What is the translation of " PRBC " in English?

• PRBC

Examples of using PRBC in Danish and their translations into English

Vi gav ham to enheder PRBC og kom ham på en pressor.
We gave him two units PRVCs and put him on pressors.

BEMÆRK: Ældre PRBC interval mellem 60-90% af inficerede erytrocytter depending på den oprindelige parasitæmi af kulturen.
NOTE: Mature pRBC range between 60-90% of infected erythrocytes depending on the initial parasitaemia of the culture.

BEMÆRK: Forholdet mellem blodplader: PRBC i de afsluttende reaktioner er 20:1.
NOTE: The ratio of platelets: pRBC in the final reactions is 20:1.

For PRBC opnået direkte fra patienter, inkuberes deres kultur kolbe i 24-36 timer i en 37 ° C inkubator i 5% CO 2 for at få modne parasitter.
For pRBC obtained directly from patients, incubate their culture flask for 24-36 hr in a 37 °C incubator in 5% CO2 to get mature parasites.

Oprensningen af modent P. falciparum PRBC er en nødvendig skridt for sammenklumpning assay.
The purification of mature P. falciparum pRBC is a required step for the clumping assay.

Normalt PRBC ophobes på kanterne af dækglasset eller de har tendens til at klæbe sammen danne"falske" klumper, der let kan forveksles med virkelige klumper.
Usually, pRBC accumulate on the edges of the cover slip or they tend to stick together forming"false" clumps that can be easily confused with real clumps.

Inficerede røde blodlegemer og PRP, og PRBC med PPP at fastslå rolle af blodplader i pRBCs sammenklumpning.
Uninfected red blood cells and PRP, and pRBC with PPP to ascertain the role of platelets in the pRBCs clumping.

Vi har beskrevet en blodplade-medieret sammenklumpning assay anvendes til at studere PRBC i kliniske isolater direkte i marken.
We have described a platelet-mediated clumping assay used for studying pRBC in clinical isolates directly in the field.

Random dannelse af små PRBC klumper af 4,7 ± 1,6 pRBCs/ klump opstå efter 30 min.
Random formation of small pRBC clumps of 4.7±1.6 pRBCs/clump occur after 30 min.

Andet humane receptor, gC1qR/HABP1/p32, udtrykkes på forskellige celletyper, herunder endotelceller og blodplader, har også vist sig at lette PRBC vedhæftning på blodplader at danne klumper 10.
Another human receptor, gC1qR/HABP1/p32, expressed on diverse cell types including endothelial cells and platelets, has also been shown to facilitate pRBC adhesion on platelets to form clumps 10.

Dannelsen af sådanne PRBC klumper kræver CD36, et glycoprotein udtrykt på overfladen af blodplader.
The formation of such pRBC clumps requires CD36, a glycoprotein expressed on the surface of platelets.

En af de mest nyligt beskrevet P. falciparum cytoadherence fænotyper er evnen til PRBC til dannelse blodplade-medierede klumper in vitro.
One of the most recently described P. falciparum cytoadherence phenotypes is the ability of the pRBC to form platelet-mediated clumps in vitro.

I en frisk 1,5 ml rør. Resuspender PRBC ved 5% hæmatokrit, acridinorange ved 20 ug/ ml endelig koncentration og PRP ved 10% af den samlede mængde.
In a fresh 1.5 ml tube, resuspend pRBC at 5% hematocrit, acridine orange at 20 μg/ml final concentration and PRP at 10% of the total volume.

På samme måde fremstille følgende kontrol; inficerede røde blodlegemer og PRP, og PRBC med PPP at fastslå rolle af blodplader i pRBCs sammenklumpning.
In the same way prepare the following controls; uninfected red blood cells and PRP, and pRBC with PPP to ascertain the role of platelets in the pRBCs clumping.

Cytoadherence og binding af modne PRBC til de mange vært receptorer udtrykt på mikrovaskulære senge forekommer i svær og ukompliceret sygdom.
Cytoadherence and sequestration of mature pRBC to the numerous host receptors expressed on microvascular beds occurs in severe and uncomplicated disease.

De patofysiologiske mekanismer bag cerebral malaria(CM) er ikke fuldt forstået, og flere hypoteser er blevet fremsat, herunder mekanisk obstruktion af mikrokar af P. falciparum-parasitized røde blodlegemer PRBC.
The pathophysiological mechanisms underlying cerebral malaria(CM) are not fully understood and several hypotheses have been put forward, including mechanical obstruction of microvessels by P. falciparum-parasitized red blood cells pRBC.

Kulturer kan startes med nogen hæmatokrit på PRBC og justeres med inficerede RBC og medier til at nå den ønskede hæmatokrit.
Cultures can be started with any PCV of pRBC and adjusted accordingly with uninfected RBC and media to reach desired haematocrit.

Assayet kan kobles med andre agglutineringsassays såsom rosettering eller anvendes i sammenklumpning inhiberingsassays som kan muliggøre studiet af receptorer på blodpladerne, der kan mediere PRBC binding, en dårligt forstået og undersøgt aspekt af denne fænotype.
The assay can be coupled with other agglutination assays such as rosetting or used in clumping inhibition assays that would enable the study of receptors on the platelets that may mediate pRBC binding, a poorly understood and examined aspect of this phenotype.

Dette tillader beslaglæggelse af PRBC i flere væv og organer ved adhæsion til endotelceller foring microvasculature af post-kapillære venules 1.
This allows the sequestration of pRBC in multiple tissues and organs by adhesion to endothelial cells lining the microvasculature of post-capillary venules 1.

Et eksempel på sådanne specifikke vært-parasit interaktioner er blevet påvist in vitro, hvor evnen af intercellulært adhæsionsmolekyle-1 at støtte binding af PRBC med bestemte klæbeegenskaber har været knyttet til udviklingen af cerebral malaria 4,5.
One example of such specific host-parasite interactions has been demonstrated in vitro, where the ability of intercellular adhesion molecule-1 to support binding of pRBC with particular adhesive properties has been linked to development of cerebral malaria 4,5.

Med flere aspekter af PRBC sammenklumpning fænotype dårligt karakteriseret har igangværende undersøgelser om dette emne ikke fulgt en standardiseret procedure.
With several aspects of the pRBC clumping phenotype poorly characterized, current studies on this subject have not followed a standardized procedure.

Andre faktorer, der kan påvirke sammenklumpning succes omfatte PRBC hæmatokrit, parasitæmi niveauer, og længden af den sammenklumpning analysen.
Other factors that may affect clumping success include pRBC haematocrit, parasitaemia levels and length of the clumping assay.

Oprensningen af modent P. falciparum PRBC er en nødvendig skridt for sammenklumpning assay. Faktisk kun modne parasitter er i stand til at binde til blodplade-receptorer, som det er på dette stadie i livscyklussen, at de relevante ligander udtrykkes og stikker ud fra overfladen af inficerede erytrocytter.
The purification of mature P. falciparum pRBC is a required step for the clumping assay. Indeed, only mature parasites are capable of binding to platelet receptors as it is at this life cycle stage that the relevant ligands are expressed and protrude from the surface of infected erythrocytes.

Brug en Neubauer s haematocytometer at tælle og justere PRBC suspensionen opnået efter Plasmagel flotation til 1 x 10 8 PRBC/ ul.
Use a Neubauer's haematocytometer to count and adjust the pRBC suspension obtained after plasmagel flotation to 1 x 108 pRBC/μl.

En stærk in vitro sammenklumpning fænotype af P. falciparum isoleret fra Malawi børn, der er forbundet med sygdommens sværhedsgrad og diagnosticering 2 hidtil ukendte receptor P-selectin mediaties sammenklumpning på blodplader sammen med CD36, 3 graden af trombocytopeni stede hos patienter med CM er tilstrækkelig til at begrænse yderligere dannelse af PRBC klumper i vitro 12….
A strong in vitro clumping phenotype of P. falciparum isolated from Malawian children that is associated with disease severity and diagnosis 2 novel receptor P-selectin mediaties clumping on platelets together with CD36, 3 the degree of thrombocytopenia present in patients with CM is sufficient to limit the further formation of pRBC clumps in vitro 12.

Eks For en 200 gl reaktion mix, tilsættes 10 ul modne PRBC, 20 ul 300 x 10 3 blodplader/ ul for PRP fra raske donorer eller 150 x 10 3 blodplader/ mikroliter fra SM patienter og 170 gl af protein-frit medium.
For a 200 μl reaction mix, add 10 μl mature pRBC, 20 μl of 300 x 103 platelets/μl for PRP from healthy donors or 150 x 103 platelets/μl from SM patients and 170 μl of protein-free medium.

Vi har brugt denne analyse til at identificere tre hovedpunkter: 1 en stærk in vitro sammenklumpning fænotype af P. falciparum isoleret fra Malawi børn, der er forbundet med sygdommens sværhedsgrad og diagnosticering 2 hidtil ukendte receptor P-selectin mediaties sammenklumpning på blodplader sammen med CD36, 3 graden af trombocytopeni stede hos patienter med CM er tilstrækkelig til at begrænse yderligere dannelse af PRBC klumper i vitro 12… Inddragelsen af blodplader i klump formation demonstreres ved at undersøge en våd-slide præparat som beskrevet i afsnit 6.
We have used this assay to identify three main points: 1 a strong in vitro clumping phenotype of P. falciparum isolated from Malawian children that is associated with disease severity and diagnosis 2 novel receptor P-selectin mediaties clumping on platelets together with CD36, 3 the degree of thrombocytopenia present in patients with CM is sufficient to limit the further formation of pRBC clumps in vitro 12. The involvement of platelets in clump formation is demonstrated by examining a wet-slide preparation as described in section 6.

Men som tidligere nævnt, Plasmagel flotation fjerner rosettering PRBC samt umodne stadier, der kan resultere i en reduceret sammenklumpning frekvens i disse prøver med en høj rosettering frekvens.
However, as previously mentioned, plasmagel flotation removes rosetting pRBC as well as immature stages which could result in a reduced clumping frequency in those samples with a high rosetting frequency.

Imidlertid ville fravær af rosettering PRBC efter Plasmagel flotation ikke påvirke sammenklumpning assay fordi rosetterende er en vekselvirkning af PRBC og uinficerede erythrocytter mens sammenklumpning er pRBCs bindende medieret af blodplader.
However, the absence of the rosetting pRBC after plasmagel flotation would not affect the clumping assay because rosetting is an interaction of pRBC and uninfected erythrocytes while clumping is pRBCs binding mediated by platelets.

Optælling klumper på en våd slide forberedelse er besværligt og udfordrende for billedoptagelse som calen er i konstant bevægelse. Normalt PRBC ophobes på kanterne af dækglasset eller de har tendens til at klæbe sammen danne"falske" klumper, der let kan forveksles med virkelige klumper.
Counting clumps on a wet slide preparation is cumbersome and challenging for image capture as the cells are in constant motion. Usually, pRBC accumulate on the edges of the cover slip or they tend to stick together forming"false" clumps that can be easily confused with real clumps.