Examples of using Dat codeert in Dutch and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
stuk DNA, dat codeert voor autisme.
DNA sequence, that codes for autism.Zie deze term dat codeert voor het nucleaire intermediaire filament, lamine A/C.
See this term that codes for the nuclear intermediate filament, lamin A/C.Breed ondersteunde output van videobestanden met software dat codeert met H.264.
Widely supported video file output with software that encodes using H.264.Mutaties in CLCN2(3q27.1), dat codeert voor een chloridekanaal,
Mutations in CLCN2(3q27.1) which encodes a chloride channel,een type malware dat codeert uw bestanden.
a type of malware that will encode your files.De bestudering van het DNA dat codeert voor het MHC kan ons veel leren over de effecten die ziekteverwekkers hebben op ons immuunsysteem.
The study of the DNA that encodes the MHC can teach us a lot about the effects of pathogens on our immune system.Dus eigenlijk zijn er verschillende soorten encoder dat codeert ander soort bestanden.
So basically there are different kinds of encoder that encodes different kind of files.Het gen dat codeert voor het DAT-eiwit bevindt zich op het menselijke chromosoom 5, bestaat uit 15 coderende exons
The gene that encodes the DAT protein is located on human chromosome 5,SPG20 is het gevolg van mutaties in het gen SPG20(13q13.1), dat codeert voor het proteÔne spartine.
SPG20 is due to mutations in the SPG20 gene(13q13.1), which encodes the protein spartin.Het gen dat codeert voor de synthese van tyrosinase vererft zowel bij zoogdieren
The gene which encodes for tyrosinase synthesis, inherits autosomal recessiveASA wordt veroorzaakt door mutaties in het gen ASL(7q11.21), dat codeert voor het enzym argininosuccinaat lyase.
ASA is caused by mutations in the ASL gene(7q11.21) that encodes the enzyme argininosuccinate lyase.Het gen dat codeert voor insuline wordt eerst overgeschreven tot boodschapper-RNA,
The gene that encodes insulin is first transcribed to messenger RNA,ACAD9-tekort wordt veroorzaakt door een mutatie in het ACAD9-gen(3q21.3) dat codeert voor het eiwit ACAD9.
Etiology ACAD9 deficiency is caused by a mutation in the ACAD9 gene(3q21.3) that encodes the protein ACAD9.Het verantwoordelijke gen heet NOD2(alias CARD15) dat codeert voor een eiwit dat betrokken is bij immuun-inflammatoire reacties.
The responsible gene is called NOD2(synonymous with CARD15), which encodes a protein with a role in the immune-inflammatory response.op verschillende manieren ontstaan: puntmutaties in het ERG11 gen, dat codeert voor 14α-demethylase.
resistance occurs by way of mutations in the ERG11 gene, which codes for 14α-demethylase.AE is het gevolg van een mutatie in het gen SLC39A4(8q24.3) dat codeert voor een zinktransporter proteÔne genaamd de Zip4 transporter.
AE is due to a mutation in the SLC39A4 gene(8q24.3) that encodes a zinc transporter protein called the Zip4 transporter.hebben- dat wil zeggen, veranderingen in het gen dat codeert voor de receptor IGF-1.
changes in the gene that encodes the receptor for IGF-1.In zeldzame gevallen worden mutaties waargenomen in het SMARCA4 gen(19p13.3) dat codeert voor een andere component van het SWI/SNF chromatin-remodeling complex.
In rare cases, mutations in the SMARCA4 gene, which encode another SWI/SNF chromatin-remodeling complex member.A gratis dat codeert gegevens verzonden via het toetsenbord
a free That encrypts data sent from the keyboardDeze aandoening wordt veroorzaakt door mutaties in het LPIN2 gen op chromosoom 18p dat codeert voor een eiwit genaamd lipine-2.
The disease is caused by mutations in the LPIN2 gene on chromosome 18p that codes for a protein called lipin-2.Scheiding van mRNA ====Tot expressie gebracht DNA dat codeert voor eiwitsynthese is het uiteindelijke doel van wetenschappers
MRNA isolation====Expressed DNA that codes for the synthesis of a protein is the final goal for scientists and this expressed DNAPatiënten met type 2 hebben mutaties in het gen PLOD2, dat gelegen is op chromosoom 3q24, en dat codeert voor het enzym lysylhydroxylase 2 LH2.
Patients with GEFS+ type 3 have mutations in the GABRG2 gene, which encodes the GABAA γ2 subunit figure 2.De phaeo vertegenwoordigt mogelijk een mutatie van het structurele gen dat codeert voor tyrosinase genaamd het c-locus met als genetisch symbool de letter a voor de gemuteerde vorm en a+ voor de wildvorm.
The phaeo represents a mutation of the gene-locus which encodes for tyrosinase named the c-locus in mammals and renamed in aviculture as the a-locus a stands for avian autosomal albinism.systeem op positie 19, 2 ° E en eindigde, dat codeert voor het programma voor alle doelgroepen, kijken kanaal spleet.
distribution of the Astra satellite system at position 19,2° E and ended, that encodes the program for all audiences, are watching channel from gap.Een genetisch defect op chromosoom 21 in het gen dat codeert voor het koper/zink superoxide dismutase(SOD1) is autosomaal dominant overerfbaar
SOD1 The SOD1 gene on chromosome 21 that codes for the superoxide dismutase protein is associated with 2% of casesDeze real-world voorbeeld broncode pakket bevat een volledig functionele programma dat codeert en decodeert tekst
This real-world example source code package contains a fully functional program that encrypts and decrypts textEtiologie PDE wordt veroorzaakt door mutaties in het gen ALDH7A1(5q31), dat codeert voor alfa-aminoadipine semialdehyde dehydrogenase(antiquitine),
PDE is caused by mutations in the ALDH7A1 gene(5q31) that encodes alpha-aminoadipic semialdehyde dehydrogenase(antiquitin),door samengestelde heterozygote of homozygote mutaties in het gen BEST1(11q12) dat codeert voor het chloridekanaal bestrophin-1 dat tot expressie komt in het retinaal pigmentepitheel RPE.
homozygous mutations in the BEST1 gene(11q12) which encodes the chloride ion channel bestrophin-1 expressed in the retinal pigment epithelium RPE.Val235Ala en Tyr236Cys) dat codeert voor bestrophin-1(specifiek tot expressie gebracht in het retinaal pigmentepitheel(RPE));
Val235Ala and Tyr236Cys), which encodes bestrophin-1(expressed specifically in the retinal pigment epithelium(RPE))genetisch gemanipuleerde gistcellen(Saccharomyces cerevisiae) die het gen bevatten dat codeert voor het belangrijkste oppervlakte- antigeen van het hepatitis-B-virus(HBV) dragen.
