What is the translation of " POLYPOSE " in English?

• polyposis

Examples of using Polypose in Danish and their translations into English

Hvad er familiær adenomatøs polypose?
What is familial adenomatous polyposis?

Familiær adenomatøs polypose kan have forskellige arv mønstre.
Familial adenomatous polyposis can have different inheritance patterns.

Andre navne for familiær adenomatøs polypose.
Other names for familial adenomatous polyposis.

Familiær adenomatøs polypose(FAP) er en arvelig lidelse karakteriseret ved kræft i tyktarmen(kolon) og endetarm.
Familial adenomatous polyposis(FAP) is an inherited disorder characterized by cancer of the large intestine(colon) and rectum.

Hvordan folk arver familiær adenomatøs polypose?
How do people inherit familial adenomatous polyposis?

En mildere form for familiær adenomatøs polypose, kaldes autosomale recessive familiær adenomatøs polypose, Der er også blevet identificeret.
A milder type of familial adenomatous polyposis, called autosomal recessive familial adenomatous polyposis, has also been identified.

Hvilke gener er relateret til familiær adenomatøs polypose?
What genes are related to familial adenomatous polyposis?

Hos mennesker med klassiske familiær adenomatøs polypose, Antallet af polypper stiger med alderen, og hundreder til tusinder af polypper kan udvikle sig i tyktarmen.
In people with classic familial adenomatous polyposis, the number of polyps increases with age, and hundreds to thousands of polyps can develop in the colon.

Mutationer i APC-genet forårsage både klassiske og svækkede familiær adenomatøs polypose.
Mutations in the APC gene cause both classic and attenuated familial adenomatous polyposis.

Mutationer i MUTYH genet forårsage autosomal recessivt familiær adenomatøs polypose også kaldet MYH-associeret polypose.
Mutations in the MUTYH gene cause autosomal recessive familial adenomatous polyposis also called MYH-associated polyposis.

Cell tilgroning som følge af mutationer i APC-genet fører til tyktarmen polypper ses i familiær adenomatøs polypose.
Cell overgrowth resulting from mutations in the APC gene leads to the colon polyps seen in familial adenomatous polyposis.

Folk med den klassiske type af familiær adenomatøs polypose kan begynde at udvikle flere noncancerous(godartet) vækster(polypper) i tyktarmen så tidligt som deres teenage år.
People with the classic type of familial adenomatous polyposis may begin to develop multiple noncancerous(benign) growths(polyps) in the colon as early as their teenage years.

Inden for medicin, der er tilfælde af tarmkræft og diffus polypose flere familiemedlemmer.
In medicine, there are cases of bowel cancer and diffuse polyposis several family members.

Den autosomale recessive type af denne lidelse er forårsaget af mutationer i et andet gen, end den klassiske og svækkede typer af familiær adenomatøs polypose.
The autosomal recessive type of this disorder is caused by mutations in a different gene than the classic and attenuated types of familial adenomatous polyposis.

Familiær adenomatøs polypose(FAP) er en genetisk sygdom, som skyldes en autosomal dominant genetisk forandring af et tumorsuppressorgen, adenomatosis polyposis coli- gen APC- gen.
Familial Adenomatous Polyposis(FAP) is a genetic disease resulting from an autosomal dominant genetic alteration of a tumor suppressor gene, the adenomatous polyposis coli(APC) gene.

Er af den opfattelse, at benefit/ risk- forholdet for Onsenal til familiær adenomatøs polypose.
Is of the Opinion that the benefit/ risk balance of Onsenal in Familial Adenomatous Polyposis.

Når familiær adenomatøs polypose skyldes mutationer i MUTYH genet, Det er nedarvet i en autosomal recessiv mønster, hvilket betyder både kopier af genet i hver celle har mutationer.
When familial adenomatous polyposis results from mutations in the MUTYH gene, it is inherited in an autosomal recessive pattern, which means both copies of the gene in each cell have mutations.

Onsenal bruges til at reducere antallet af polypper hos patienter med familiær adenomatøs polypose FAP.
Onsenal is used to reduce the number of polyps in patients with familial adenomatous polyposis FAP.

Når familiær adenomatøs polypose skyldes mutationer i APC-genet, Det er nedarvet i en autosomal dominerende mønster, hvilket betyder en kopi af det ændrede gen i hver celle er tilstrækkelig til at forårsage sygdom.
When familial adenomatous polyposis results from mutations in the APC gene, it is inherited in an autosomal dominant pattern, which means one copy of the altered gene in each cell is sufficient to cause the disorder.

Arvelighed I medicin er der kendte tilfælde af tarmkræft og diffus polypose hos flere familiemedlemmer.
In medicine, cases of intestinal cancer and diffuse polyposis of several members of the family are known.

I begge klassiske familiær adenomatøs polypose og svækkede variant, benigne og maligne tumorer findes sommetider i andre steder i kroppen, herunder duodenum(en del af tyndtarmen), mave, knogler, hud, og andre væv.
In both classic familial adenomatous polyposis and its attenuated variant, benign and malignant tumors are sometimes found in other places in the body, including the duodenum(a section of the small intestine), stomach, bones, skin, and other tissues.

Den gennemsnitlige alder, hvor en person udvikler tyktarmskræft i klassisk familiær adenomatøs polypose er 39 years.
The average age at which an individual develops colon cancer in classic familial adenomatous polyposis is 39 years.

Folk med den klassiske type af familiær adenomatøs polypose kan begynde at udvikle flere noncancerous(godartet) vækster(polypper) i tyktarmen så tidligt som deres teenage år. Medmindre tyktarmen er fjernet, Disse polypper bliver ondartede kræft.
People with the classic type of familial adenomatous polyposis may begin to develop multiple noncancerous(benign) growths(polyps) in the colon as early as their teenage years. Unless the colon is removed, these polyps will become malignant cancerous.

Nogle mennesker har en variant af sygdommen, kaldes svækket familiær adenomatøs polypose, hvor polyp vækst er forsinket.
Some people have a variant of the disorder, called attenuated familial adenomatous polyposis, in which polyp growth is delayed.

Når familiær adenomatøs polypose skyldes mutationer i APC-genet, Det er nedarvet i en autosomal dominerende mønster, hvilket betyder en kopi af det ændrede gen i hver celle er tilstrækkelig til at forårsage sygdom. I de fleste tilfælde, en berørt person har en forælder med betingelsen.
When familial adenomatous polyposis results from mutations in the APC gene, it is inherited in an autosomal dominant pattern, which means one copy of the altered gene in each cell is sufficient to cause the disorder. In most cases, an affected person has one parent with the condition.

Kontraindikationer indbefatter en kombination af intolerance overfor acetylsalicylsyre, præparater af pyrazolongruppe, polypose af tilbagevendende type paranasale bihule og næse, bronchial astma.
Contraindications include a combination of intolerance to acetylsalicylic acid, preparations of pyrazolone group, polyposis of recurrent type of paranasal sinuses and nose, bronchial asthma.

I begge klassiske familiær adenomatøs polypose og svækkede variant, benigne og maligne tumorer findes sommetider i andre steder i kroppen, herunder duodenum(en del af tyndtarmen), mave, knogler, hud, og andre væv. Folk, der har kolon polypper samt vækster udenfor tyktarmen beskrives ofte som havende Gardner syndrom.
In both classic familial adenomatous polyposis and its attenuated variant, benign and malignant tumors are sometimes found in other places in the body, including the duodenum(a section of the small intestine), stomach, bones, skin, and other tissues. People who have colon polyps as well as growths outside the colon are sometimes described as having Gardner syndrome.

Bugspytkirtelkræft er blevet forbundet med de følgende andre sjældne arvelige syndromer: Peutz-Jeghers-syndrom på grund af mutationer i STK11 -tumorsuppressorgenet(meget sjælden, men en meget stærk risikofaktor); dysplastisk nævussyndrom(eller FAMMM-syndrom) på grund af mutationer i CDKN2A -tumorsuppressorgenet; autosomal recessiv Louis-Bar-syndrom og autosomale dominante nedarvede mutationer i BRCA2 -genet og PALB2 -genet; arvelig nonpolypøs tyk- og endetarmskræft(Lynch-syndrom); og familiær adenomatøs polypose.
Pancreatic cancer has been associated with the following other rare hereditary syndromes: Peutz-Jeghers syndrome due to mutations in the STK11 tumor suppressor gene( very rare, but a very strong risk factor); dysplastic nevus syndrome( or familial atypical multiple mole and melanoma syndrome, FAMMM-PC) due to mutations in the CDKN2A tumor suppressor gene; autosomal recessive ataxia-telangiectasia and autosomal dominantly inherited mutations in the BRCA2 gene and PALB2 gene; hereditary non-polyposis colon cancer( Lynch syndrome); and familial adenomatous polyposis.

How to use "polypose" in a Danish sentence

Vinn över möglet Allergi skimmelsvamp, polypose nasosinusienne traitement naturel Skader på grund af lækage Allergi är det rötmånad och mögel plågar många hem.

Med en stor ophobning af polypper udvikles polypose - formationerne fylder næsehulen, hvilket fører til deformation af næseseptumet.

Det betyder, at man godt kan leve et normalt liv, selvom man har polypose.

Det første symptom på Familiær Adenomatøs Polypose kan være blod eller slim fra endetarmen.

Her får du links til mere viden om Familiær Adenomatøs Polypose (FAP).

Desuden er der følgende interessegrupper: Familiær Adenomatøs Polypose FAP, Forældregruppen med børn der har stomi/reservoir, Ungdommen, Colitios-Ulcerosa og urostomigruppen.

Familiær Adenomatøs Polypose (FAP) er en arvelig sygdom, der skyldes en ændring i generne (arveanlægget).

Polypose i maven eller tarmene er en sygdom, hvor slimhinden vokser overdrevent og danner polypper.

I dag er der rigtig gode behandlinger for polypose.

Familiær Adenomatøs Polypose - FAP Sygdommen viser sig ved, at der er udviklet små polypper på indersiden af tyktarmen og endetarmen – oftest mange.

How to use "polyposis" in an English sentence

They say I have Serrated Polyposis Syndrome.

Polyposis symptoms square measure categorised by histopathology(box ).

The first is Familial Adenomatous Polyposis (FAP).

Diffuse lipomatous polyposis is an extremely rare condition (105,117).

Please consider fundraising for The Polyposis Registry.

Polyposis syndromes include FAP, MAP, JPS, PJS, and PHTS.

Carcinogenesis in MYH-associated polyposis follows a distinct genetic pathway.

Here we highlight inspirational stories from our Polyposis patients.

Nasal polyposis pathophysiology: Endotype and phenotype open issues.

These include familial adenomarous polyposis and nonpolyposis colorectal cancer.