What is the translation of " CAUSED BY A MUTATION " in Dutch?

• veroorzaakt door een mutatie

Examples of using Caused by a mutation in English and their translations into Dutch

This is caused by a mutation(defect) in the genes.
Dit wordt veroorzaakt door een mutatie(defect) in de genen.

CAPS. A genetic disorder caused by a mutation.
Een stoornis die veroorzaakt wordt door een mutatie van het CIAS1-gen. CAPS.

SCN is caused by a mutation in the JAGN1 gene.
De ziekte SCN wordt veroorzaakt door een mutatie in het JAGN1-gen.

Every case of Huntington's disease is caused by a mutation in the HD gene.
Elk geval van de ZvH wordt veroorzaakt door een mutatie in het ZvH gen.

This is caused by a mutation of the fibroblast growth factor receptor gene.
Dit wordt veroorzaakt door een mutatie van de fibroblast growth factor receptor gen.

It is genetically determined: caused by a mutation of the gene Rb.
Het genetisch bepaald: veroorzaakt door een mutatie van het gen Rb.

It is caused by a mutation of the MeCP2 gene located on the X chromosome.
Het Rett syndroom wordt veroorzaakt door een mutatie van het MeCP2-gen op het X-chromosoom.

A genetic disorder caused by a mutation CAPS.
Een stoornis die veroorzaakt wordt door een mutatie van het CIAS1-gen. CAPS.

SPG18 is caused by a mutation in the ERLIN2 gene(8p11.2)
SPG18 wordt veroorzaakt door een mutatie in het gen ERLIN2(8p11.2),

The rest half of this disease is caused by a mutation of germ cells of parents.
De overige helft van deze ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie van kiemcellen ouders.

ADCA-DN is caused by a mutation in the DNA methyltransferase(DNMT1) gene located on chromosome 19p13.2.
ADCA-DN wordt veroorzaakt door een mutatie in DNA-methyltransferase(DNMT1) gen op chromosoom 19p13.2.

This is the rarer form of albinism and is caused by a mutation in an X chromosome.
Dit is de zeldzamere vorm van albinisme en door een verandering in een chromosoom van X veroorzaakt.

HOS is caused by a mutation in the TBX5 gene located on the long arm of chromosome 12 12q24.1.
HOS wordt veroorzaakt door een mutatie in het TBX5-gen gelokaliseerd op de lange arm van chromosoom 12 12q24.1.

AD MSMD due to a partial deficiency is caused by a mutation in one of the following genes.
Etiologie AD MSMD door een partiŽle deficiŽntie wordt veroorzaakt door mutaties in t't'n van deze 4 genen.

Might have been caused by a mutation, changing these lipids to recognize and seal… any and all orifices. The first, that this affliction.
Waardoor deze lipiden veranderen en alle openingen herkennen en afsluiten. Allereerst, deze kwelling kan veroorzaakt zijn door een mutatie.

In more than half of the cases the hearing impairment is caused by a mutation in a single gene monogenic.
In meer dan de helft van de gevallen wordt de slechthorendheid veroorzaakt door een mutatie in één enkel gen monogeen.

WAGR syndrome is caused by a mutation on chromosome 11 in the 11p13 region.
Het WAGR-syndroom wordt veroorzaakt door een mutatie van chromosoom 11 in de regio 11p13.

Niemann-Pick Type C(NPC) is also a lysosomal storage disorder, but instead is caused by a mutation in either NPC1 or NPC2 gene.
De ziekte van Niemann-Pick type C is een lysosomale stapelingsziekte die gerelateerd is aan mutaties in de genen NPC1 en NPC2.

Genetic disorder caused by a mutation in the cold-induced Caps.
Een stoornis die veroorzaakt wordt door een mutatie van het CIAS1-gen. CAPS.

that this affliction… might have been caused by a mutation.
Allereerst, deze kwelling kan veroorzaakt zijn door een mutatie.

Etiology ACAD9 deficiency is caused by a mutation in the ACAD9 gene(3q21.3) that encodes the protein ACAD9.
ACAD9-tekort wordt veroorzaakt door een mutatie in het ACAD9-gen(3q21.3) dat codeert voor het eiwit ACAD9.

It is recommended to continue to screen the cats with ultrasound because that will help to detect cats with HCM caused by a mutation other than HCM1.
Het wordt aanbevolen door te gaan met het screenen van katten door middel van een echo, omdat dat een hulpmiddel is bij het ontdekken van katten met HCM, die wordt veroorzaakt door een andere mutatie dan HCM1.

A genetic disorder caused by a mutation in the cold-induced auto-inflammatory syndrome 1 gene.
Ontstekingssyndroom van een gen. Genetische afwijking veroorzaakt door een door koude beïnvloedbare.

is a rare form of microlissencephaly caused by a mutation in the RELN gene.A small number of cases have been described.
is een zeldzame vorm van lissencefalie die wordt veroorzaakt door een mutatie in het reelinegen.

This syndrome is caused by a mutation in the fibroblast growth factor receptor 2(FGFR2), located on chromosome 10.
De oorzaak is gelegen in een mutatie van een gen op chromosoom 10, FGFR2 Fibroblast Growth Factor Receptor 2.

The other is VLDLR-associated cerebellar hypoplasia, which is caused by a mutation in the gene coding for one of the reelin receptors, VLDLR.
Deze aandoening wordt veroorzaakt door een mutatie in de gencodering van een van de reelinereceptoren, VLDLR.

CF is caused by a mutation(an error) in the CFTR gene(hereditary material that contains all information to make the CFTR protein)
CF wordt veroorzaakt door een mutatie(=een fout) in het CFTR gen(= stukje erfelijk materiaal, dat alle informatie bevat

The first, that this affliction… might have been caused by a mutation, changing these lipids to recognize and seal… any and all orifices.
Waardoor deze lipiden veranderen en alle openingen herkennen en afsluiten. Allereerst, deze kwelling kan veroorzaakt zijn door een mutatie.

This syndrome is usually caused by a mutation in the PTCH1 gene,
Dit syndroom wordt meestal veroorzaakt door een mutatie in het PTCH1 gen,

The first, that this affliction… might have been caused by a mutation, changing these lipids to recognize
Ten eerste, dat deze kwelling veroorzaakt kan zijn door een mutatie, die deze lipiden verandert om alle openingen te herkennen

How to use "caused by a mutation" in an English sentence

Sotos syndrome is caused by a mutation in the NSD1 gene.

This disease is caused by a mutation in the ABCD1 gene.

Neurofibromatosis- Neurofibromatosis is caused by a mutation of the chromosome 17q11.2.

CPTII is caused by a mutation (change) to the CPT2 gene.

It is caused by a mutation in the prion protein (PRIONS).

Navajo neurohepatopathy is caused by a mutation in the MPV17 gene.

Red hair is caused by a mutation in the MC1R gene.

The disorder is caused by a mutation in the gene ATP2A2.

Woodhouse-Sakati Syndrome is caused by a mutation in the DCAF17 gene.

A genetic disorder caused by a mutation within the X chromosome.

How to use "veroorzaakt door een mutatie" in a Dutch sentence

Taaislijmziekte wordt veroorzaakt door een mutatie in het CFTR-gen.

Longkanker wordt veroorzaakt door een mutatie in uw DNA.

FAP wordt veroorzaakt door een mutatie in het zogenaamde APC-gen.

Duchenne wordt veroorzaakt door een mutatie op de X-chromosoom.

W17 wordt veroorzaakt door een mutatie op exon 12.

OLWS wordt veroorzaakt door een mutatie in het DNA.

Worden veroorzaakt door een mutatie genaamd deltaf508 (F508).

Het wordt veroorzaakt door een mutatie van het SCN1A-gen.

CADASIL wordt veroorzaakt door een mutatie (verandering) in het NOTCH3-gen.

Huntington wordt veroorzaakt door een mutatie van het huntingtine-gen.