What is the translation of " P-GP SUBSTRATE " in Dutch?

• p-gp-substraat

Examples of using P-gp substrate in English and their translations into Dutch

P-gp substrates or weak inhibitors.
P-gp substraten of zwakke remmers.

Effects of afatinib on P-gp substrates.
Effecten van afatinib op P-gp-substraten.

P-gp substrates or weak inhibitors.
P-gp-substraten of zwakke P-gp-remmers.

Effect of fidaxomicin on P-gp substrates.
Effect van fidaxomicine op P-gp-substraten.

The effects of the P-gp substrates are unlikely to have any clinical consequences.
Het is onwaarschijnlijk dat de effecten van de P-gp-substraten klinische gevolgen hebben.

Based on an in vitro study tigecycline is a P-gp substrate.
Gebaseerd op een in vitro studie, is tigecycline een P-gp-substraat.

Lomitapide is not a P-gp substrate but does inhibit P-gp..
Lomitapide is geen P-gp-substraat maar remt P-gp wel.

Ticagrelor as well as the active metabolite are P-gp substrates.
Zowel ticagrelor als de actieve metaboliet zijn P-gp substraten.

Effect of ticagrelor on other P-gp substrates has not been studied.
De invloed van ticagrelor op andere P-gp substraten is niet bestudeerd.

other metabolites are P-gp substrates.
andere metabolieten zijn P-gp-substraten.

Results in vivo with the P-gp substrate fexofenadine were inconclusive.
In-vivo-resultaten met het P-gp-substraat fexofenadine waren niet doorslaggevend.

Akynzeo is unlikely to interact with medicinal products which are P-gp substrates.
Interactie van Akynzeo met geneesmiddelen die P-gp-substraten zijn, is onwaarschijnlijk.

Therefore, concomitant treatment with other P-gp substrates could lead to enhanced toxicity.
Daarom kan gelijktijdige toediening met andere P-gp substraten leiden tot verhoogde toxiciteit.

Isavuconazole may increase the exposure of medicinal products that are P-gp substrates.
Isavuconazol kan de blootstelling aan geneesmiddelen die Pgp-substraten zijn, vergroten.

Therefore, concomitant treatment with other P-gp substrates could lead to enhanced toxicity.
Daarom kan gelijktijdige behandeling met andere substraten van P-gp leiden tot een hogere toxiciteit.

Other P-gp substrates for which a dose reduction may be considered include ticagrelor and dabigatran-etexilate.
Andere P-gp-substraten waarvoor dosisverlaging kan worden overwogen zijn ticagrelor en dabigatran-etexilaat.

Mirabegron increased Cmax and AUC by 29% and 27%, respectively, of the P-gp substrate digoxin in healthy volunteers.
Bij gezonde vrijwilligers verhoogde mirabegron de Cmax en AUC van het P-gp-substraat digoxine respectievelijk met 29% en 27.

Concomitant administration of the P-gp substrate dabigatran etexilate may result in increased dabigatran plasma concentrations.
Gelijktijdige toediening van het P-gp-substraat dabigatran etexilaat kan resulteren in een stijging van de plasmaconcentraties van dabigatran.

and digoxin a P-gp substrate.
en digoxine een P-gp-substraat.

Simultaneous administration of ulipristal acetate and a P-gp substrate has not been studied
De gelijktijdige toediening van ulipristalacetaat en een P-gp-substraat is niet onderzocht

does not result in clinically relevant increases in concentrations of digoxin(a P-gp substrate), with an 11% increase in plasma AUC.
intestinale P-gp-remming bij de mens en leidt met een stijging van 11% van de plasma-AUC, niet tot klinisch relevante verhogingen in de concentraties van digoxine een P-gp-substraat.

Therefore, concomitant use of lumacaftor/ivacaftor with P-gp substrates(e.g., digoxin)
Daarom kan gelijktijdig gebruik van lumacaftor/ivacaftor met P-gp-substraten(bijv. digoxine)

Co-administration of digoxin, a P-gp substrate, with empagliflozin resulted in a 6% increase in AUC
Gelijktijdige toediening van digoxine, een P-gp-substraat, met empagliflozine resulteerde in een 6% toename van de AUC

In a study performed in healthy volunteers, netupitant does not affect the exposure of digoxin, a P-gp substrate, whereas it increases its Cmax by fold 90%CI 0.9-1.31.
In een onderzoek met gezonde vrijwilligers heeft netupitant geen invloed op de blootstelling van digoxine, een P-gp-substraat, terwijl het de Cmax ervan 1, 09-voudig[90%-BI 0, 9-1,31] verhoogt.

After a single 0.25 mg dose of digoxin, a P-gp substrate, concomitant administration of 127 mg twice daily doses of eliglustat resulted in a 1.7-
Na een enkelvoudige dosis van 0, 25 mg digoxine, een P-gp-substraat, leidde de gelijktijdige toediening van doses eliglustat van 127 mg tweemaal daags tot een verhoging van respectievelijk 1,

dasabuvir are in vitro inhibitors of P-gp, no significant change was observed in the exposure of the P-gp substrate digoxin when administered with Viekirax and dasabuvir.
dasabuvir zijn in vitro remmers van P-gp; er is echter geen significante verandering waargenomen in de blootstelling van het P-gp-substraat digoxine als dit samen met Viekirax en dasabuvir werd toegediend.

Cmax for digoxin(P-gp substrate) were increased by 23%
Cmax voor digoxine(P-gp substraat) met respectievelijk 23%

digoxin(a P-gp substrate) or warfarin(S-warfarin,
digoxine(een substraat van P-gp) of warfarine(S-warfarine,

In vitro results showed for avanafil a modest potential for acting as P-gp substrate and P-gp inhibitor with digoxin as a substrate at concentrations lower than the calculated intestinal concentration.
Uit resultaten van in-vitro-onderzoeken bleek dat er een matig risico is dat avanafil fungeert als P-gp- substraat en P-gp-remmer met digoxine als substraat bij concentraties die lager zijn dan de berekende intestinale concentratie.

1.5 hour before administration of the P-gP substrate fexofenadine(60 mg)
5 uur voor toediening van het P-gp-substraat fexofenadine(60 mg)