 mg/l naspram ≥ 3, 5 mg/l), broju prethodnih linija terapije(1 naspram 2 ili 3) i prethodnoj imunomodulacijskoj terapiji bez terapije naspram prethodno samog talidomida naspram ostaloga.
P-value based on the log-rank test stratified by B2 microglobulins(< 3.5 mg/L versus≥ 3.5 mg/L), number of prior lines of therapy(1 versus 2 or 3), and prior immunomodulatory therapy no versus prior thalidomide only versus other.Omjer hazarda(engl. hazard ratio, HR)za ukupno preživljenje iznosio je 1, 59(95% CI za HR 1, 33- 1,91), uz log-rang p< 0, 0001 u korist skupine koja je primala TMZ.
The hazard ratio(HR)for overall survival was 1.59(95% CI for HR 1.33- 1.91) with a log-rank p< 0.0001 in favour of the TMZ arm.Liječenje R-CVP-om je u usporedbi s liječenjem CVP-om značajno produljilo vrijeme do progresije bolesti ili smrti na 33, 6 mjeseci u odnosu na 14,7 mjeseci p< 0, 0001, log-rang test.
Treatment with R-CVP significantly prolonged the time to disease progression or death compared to CVP, 33.6 months and 14.7 months, respectively p<0.0001, log-rank test.A Dobiveno iz stratificiranog modela proporcionalnih hazarda. b P-vrijednost dobivena je iz log-rang testa stratificiranog prema prethodnoj terapiji održavanja i liniji terapije; odgovarajuća razina značajnosti za granicu djelotvornosti prema O'Brien-Flemingovoj metodi iznosi 0, 0408.
A Derived from a stratified proportional hazards model. b P-value is derived from a log-rank test stratified by prior maintenance therapy and line of therapy; the corresponding O'Brien-Fleming efficacy boundary significance level is 0.0408.Tijekom Razdoblja B, vrijeme do razbuktavanja bolesti u bolesnika randomiziranih na placebo bilo je značajno kraće nego u bolesnika randomiziranih na abatacept primarna mjera ishoda,p 0,0002; log-rang test.
During Period B, the time to disease flare for the patients randomized to placebo was significantly shorter than for those randomized to abatacept primary endpoint,p=0.0002; log-rank test.Dvogodišnje procjene preživljenja bez događaja su iznosile 66% među ispitanicima koji su primali imunoterapiju dinutuksimabom uz izotretinoin,u usporedbi s 48% u ispitanika koji su primali samo izotretinoin(log-rang test p 0,033), premda ova razlika formalno nije bila statistički značajna prema unaprijed utvrđenom planu interim analiza.
The 2-year estimates of EFS were 66% among subjects receiving dinutuximab immunotherapy plusisotretinoin as compared with 48% in subjects receiving isotretinoin alone(log-rank test p 0.033) although this difference did not reach formal statistical significance according to the pre-specified plan for interim analyses.U ispitivanju u prvoj liniji liječenja, nakon medijana promatranja od 48, 1 mjeseca, medijan preživljenja bez progresije bolesti(PFS) iznosio je 55 mjeseciu R-FC skupini i 33 mjeseca u FC skupini p< 0, 0001, log-rang test.
In the first-line study, after a median observation time of 48.1 months, the median PFS was 55 months in the R-FC group and33 months in the FC group p< 0.0001, log-rank test.Liječenje AC→PH kemoterapijom dovelo je do statistički značajnog poboljšanja ukupnog preživljenja u usporedbi s liječenjem AC→P kemoterapijom stratificirani omjer hazarda 0,64; 95% CI[0,55;0,74]; log-rang p-vrijednost< 0, 0001.
Treatment with AC→PH resulted in a statistically significant improvement in OS compared with AC→P stratified HR=0.64; 95% CI[0.55,0.74]; log-rank p-value< 0.0001.B Srednja LS(SE). c Neinferiornost je provjerena pomoću prethodno specificirane fiksne granice neinferiornosti od 4% 28. dana ciklusa 1. d Procjene su dobivene pomoću Coxovog regresijskog modela proporcionalnog hazarda.e P-vrijednost određena je pomoću log-rang testa.
B LS Mean(SE). c Non-inferiority was tested using a pre-specified, fixed non-inferiority margin of 4% at Day 28 of Cycle 1. d Estimates were obtained from a Cox proportional hazards regression model.e P-value determined using a log-rank test.Incidencija primarne mjere ishoda definirane kao prvi recidiv FA ili prijevremeni prekid primjene ispitivanog lijeka zbog nepodnošenja ili nedostatka djelotvornosti u 12. je mjesecu iznosila 75% u skupini koja je primala dronedaron i 59% u skupini koja je primala amiodaron omjer rizika=1,59; log-rangp- vrijednost< 0, 0001.
The incidence of the primary efficacy endpoint defined as first recurrence of AF or premature study drug discontinuation for intolerance or lack of efficacy at 12 months was 75% in the dronedarone group and 59% in the amiodarone group hazard ratio 1.59, log-rank p-value< 0.0001.
