What is the translation of " AXD TYPE " in German?

• Axd Typ

Examples of using Axd type in English and their translations into German

There is no cure for AxD type I.
Es gibt keine kurative Behandlung der AxD Typ I.

AxD type II also has a slower progression and cognitive impairment can be completely absent.
AxD Typ II ist langsamer progredient, eine kognitive Einschränkung kann ganz fehlen.

The currently used classification system is based on a constellation of clinical and radiologic features and includes AxD type I and AxD type II see these terms.
Die gegenwärtig verwendete Klassifizierung in AxD Typ I und AxD Typ II(siehe diese Termini) verwendet eine Konstellation klinischer und radiologischer Befunde.

Unlike AxD type I(see this term), seizures are rarely seen and cognitive impairment is sometimes absent.
Anders als beim Typ I der AxD werden Krampfanfälle selten gesehen und manchmal fehlen auch kognitive Störungen.

Progression is slow and disease course is less severe than AxD type I but eventually muscle wasting and weakness often lead to motor impairment and dysphagia.
Die Krankheit schreitet nur langsam fort und hat einen weniger schweren Verlauf als der Typ I der AxD, oft können jedoch Muskelschwund und Schwäche zu motorischen Störungen und Dysphagie führen.

AxD type II is caused by gain-of-function mutations in the glial fibrillary acidic protein(GFAP) gene 17q21.
Ursache der AxD Typ II sind gain-of-function -Mutationen im Gen für das Saure Gliafibrillen-Protein GFAP; 17q21.

Antenatal diagnosis Although most cases of AxD type I are sporadic, antenatal diagnosis is possible if a disease causing mutation has been identified in an affected family member.
Zwar sind die meisten Fälle von AxD Typ I sporadisch, eine vorgeburtliche Diagnostik ist aber möglich, wenn bei einem betroffenen Familienmitglied die ursächliche Mutation bekannt ist.

AxD type II can present throughout life, most commonly in late adolescence or adulthood(over the age of 12) and more rarely in childhood, with the age of onset ranging from 4-62 in published cases.
Die AxD Typ II kann nach dem 12. Lebensjahr in jedem Alter auftreten, am häufigsten in der späten Adoleszenz oder im Erwachsenenalter. Das Erkrankungsalter der publizierten Fälle reicht von 4-62.

Diagnostic methods MRI is the most useful diagnostic tool as AxD type II characteristically shows a predominance of hindbrain lesions with mild to severe atrophy of the medulla oblongata and upper spinal cord.
Das MRI ist die wichtigste Methode zur Diagnose der AxD Typ II. Charakteristisch ist ein Überwiegen von Läsionen im Rhombenzephalon mit leichter bis schwerer Atrophie der Medulla oblongata und des oberen Rückenmarks.

AxD type I manifests with symptoms of encephalopathy, epilepsy and failure to thrive and has an infantile presentation, while patients with AxD type II manifest with bulbar, autonomic and motor signs such as dysarthria, dysphonia, dysphagia, ataxia, spastic paraparesis and palatal myoclonus.
AxD Typ I wird im Säuglingsalter manifest mit Enzephalopathie, Epilepsie und Gedeihstörung; Patienten mit AxD Typ II haben bulbäre, vegetative und motorische Symptome Dysarthrie, Dysphonie, Dysphagie, Ataxie, spastische Paraparese und Gaumen-Myoklonus.

AxD type I is more likely to be of early onset(mean 1.74 years) and shorter survival(median 14 years) whereas type II exhibits onset throughout the lifespan(mean 21.64 years, but can occur in early childhood) and has longer survival median 25 years.
AxD Typ I ist mit einem eher frühen Erkrankungsalter(Mittel 1,74 Jahre) und kürzerem Überleben(Median 14 Jahre) verbunden, während die Symptome des Typ II während der gesamten Lebenszeit auftreten können(Mittel: 21,64 Jahre, aber auch Beginn in der frühen Kindheit ist möglich) und die Patienten länger überleben Median 25 Jahre.