What is the translation of " ADVANCED SOLID " in Bulgarian?

• авансирали солидни
• напреднали солидни

Examples of using Advanced solid in English and their translations into Bulgarian

Adult patients(≥ 18 years) with advanced solid tumours with an NTRK gene fusion.
Възрастни пациенти(≤ 18 години) с авансирали солидни тумори с генна фузия на NTRK.

In a placebo-controlled QT/QTc study, trabectedin did not prolong the QTc interval in patients with advanced solid malignancies.
QTc интервала при пациенти с напреднали солидни злокачествени образувания в плацебо контролирано проучване на QT/QTc.

This future research will measure how it works on advanced solid tumors, including breast, colon, and lung cancers.
Това бъдещо проучване ще измерва как работи върху напреднали солидни тумори, включително рак на гърдата, дебелото черво и белите дробове.

No major deviation to the dose proportionality was observed from 10 to 30 mg/m² in patients with advanced solid tumours(n=126).
Не е наблюдавано голямо отклонение в дозовата пропорционалност от 10 до 30 mg/m² при пациенти с авансирали солидни тумори(n=126).

In patients with advanced solid tumours, Vd was 191 l for the apparent central compartment and 517 l for the apparent peripheral compartment.
При пациенти с авансирали солидни тумори привидният Vd е 191 l в централния компартимент и 517 l в периферния компартимент.

Mean CL/F of everolimus after 10 mg daily dose in patients with advanced solid tumours was 24.5 l/h.
Средният CL/F на еверолимус при 10 mg дневна доза при пациенти с авансирали солидни тумори е 24, 5 l/h.

In patients with advanced solid tumours, Vd was 191 l for the apparent central compartment and 517 l for the apparent peripheral compartment.
При пациенти с авансирали солидни тумори Vd е 191 l за апарентния централен компартимент и 517 l за апарентния периферен компартимент.

Including fatalities, in patients receiving Tarceva for treatment of NSCLC or other advanced solid tumours(see section 4.4).
Включително смъртни случаи при пациенти, получаващи Tarceva за лечение на НДКРБД или други авансирали солидни тумори(вж. точка 4.4).

The third study involved 1,776 patients with advanced solid tumours in various parts of the body or with multiple myeloma(a cancer of the bone marrow).
Третото проучване обхваща 1 776 пациенти с напреднали солидни тумори в различни части на тялото или с множествен миелом(рак на костния мозък).

The effect of hepatic impairment on population pharmacokinetics of Abraxane was studied in patients with advanced solid tumours.
Ефектът на чернодробното увреждане върху популационната фармакокинетика на Abraxane е проучен при пациенти с напреднали солидни тумори.

After administration of everolimus in patients with advanced solid tumours, steady-state AUC0-t was dose-proportional over the range of 5 to 10 mg daily dose.
Фармакокинетика при равновесно състояние След прилагане на еверолимус при пациенти с авансирали солидни тумори, AUC0-t е пропорционална на дозата в диапазона 5 до 10 mg дневна доза.

Lonsurf had no clinically relevant effect on QT/QTc prolongation compared with placebo in an open label study in patients with advanced solid tumours.
Lonsurf няма ефекти с клинично значение върху удължаването на QT/QTc в сравнение с плацебо в открито изпитване при пациенти с напреднали солидни тумори.

A cross-study analysis in 217 patients with advanced solid tumours indicated that gender did not affect the pharmacokinetics of HYCAMTIN capsules to a clinically relevant extent.
Кръстосан анализ на проучвания при 217 пациенти с авансирали солидни тумори показва, че полът не оказва влияние върху фармакокинетиката на HYCAMTIN капсули в клинично значима степен.

A concentration-dependent increase of the QTc interval was demonstrated in a dedicated placebo-controlled crossover study in subjects with advanced solid tumours.
В специално плацебо-контролирано, кръстосано проучване при пациенти с авансирали солидни тумори се демонстрира зависещо от концентрацията удължаване на QT интервала.

In a population pharmacokinetic analysis of 170 patients with advanced solid tumours, no significant influence of creatinine clearance(25-178 ml/min) was detected on CL/F of everolimus.
При популационен фармакокинетичен анализ при 170 пациента с авансирали солидни тумори не е установено значимо влияние на креатининовия клирънс(25-178 ml/min) върху CL/F на еверолимус.

Serious interstitial lung disease(ILD), including fatalities, in patients receiving Tarceva for treatment of NSCLC or other advanced solid tumours(see section 4.4).
Сериозно интерстициално белодробно заболяване(ИБЗ), включително с летален изход, при пациенти, получавали Tarceva за лечение на НДКРБД или други напреднали солидни тумори(вж. точка 4. 4).

Following a single dose of Lonsurf(35 mg/m2) in patients with advanced solid tumours, the apparent volume of distribution(Vd/F) for trifluridine and tipiracil hydrochloride was 21 L and 333 L, respectively.
След еднократна доза Lonsurf(35 mg/m2) при пациенти с напреднали солидни тумори привидният обем на преразпределение(Vd/F) на трифлуридин и типирацилов хидрохлорид е съответно 21 l и 333 l.

The effect of hepatic impairment on population pharmacokinetics of human serum albumin-paclitaxel nanoparticles was studied in patients with advanced solid tumours.
Ефектът на чернодробното увреждане върху популационната фармакокинетика на човешки серумен албумин-паклитаксел под формата на наночастици е проучен при пациенти с напреднали солидни тумори.

A population pharmacokinetic analysis was carried out in 170 patients including patients with advanced solid tumours(n=69), metastatic breast cancer(n=34) and metastatic prostate cancer(n=67).
Извършен е популационен фармакокинетичен анализ при 170 пациенти, включително пациенти с авансирали солидни тумори(n=69), метастатичен рак на гърдата(n=34) и метастатичен рак на простатата(n=67).

The effect of lapatinib on the QT-interval was evaluated in a single-blind, placebo-controlled, single sequence(placebo and active treatment) crossover study in patients with advanced solid tumours(EGF114271)(n=58).
Ефектът на лапатиниб върху QT интервала е оценен в единичнозаслепено, плацебо-контролирано, с една и съща последователност на приема(плацебо и активно вещество), кръстосано изпитване при пациенти с авансирали солидни тумори(EGF114271)(n=58).

Following a single dose of Lonsurf(35 mg/m2) in patients with advanced solid tumours, the mean times to peak plasma concentrations(tmax) of trifluridine and tipiracil hydrochloride were around 2 hours and 3 hours, respectively.
След еднократна доза Lonsurf(35 mg/m2) при пациенти с напреднали солидни тумори, средното време до достигане на пикова плазмена концентрация(tmax) на трифлуридин и типирацилов хидрохлорид са съответно около 2 часа и 3 часа.

The effect of renal impairment on the pharmacokinetics of panobinostat was assessed in a phase I study in 37 patients with advanced solid tumours with varying degrees of renal function.
Ефектът на бъбречното увреждане върху фармакокинетиката на панобиностат е оценен в проучване фаза I при 37 пациенти с авансирали солидни тумори, с различна степен на нарушена бъбречна функция.

In a cardiac safety study of 50 patients with advanced solid tumours treated with tivozanib at 1340 microgram daily for 21 days, the mean change from baseline in QTcF was 6.8 ms on day 21 of dosing.
При проучването за безопасност по отношение на сърдечната дейност на 50 пациенти с авансирали солидни тумори, лекувани с тивозаниб при доза от 1 340 микрограма дневно за 21 дни, средната промяна спрямо изходно ниво в QTcF е 6, 8 ms на ден 21 от прилагането.

Cases of interstitial lung disease(ILD)-like events, including fatalities, have been reported uncommonly in patients receiving Tarceva for treatment of non-small cell lung cancer(NSCLC), pancreatic cancer or other advanced solid tumours.
Има нечести съобщения за събития от типа на интерстициално белодробно заболяване(ИБЗ), включително с летален изход, при пациенти, получавали Tarceva за лечение на недребноклетъчен рак на белия дроб(НДКРБД), рак на панкреаса или други авансирали солидни тумори.

In patients with advanced solid tumours, peak everolimus concentrations(Cmax) are reached at a median time of 1 hour after daily administration of 5 and 10 mg everolimus under fasting conditions or with a light fat-free snack.
Фармакокинетични свойства Абсорбция При пациенти с авансирали солидни тумори пикова концентрация на еверолимус(Cmax) се достига при медиана 1 час след ежедневно приложение на 5 и 10 mg еверолимус на гладно или с лека закуска без мазнини.

Phase 1/2 multinational, open-label, dose escalation and expansion study; Phase 2 expansion cohort required advanced solid tumours with an NTRK gene fusion, including locally advanced infantile fibrosarcoma.
Многонационално, открито проучване фаза 1/2 с повишаване на дозата и с разширение; за разширената кохорта във фаза 2 се е изисквало наличие на авансирали солидни тумори с генна фузия на NTRK, включително локално авансирал вроден фибросарком.

In a study in patients with advanced solid tumours, the pharmacokinetic characteristics of paclitaxel following Abraxane administered intravenously at 260 mg/ m2 over 30 minutes were compared with those following 175 mg/ m2 of the solvent-based paclitaxel injection administered over 3 hours.
При едно проучване на пациенти с напреднали солидни тумори, фармакокинетичните характеристики на паклитаксел след интравенозно прилагане на Abraxane 260 mg/ m2 в продължение на 30 минути, са сравнени с тези след прилагане на 175 mg/ m2 инжекционна разтворима форма на паклитаксел, приложена в продължение на 3 часа.

Following multiple doses of Lonsurf(35 mg/m2/dose twice daily) in patients with advanced solid tumours, the mean times to peak plasma concentrations(tmax) of trifluridine and tipiracil hydrochloride were around 2 hours and 3 hours, respectively.
След многократни дози от Lonsurf(35 mg/m2/доза два пъти дневно) при пациенти с напреднали солидни тумори средното време до достигане на пикова плазмена концентрация(tmax) на трифлуридин и типирацилов хидрохлорид са съответно около 2 часа и 3 часа.

In a study in patients with advanced solid tumours, the pharmacokinetic characteristics of paclitaxel following human serum albumin-paclitaxel nanoparticles administered intravenously at 260 mg/m2 over 30 minutes were compared with those following 175 mg/m2 of the solvent-based paclitaxel injection administered over 3 hours.
При проучване на пациенти с напреднали солидни тумори, фармакокинетичните характеристики на паклитаксел след интравенозно приложение на човешки серумен албуминпаклитаксел под формата на наночастици 260 mg/m2 в продължение на 30 минути, са сравнени с тези след приложение на 175 mg/m2 инжекция паклитаксел разтвор, приложена в продължение на 3 часа.

The safety of cemiplimab has been evaluated in 591 patients with advanced solid malignancies including 219 advanced CSCC patients who received cemiplimab monotherapy in 2 clinical studies(R2810-ONC-1423 and R2810-ONC-1540).
Безопасността на цемиплимаб е оценена при 591 пациенти с напреднали солидни тумори, включително 219 пациенти с напреднал плоскоклетъчен карцином на кожата(CSCC), които са получавали монотерапия с цемиплимаб в 2 клинични изпитвания(R2810-ONC-1423 и R2810ONC-1540).