What is the translation of " DEVICE CLASSIFICATION " in French?

• classification des dispositifs
• classification de l'instrument
• classification du matériel
• classification de l' appareil

Examples of using Device classification in English and their translations into French

Device classification 9 2.
Classification de l'instrument 9 2.

ANVISA medical device classification consulting.
Conseil en classification des dispositifs médicaux par l'ANVISA.

Device Classification?1.2 General Controls? 1.
Classification des dispositifs?1.2 Contrôles généraux 1.

Explanation of symbols Device classification type BF.
Explication du symbole Classification de l'appareil: type BF.

Device classification based on Health Canada rules.
La classification des dispositifs selon santé Canada.

Singapore HSA medical device classification support.
Assistance pour la classification des dispositifs médicaux par la HSA.

Device Classification based on ANVISA Criteria.
La classification des dispositifs selon les critères de l'ANVISA.

Product Assessment and Device Classification Based on CAPA Rules.
La classification des dispositifs selon les règles de la CAPA.

Device classification type BF Follow instructions for use.
Classification de l'appareil: type BF Respectez les consignes du mode d'emploi.

US FDA medical device classification consulting.
Conseil en classification des dispositifs médicaux par la FDA des États-Unis.

The Rules include fee revisions based on device classification.
Les règles comprennent des révisions des honoraires basées sur la classification des dispositifs.

Medical device classification product codes.
Codes de produits de classification des dispositifs médicaux.

The latter jurisdictions use device classification rules.
Le Canada et l'Union européenne recourent à des règles de classification des dispositifs.

Medical device classification consulting in Singapore.
Conseil en classification des dispositifs médicaux à Singapour.

This system is based on the US FDA medical device classification scheme.
Ce système est basé sur le programme de classification des dispositifs médicaux US FDA.

C4. Device Classification: Indicates the class of the device I-IV.
C4.(i) Classification du matériel: Indique la classe du matériel I- IV.

Peru drafts new medical device classification regulation.
Le Pérou rédige un nouveau règlement sur la classification des dispositifs médicaux.

Medical device classification product codes: how, when and why to use them.
Codes de produits de classification des dispositifs médicaux: comment, quand et pourquoi les utiliser.

Re-registration necessary following China's device classification changes.
Réenregistrement nécessaire à la suite des changements de classification des dispositifs en Chine.

New medical device classification rules will become effective in China on 1 January 2016.
De nouvelles règles de classification des dispositifs médicaux entreront en vigueur le 1er janvier 2016 en Chine.

Market entry strategy, risk management, device classification and clinical reports.
Stratégie d'entrée, gestion des risques, classification des dispositifs et étude clinique.

Device Classification The classification of your device is dependent upon its intended use.
Classification de l'instrument La classification de votre instrument dépend de son but visé.

A guidance document for device classification is published by Health Canada.
Un guide pour la classification des dispositifs est publiée par Santé Canada.

Device classification in Colombia follows a four-tiered risk model that is similar to the classification scheme used in Europe.
En Colombie, la classification des dispositifs suit un modèle de risque à quatre niveaux.

US FDA has proposed formal policies and criteria for De Novo novel medical device classification requests.
La FDA étasunienne a proposé des politiques et des critères formels pour les demandes de classification des nouveaux dispositifs médicaux De Novo.

Device Classification: Assessment of how your device will be classified in each of your chosen markets.
Classification des dispositifs: l'évaluation du classement de votre dispositif dans chacun des marchés choisis.

Brazil's base regulations and medical device classification schemes are similar to those found in the European MDD 93/42/EEC.
Les réglementations au Brésil, ainsi que le régime de classification des dispositifs médicaux, sont semblables à ceux de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.

Device classification in Singapore is based on a four-tier system(Class A, B, C, and D), with Class A assigned to the lowest-risk products and Class D assigned to the highest-risk products.
La classification des dispositifs à Singapour emploie un système à quatre niveaux(Classe A, B, C et D), la classe A couvrant les produits à moindre risque et la classe D les produits les plus à risque.

According to Emergo consultants in New Delhi and Secunderabad, Indian regulators will issue additional drafts of medical device classification lists over the next few months.
Selon les consultants d'Emergo à New Delhi et Secunderabad, les autorités indiennes de règlementation émettront d'autres projets de listes de classification des dispositifs médicaux au cours des prochains mois.

For information on medical device classification, please refer to the Draft Guidance for the Risk-based Classification System.
Pour obtenir de l'information sur la classification des instruments médicaux, consulter Orientation pour le système de classification fondé sur le risque Ébauche.

How to use "device classification" in an English sentence

China’s medical device classification system shares some similarities with U.S.

Overview of Medical Device Classification and Reclassification. 3 Jun 2014.

Establish device classification (based on risk and duration of contact). 2.

Emergo provides support with device classification for AzuleJoe (5 budgeted hours).

For Medical Fda Guidance Documents Device Classification gt; Search Posting anonymously.

Food and Drugs, Medical Device Classification Procedures. 21 CFR Part 860.3.

Coarse device classification (“phone”, “tablet”, or “desktop”), as communicated via User-Agent.

CFDA Medical Device classification in China is not a straightforward process.

Medical device classification bears similarities to the EU Medical Device Directive.

How to use "classification des dispositifs" in a French sentence

Critères utilisés pour la classification des dispositifs médicaux autres que les dispositifs implantables actifs

Association pour la classification des dispositifs médicaux.

Un système de classification des dispositifs médicaux permet de définir les exigences pour le marquage CE.

Il est existe une classification des dispositifs médicaux, représentative de la dangerosité potentielle du produit, de I (la moins dangereuse) à III (la plus critique).

La FDA sollicite les conseils et les recommandations de groupes de spécialistes concernant la classification des dispositifs médicaux.

Classé IIa règle 15 selon la classification des dispositifs médicaux de la Directive 93/42/CEE.

cependant, puis-je obtenir une proposition de classification des dispositifs médicaux destinés aux abords vasculaires tenant compte de la nouvelle réglementation?

Prise en compte : code CNEH, classe CE, classification des dispositifs médicaux (DM), pôle/secteur/service/UF, ECME, gestion des prêts, gestion des modèles.

La classification des dispositifs médicaux se fait selon 4 classes: I, IIa, IIb et III par ordre de dangerosité potentielle croissante.

Critères utilisés pour la classification des dispositifs médicaux autres que les dispositifs implantables actifs. (Article Annexe IX aux articles R665-1 à R665-47)