What is the translation of " QTCF " in English?

• qtcf

Examples of using Qtcf in Dutch and their translations into English

Niemand had een QTcF> 450 msec.
No subject had a QTcF> 450 msec.

QTcF> 500 msec werd waargenomen bij<
QTcF exceeding 500 msec was observed in<

Geen van de patiënten had een QTcF> 480 msec.
No patient had a QTcF> 480 msec.

QTcF van> 500 msec werd waargenomen bij<
QTcF of> 500 msec was observed in<

Geen patiënt had een maximum QTcF van ≥ 480msec.
No patients had a maximum QTcF≥480 msec.

De gemiddelde veranderingen in QTcF waren 6, 8 ms voor NUEDEXTA 23 mg/9 mg en 9, 1 ms voor het actieve referentiecontrolemiddel moxifloxacine.
Mean changes in QTcF were 6.8 ms for NUEDEXTA 23 mg/ 9 mg and 9.1 ms for the reference positive control moxifloxacin.

Wanneer dit gebeurt, zie je een pop-up op je scherm en de QTCF.
When this happens you see a pop up on your screen and the QTCF.

QTcF verlenging ten opzichte van de uitgangswaarde van meer dan 60 msec werd waargenomen bij<
QTcF increase from baseline exceeding 60 msec was observed in<

Geen enkele met cabozantinib behandelde proefpersoon had een QTcF> 500 ms.
No cabozantinib-treated subjects had a QTcF> 500 ms.

Geen van de proefpersonen ondervond een verhoging in QTcF van ≥ 60 msec t.o.v. baseline of een QTcF interval dat de drempelwaarde van mogelijke klinische relevantie van 500 msec overschreed.
No subject experienced an increase in QTcF of≥ 60 msec from baseline or a QTcF interval exceeding the potentially clinically relevant threshold of 500 msec.

De primaire studievariabele was de maximale verandering ten opzichte van‘dense predose baseline' in QTcF ΔQTcFdense.
The primary study variable was maximal change from dense predose baseline in QTcF ΔQTcFdense.

Geen enkele met cabozantinib behandelde proefpersoon in dit onderzoek had een bevestigd QTcF> 500 ms,
No cabozantinib-treated subjects in this study had a confirmed QTcF> 500 ms,

voorspeld effect op QTcF bij Cmax was 4, 8 msec.
for predicted effect on QTcF at Cmax was 4.8 msec.

Het QT-interval van de hartslag, gecorrigeerd met behulp van de Fridericia-correctie(QTcF), werd geëvalueerd in een gerandomiseerd, placebo-
Heart-rate corrected QT interval using Fridericia's correction(QTcF) was evaluated in a randomized,

In klinisch onderzoek bij patiënten met de ziekte van Cushing werd bij twee van de 201 patiënten een QTcF van> 500 msec waargenomen.
In clinical studies in Cushing's disease patients, QTcF of> 500 msec was observed in two out of 201 patients.

verschillen in QTcF t. o. v. placebo waren 3,
differences in QTcF from placebo were 3.6(6.3)

van 1.875 mg elke 8 uur en was de voor placebo gecorrigeerde maximale gemiddelde verlenging van de QTcF 8, 0 msec 90%-BI: 5, 1-10, 9.
regimen was evaluated and the placebo-adjusted maximum mean increase in QTcF was 8.0 msec 90% CI: 5.1-10.9.

Centrale tendensanalyse wees uit dat de grootste gemiddelde verandering in QTcF ten opzichte van baseline 12, 3msec bedroeg(95% BI 5, 1-19, 5 msec, kleinste kwadratengemiddelde met variantieanalyse[ANOVA])
The central tendency analysis indicated that the largest mean change from baseline in QTcF was 12.3 msec(95% CI 5.1-19.5 msec,

Centrale tendensanalyse wees uit dat alle bovengrenzen van het 90% BI voor het kleinste kwadratengemiddelde voor de verandering in QTcF ten opzichte van baseline op alle tijdpunten op dag 1 van cyclus 2< 20msec bedroegen.
The central tendency analysis indicated that all upper limits of the 90% CI for the LS mean change from Baseline in QTcF at all Cycle 2 Day 1 time points were< 20 msec.

Een verhoging vanaf basislijn in gecorrigeerd QT-interval door Fridericia(QTcF) van 10- 15 ms op Dag 29(maar niet op Dag 1) na initiëring van behandeling met
An increase from baseline in corrected QT interval by Fridericia(QTcF) of 10- 15 ms on Day 29(but not on Day 1)

verschil in QTcF t.o.v. placebo was 5,
difference in QTcF from placebo was 5.5(7.6)

Hoewel een effect op de QTcF werd waargenomen op dag 3 op 24 uur na dosis(dat wil zeggen bij de verwachte therapeutische plasmaconcentratie na de aanbevolen startdosis van 50 mg) met de binnen-de-dag uitgangswaarde correctiemethode,
Although an effect on QTcF was observed on Day 3 at 24 hours post-dose(i. e. at therapeutic plasma concentration expected after the recommended starting dose of 50 mg)

750 mg de gemiddelde veranderingen in QTcF(correctieformule van Fridericia)
where mean changes from baseline in QTcF(Fridericia' s correction)

gevorderde NSCLC werd een QTcF(gecorrigeerd QT met de Fridericia-methode) ≥ 500 msec geregistreerd bij 34(2,1%) van 1619 patiënten met ten minste 1 postbaseline ECG-beoordeling en werd een maximale toename van QTcF ≥ 60 msec ten opzichte van baseline waargenomen bij 79(5,0%) van 1585 patiënten met een baseline en ten minste 1 postbaseline ECG-beoordeling.
ROS1-positive advanced NSCLC, QTcF(corrected QT by the Fridericia method)≥500 msec was recorded in 34(2.1%) of 1619 patients with at least 1 postbaseline ECG assessment and a maximum increase from baseline in QTcF≥60 msec was observed in 79(5.0%) of 1585 patients with a baseline and at least 1 postbaseline ECG assessment.

was de gemiddelde duur van QTcF intervalverandering ten opzichte van de uitgangswaarde 7 msec(CI ± 4 msec), gecorrigeerd voor het gemiddelde placebo effect.
were comparable to the exposures observed in patients, the time-averaged mean placebo-subtracted QTcF change from baseline was 7 msec CI± 4 msec.

Het ontbreken van een intrinsiek effect van degarelix op cardiale repolarisatie(QTcF), hartslag,
The lack of intrinsic effect of degarelix on cardiac repolarisation(QTcF), heart rate,

bedroeg de bovengrens van het eenzijdige 95% betrouwbaarheidsinterval voor de grootste placebo-aangepaste en baseline-gecorrigeerde QTcF minder dan 10 ms, de drempel die de toezichthoudende instantie heeft vastgesteld.
one- sided 95% confidence interval for the largest placebo-adjusted, baseline-corrected QTcF was below 10 msec, the threshold for regulatory concern.

hadden de met vernakalant behandelde patiënten een verhoging van de hartslaggecorrigeerde QT(aan de hand van Fridericia's correctie, QTcF) versus placebo 22, 1 msec
vernakalant treated patients had an increase in heart rate-corrected QT(using Fridericia's correction, QTcF) compared to placebo 22.1 msec

QTc-interval ten opzichte van de uitgangswaarde 4 tot 6 msec, gemeten met de methode van Fridericia(QTcF); het bovenste 95% betrouwbaarheidsinterval voor alle gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde was<
the mean changes from baseline in QTc interval using Fridericia's method(QTcF) were 4- 6 msec; the upper 95% confidence

How to use "qtcf" in a Dutch sentence

QTcF >500 msec werd bij geen enkele patiënt gemeld.

Geen enkele patiënt had een absolute QTcF van >500 msec.

Tijdens de behandeling dient de QTcF waarde regelmatig gecontroleerd te worden.

Eenentwintig van deze patiënten (1%) hadden een QTcF > 500 msec.

Bij 21 patiënten (1%) was het QTcF > 500 msec (zie rubriek 4.4).

Geen van de patiënten had een absolute QTcF >500 msec tijdens het gebruik van het studiegeneesmiddel.

How to use "qtcf" in an English sentence

There was a concentration-dependent increase in QTcF effects [see WARNINGS AND PRECAUTIONS].

In case of QTcF prolongation during treatment, more frequent ECG monitoring is recommended.

Forty-one of these also had a prolonged QTcF on day 3 pre-dose 3.

No patients in either group had either QTcB or QTcF of >500 msec.

After baseline and placebo adjustment, the maximum mean QTcF change was 8 ms (2-sided 90% CI, 3-12 ms).

No subject receiving the agent had an absolute QTcF above 480 ms [6, 8].

No subject showed a QTcB or QTcF >500 msec during the post-treatment ECG monitoring (see section 4.4).

Three patients (less than 1%) experienced a QTcF greater than 500 milliseconds. 1. "Product Information.

The mean QTcF reduced to 31 ms in both sexes on day 7.

Three patients developed a transient QTcF of > 500 ms.