What is the translation of " III STUDY " in Danish?

• III- forsøg
• III undersøgelse
• III- undersøgelsen
• III studie
• III- undersøgelse
• III- studie
• III- forsøget
• iii-forsøg

Examples of using Iii study in English and their translations into Danish

Iii Study of consumer behaviour.
Iii Undersøgelse af forbrugernes adfærd.

The applicant presented efficacy data of Phase III study in spasmodic torticollis.
Ansøgeren forelagde virkningsdata fra fase III- undersøgelsen vedrørende torticollis spastica.

In the Phase III study in patients with previously untreated multiple myeloma, 27% of patients received prophylactic antivirals in the Vc+M+P arm.
I fase III- forsøget med tidligere ubehandlede myelomatosepatienter, fik 27% af patienterne profylatisk behandling med antivirale stoffer i Vc+M+P- gruppen.

The immunological reactions on Xeomin were specifically investigated in the Phase III study MRZ- 0013 in patients with cervical dystonia.
De immunologiske reaktioner mod Xeomin blev specifikt undersøgt i fase III- undersøgelsen MRZ- 0013 hos patienter med cervikal dystoni.

A randomised comparative phase III study, using the recommended dose, showed a significantly more rapid onset of action of Fasturtec in comparison with allopurinol.
En randomiseret komparativ fase III- undersøgelse baseret på den anbefalede dosis viste en signifikant hurtigere virkning af Fasturtec sammenlignet med allopurinol.

The efficacy and safety of Valtropin has been assessed in a randomised, double-blind, parallel, controlled Phase III study in children with growth hormone deficiency.
Valtropins effekt og sikkerhed er vurderet i et randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, kontrolleret fase III- forsøg hos børn med væksthormonmangel.

This phase III study in adult patients compared treatment with either single-agent Glivec or a combination of interferon-alpha(IFN) plus cytarabine Ara-C.
Denne fase III undersøgelse hos voksne patienter sammenlignede enkeltstof- behandling med Glivec med behandling med en kombination af interferon- alfa(IFN) og cytarabin Ara- C.

The following table 5 describes safety data from 340 patients with previously untreated multiple myeloma who received VELCADE(1.3 mg/ m2) in combination with melphalan(9 mg/ m2) and prednisone(60 mg/ m2) in a prospective Phase III study.
Den følgende tabel 5 beskriver sikkerhedsdata fra 340 patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, som fik VELCADE(1, 3 mg/ m2) kombineret med melphalan(9 mg/ m2) og prednison(60 mg/ m2) i et prospektivt fase III- forsøg.

Lundbeck updates on clinical phase III study for Lu AF35700 in Treatment-Resistant Schizophrenia« 25 okt: Langsigtet incitamentsprogram erstatter selskabsmeddelelse nr.
Lundbeck opdaterer om klinisk fase III studie af Lu AF35700 til behandlingsresistent skizofreni« 25 okt: Langsigtet incitamentsprogram erstatter selskabsmeddelelse nr.

Clinical efficacy Effect on fracture incidence The pivotal study was an 18-month double-blind, placebo-controlled, phase III study(TOP) of the effect of Preotact on fracture incidence in women with postmenopausal osteoporosis.
Klinisk virkning Forekomst af frakturer Det primære studie var et 18 måneders dobbelt- blindet og placebokontrolleret fase III studie(TOP), der skulle undersøge Preotacts effekt på forekomsten af frakturer hos postmenopausale kvinder med osteoporose.

In the Phase III study MRZ-0003 in patients with blepharospasm, no patient in both treatment groups had a HDA antibody titer higher than 1 mU/ l at baseline or at final visit.
I fase III- undersøgelsen MRZ- 0003 hos patienter med blefarospasme havde ingen af patienterne i nogen af de to behandlingsgrupper en antistoftiter over 1 millienhed/ ml, målt ved HDA, ved baseline eller ved det afsluttende besøg.

Data from a randomised, controlled phase III study(CAIRO) support the use of Xeloda at a starting dose of 1000 mg/ m2 for 2 weeks every 3 weeks in combination with irinotecan for the first-line.
Data fra et randomiseret, kontrolleret fase III- forsøg(CAIRO) støtter anvendelsen af en initial Xeloda- dosis på 1000 mg/ m2 i 2 uger hver 3. uge i kombination med irinotecan som 1. linjebehandling af patienter med metastatisk kolorektalkræft.

In each Phase III study and the pooled analysis, the time to achieve≥ 15 letters(3-line) improvement in BCVA cumulative response curves were significantly different with OZURDEX compared to sham p.
I hvert fase III-forsøg og i den poolede analyse var der væsentlige forskelle i den tid, det tog at opnå en forbedring på ≥ 15 bogstaver(3 linjer) i de kumulative BCVA-responskurver med OZURDEX sammenlignet med sham p.

An open-label, multicenter, randomized phase III study was conducted to compare docetaxel monotherapy and paclitaxel in the treatment of advanced breast cancer in patients whose previous therapy should have included an anthracycline.
Et åbent multicenter randomiseret fase III- studie blev udført for at sammenligne docetaxel monoterapi med paclitaxel i behandlingen af fremskreden brystkræft hos patienter, hvis tidligere behandling havde inkluderet et antracyklin.

In the Phase III study in STEMI patients, the most commonly reported non-bleeding adverse events(reported in at least 1% of subjects on fondaparinux) were atrial fibrillation, pyrexia, chest pain, headache, ventricular tachycardia, vomiting, and hypotension.
I fase III- undersøgelsen med STEMI- patienter var de hyppigst rapporterede bivirkninger udover blødning(der blev rapporteret hos mindst 1% af alle patienter, som fik fondaparinux), atrieflimren, feber, brystsmerter, hovedpine, ventrikulær takykardi, opkastning og hypotension.

Data from a randomised, controlled phase III study(CAIRO) support the use of Xeloda at a starting dose of 1000 mg/ m2 for 2 weeks every 3 weeks in combination with irinotecan for the first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer.
Data fra et randomiseret, kontrolleret fase III- forsøg(CAIRO) støtter anvendelsen af en initial Xeloda- dosis på 1000 mg/ m2 i 2 uger hver 3. uge i kombination med irinotecan som 1. linjebehandling af patienter med metastatisk kolorektalkræft.

In a phase III study in combination with cyclophosphamide(CPA) comparing Myocet(60 mg/ m2)+ CPA(600 mg/ m2) versus doxorubicin(60 mg/ m2)+ CPA(600 mg/ m2), 6% versus 21% of patients, respectively, developed a significant decrease in left ventricular ejection fraction LVEF.
I en fase III- undersøgelse kombineret med cyclophosphamid(CPA), hvor Myocet(60 mg/ m2)+ CPA(600 mg/ m2) sammenlignes med doxorubicin(60 mg/ m2)+ CPA(600 mg/ m2), udviklede henholdsvis 6% og 21% af patienterne et signifikant fald i venstre ventrikels uddrivningsfraktion LVEF.

Pancreatic cancer In a randomised phase III study of 126 patients with advanced or metastatic pancreatic cancer, gemcitabine showed a statistically significant higher clinical benefit response rate than 5-fluorouracil 23.8% and 4.8% respectively, p=0.0022.
Pancreascancer I en randomiseret fase III undersøgelse af 126 patienter med fremskreden eller metastatisk pancreascancer viste gemcitabin en statistisk signifikant højere responsrate end 5- fluorouracil udtrykt ved klinisk forbedring henholdsvis 23, 8% og 4, 8%; p=0, 0022.

Ovarian carcinoma In a randomised phase III study, 356 patients with advanced epithelial ovarian carcinoma who had relapsed at least 6 months after completing platinum based therapy were randomised to therapy with gemcitabine and carboplatin(GCb), or carboplatin Cb.
Ovariekarcinom I en randomiseret fase III undersøgelse blev 356 patienter med fremskreden epitelial ovariekarcinom med tilbagefald mindst 6 måneder efter at have afsluttet platinbaseret behandling randomiseret til behandling med gemcitabin og carboplatin(GCb), eller carboplatin Cb.

In another randomised phase III study of 135 patients with stage IIIB or IV NSCLC, a combination of gemcitabine and cisplatin showed a statistically significant higher response rate than a combination of cisplatin and etoposide 40.6% and 21.2%, respectively, p=0.025.
I en anden randomiseret fase III undersøgelse af 135 patienter med ikke- småcellet lungecancer stadium IIIB eller IV havde en kombination af gemcitabin og cisplatin en statistisk signifikant højere responsrate end en kombination af cisplatin og etoposid henholdsvis 40. 6% og 21, 2%; p=0, 025.

One large randomized phase III study, involving 429 previously untreated patients with metastatic disease, has been performed with doxorubicin(50 mg/ m²) in combination with docetaxel(75 mg/ m²)(AT arm) versus doxorubicin(60 mg/ m²) in combination with cyclophosphamide(600 mg/ m²) AC arm.
Et stort randomiseret fase III- studie, med 429 tidligere ubehandlede patienter med metastatisk sygdom, er blevet udført med doxorubicin(50 mg/ m2) i kombination med docetaxel(75 mg/ 2)(AT arm) versus doxorubicin(60 mg/ m2) i kombination med cyclophosfamid(600 mg/ m2) AC arm.

Non small cell lung cancer In a randomised phase III study of 522 patients with inoperable, locally advanced or metastatic NSCLC, gemcitabine in combination with cisplatin showed a statistically significant higher response rate than cisplatin alone 31.0% and 12.0%, respectively, p< 0.0001.
Ikke- småcellet lungecancer I en randomiseret fase III undersøgelse af 522 patienter med inoperabel, lokalt fremskreden eller metastatisk ikke- småcellet lungecancer viste gemcitabin i kombination med cisplatin en statistisk signifikant højere responsrate end cisplatin alene henholdsvis 31, 0% og 12, 0%; p< 0, 0001.

DAYBREAK was a multinational, double-blind, randomized, active-controlled phase III study that evaluated the antipsychotic efficacy, safety and tolerability of Lu AF35700 compared to an active-controlled arm over ten weeks in 964 patients with TRS. About DAYBREAK IThe safety and efficacy of Lu AF35700 in patients with TRS was assessed in a 10-week, double-blind, randomised, active-controlled trial.
DAYBREAK var et multinationalt, dobbelt-blindet, randomiseret, aktivt kontrolleret fase III studie der evaluerede den antipsykotiske effekt, sikkerhed og tolerabilitet af Lu AF35700, sammenlignet med den aktive kontrol hen over 10 uger, bestående af 964 patienter med TRS. Om DAYBREAK ISikkerhed og effektiviteten af Lu AF35700 målt på patienter med TRS blev evalueret i et 10 uger langt, dobbeltblindet, randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg.

Dosing regimens in Phase II and Phase III studies Phase.
Dosering i fase II- og fase III- forsøg Fase II.

Patient characteristics in Phase II and Phase III studies.
Patientkarakteristika i fase II- og fase III- forsøg.

Patient exposure to treatment with VELCADE during Phase II and III studies.
Patienter i behandling med VELCADE i fase II- og III- forsøg.

Dosing regimens in Phase II and Phase III studies Phase/ arm Treatment schedule.
Dosering i fase II- og fase III- forsøg Fase II.

The pivotal Phase III studies were otherwise identical in design.
De pivotale fase III- undersøgelsers design var ellers ens.

If an adverse reaction occurred at a higher frequency in the integrated phase III studies(Livensa patients n=1,498, placebo patients n=1,297), this frequency is reported in the table.
Hvis en bivirkning forekom med større frekvens i det integrerede fase III- forsøg(Livensa- patienter n=1. 498, placebo- patienter n=1. 297), vil denne frekvens være rapporteret i tabellen.

The anti-fracture studies program of OSSEOR was made up of two placebo-controlled phase III studies.
OSSEOR- forsøgsprogrammet til undersøgelse af virkningen mod frakturer omfattede to placebo- kontrollerede fase III- forsøg.