What is the translation of " RETT " in Hebrew?

• רט
• rett

Examples of using Rett in English and their translations into Hebrew

Rett Madison.
ישר מדיסון.

My daughter has Rett syndrome.
הבת שלי יש תסמונת רט.

Rett Madison VideoMan.
ישר מדיסון Videoman.

For more information about Rett syndrome.
לקבלת מידע נוסף אודות Rett syndrome.

Rett does not allow that.
הימין לא יאפשר זאת.

More Links: Google search for“Rett Syndrome”.
קישורים נוספים: חיפוש בגוגל"Rett Syndrome".

Babies with Rett syndrome are usually born after normal pregnancy and delivery.
תינוקות עם תסמונת רט נולדים, בדרך כלל, לאחר הריון ולידה תקינים.

Inge Rosenberg(mother of a 25-year-old daughter with Rett syndrome).
אינגה רוזנברג(אמא של 25 בת עם Rett syndrome).

His daughter Hadas suffered from Rett syndrome, and died in 2018 at age 33.
בתם הדס סבלה מתסמונת רט, ונפטרה בגיל 33, במרץ 2018.

Girls with Rett Syndrome lose their ability to walk, talk and use their hands.
ילדות ונשים עם תסמונת רט מאבדות את היכולת לדבר, ללכת ואת השימוש בידיים.

Researchers are developing a model of Rett mice and research begins in mice.
חוקרים מפתחים מודל של עכברי רט ומתחיל המחקר בעכברים.

When seemingly healthy girl forget how to Walk and Talk- the insidious genetic disease Rett syndrome.
כאשר לכאורה בריאה לשכוח איך ללכת ולדבר- חתרני מחלה גנטית Rett syndrome.

Like most children with Rett Syndrome, Tamar needs to be under constant supervision.
כמו רוב הילדים עם תסמונת רט, תמר צריכה להיות תחת השגחה מתמדת.

Treatments that can help children and adults with Rett syndrome include.
טיפולים שיכולים לסייע לילדים ולמבוגרים עם תסמונת רט, כוללים.

Children with Rett syndrome typically begin to lose the ability to speak and to communicate in other ways.
ילדים עם תסמונת רט מתחילים לאבד את היכולות לדבר ולתקשר בדרכים אחרות.

(There's also a"sister" syndrome that affects girls called Rett Syndrome- country star Clint Black lost his niece to it.).
(יש גם תסמונת“אחות” שמשפיעה על בנות הנקראות תסמונת רט- כוכב כפרי קלינט בלק איבד את אחייניתו).

Children with Rett syndrome tend to have unusual eye movements, such as intense staring, blinking or closing one eye at a time.
ילדים עם תסמונת רט נוטים לבצע תנועות עיניים בלתי שגרתיות, כמו נעיצת מבט רציפה וחודרנית, עפעוף ממושך או עצימת עין אחת מדי פעם.

Even so, if you have a child or other family member with Rett syndrome, you may want to ask the doctor about genetic testing.
על אף זאת, אם יש לנו ילד או קרוב משפחה אחר עם תסמונת רט, כדאי לשאול את הרופא מה דעתו לגבי עריכת בדיקה גנטית.

The contribution to the Rett syndrome is, in large Parts of reality, but it is much too one-sided in the dramatic States, and while the diagnosis in the foreground.
את התרומה Rett syndrome, בחלקים גדולים של המציאות, אבל זה הרבה יותר מדי חד-צדדי, בעוד דרמטית הברית, ובזמן האבחון בחזית.

For some children, autism spectrum disorder can be associated with a genetic disorder, such as Rett syndrome or fragile X syndrome.
בקרב ילדים מסוימים, הפרעת הספקטרום האוטיסטי יכולה להיות כרוכה בהפרעה גנטית כמו תסמונת רט או תסמונת האיקס השביר.

Shortened life span- people with Rett syndrome don't live as long as most people because of heart problems and other health complications.
תוחלת חיים קצרה, אנשים עם תסמונת רט חיים פחות מרוב האנשים בגלל בעיות לב וסיבוכי בריאות אחרים.

Because males have a different chromosome combination from females, boys who have the genetic mutation that causes Rett syndrome are affected in devastating ways.
מכיוון ששילוב הכרומוזומים של בנים שונה מזה של בנות, בנים עם מוטציה גנטית שגורמת לתסמונת רט נפגעים ממנה בצורה הרסנית.

Parents and Teachers with of girls with Rett Syndrome will welcome this book which offers accessible advice on the special educational needs of these girls.
הורים ומורים של ילדות עם תסמונת רט יקדמו בברכה ספר זה שמציע ייעוץ נגיש לכל לגבי צורכיהן החינוכיים המיוחדים של ילדות אלו.

A third daughter, Katherine, was born in 1253 but soon fell ill, possibly the result of a degenerative disorder such as Rett syndrome, and was unable to speak.
בת שלישית, קתרין, נולדה ב-1253 אך זמן קצר לאחר מכן חלתה, ככל הנראה בשל מחלה ניוונית כמו תסמונת רט, והיא לא הייתה מסוגלת לדבר.

Because Rett syndrome is a severe and incurable disorder, parents understandably search for treatments that will improve their child's symptoms and quality of life.
מכיוון שתסמונת רט היא הפרעה קשה שאינה ניתנת לריפוי, מובן מאליו שהורים מחפשים טיפולים שישפרו את תסמיניו של הילד ואת איכות חייו.

For example, when talking about people with autism: under one simple word, we meet a wide range of disabilities: classic autism, Asperger syndrome, Rett syndrome, pervasive developmental disorder not associated with childhood disorders and integrative enough.
למשל, כאשר מדברים על אנשים עם אוטיזם: תחת מילה אחת פשוטה אנחנו פוגשים קשת רחבה של לקויות: אוטיזם קלאסי, תסמונת אספרגר, תסמונת רט, הפרעה התפתחותית נרחבת לא משויכת והפרעת ילדות די אינטגרטיבית.

Though medications can't cure Rett syndrome, they may help control some of the signs and symptoms associated with the disorder, such as seizures and muscle stiffness.
על אף שתרופות אינן מרפאות תסמונת רט, הן יכולות לסייע בשליטה על כמה סימנים ותסמינים שכרוכים בהפרעה, כמו פרכוסים או נוקשות שרירים.

A collaborative effort between researchers at the Salk Institute for Biological Studies and the University of California, San Diego, successfully used human induced pluripotent stem(iPS) cells derived from patients with Rett syndrome to replicate autism in the lab and study the molecular pathogenesis of the disease.
מאמץ משותף בין חוקרים במוסד סולק למחקרים ביולוגיים ואוניברסיטת קליפורניה, סן דייגו, השתמשו בהצלחה בתאי גזע פלוריפוטנטיים מושרים(IPS) אנושיים שהובאו ממטופלים עם תסמונת רט כדי לשכפל אוטיזם במעבדה ולחקור את הפתוגנסיס המולקולארי של המחלה.

Over time, children with Rett Syndrome have increasing problems with movement, coordination, and communication that may affect their ability to use their hands, communicate and walk.
ילדים עם תסמונת רט יחוו, במרוצת הזמן, בעיות הולכות ומתגברות של תנועה, קואורדינציה ותקשורת שיכולות לפגוע ביכולתם להשתמש בידיים, לתקשר וללכת.