What is the translation of " COMT " in Hungarian?

• a COMT

Examples of using Comt in English and their translations into Hungarian

Metabolism(by extraneuronal MAO and COMT).
Metabolizmus(MAO és COMT).

Entacapone inhibits the COMT enzyme mainly in peripheral tissues.
Az entakapon főként a perifériás szövetekben gátolja a COMT- enzim aktivitását.

Medicinal products metabolised by COMT.
A COMT által metabolizált gyógyszerkészítmények.

Tasmar blocks COMT and slows the breakdown of levodopa.
A Tasmar megakadályozza a COMT enzim működését és lassítja a levodopa lebomlását.

The researchers also focused on a variant of a gene called COMT.
A kutatók emellett megvizsgálták a COMT nevű gén variánsait is.

Tasmar, as a COMT inhibitor, is known to increase the bioavailability of the co-adminstered levodopa.
A Tasmar, mint COMT gátló, növeli az együtt adott levodopa biohasznosulását.

No effects were seen on the pharmacokinetics of the COMT substrate carbidopa.
A COMT szubsztrát karbidopa farmakokinetikáját azonban nem befolyásolta.

Tasmar, as a COMT inhibitor, is known to increase the bioavailability of the co-adminstered levodopa.
Ismeretes, hogy a Tasmar mint COMT gátló fokozza az együtt adott levodopa biohasznosulását.

Rhodiola also works to block the breakdown of serotonin by inhibiting the enzyme COMT.
A Rhodiola továbbá megakadályozza a szerotonin lebontását a COMT enzim gátlásával.

With 200 mg tolcapone, maximum inhibition of erythrocyte COMT activity is, on average, greater than 80%.
Az erythrocyta COMT aktivitásának maximális gátlása 200 mg tolkaponnal átlagosan nagyobb, mint 80%.

In Irkutsk, for example, a small town, but the key for Eastern Siberia, was the so-called Comt Lodge.
Például Irkutszkban egy kisváros, de a Kelet-Szibéria kulcsa volt az úgynevezett Comt Lodge.

Transient elevation above pretreatment levels of erythrocyte COMT activity was observed after withdrawal of tolcapone.
Az erythrocyta COMT aktivitása tolkapon abbahagyása után átmenetileg a kezelés előtti szintre emelkedett.

Entacapone belongs to a new therapeutic class, catechol-O-methyl transferase(COMT) inhibitors.
Az entakapon egy új terápiás osztály, a katekol- O- metiltranszferáz(COMT) inhibitorok képviselője.

Comtess 200 mg film-coated tablets are brownish-orange, oval tablets with"COMT" engraved on one side.
A Comtess 200 mg filmtabletta barnás-narancs színű, ovális alakú, mindkét oldalon domború felületű tabletta, egyik oldalon„COMT” jelzéssel ellátva, tartályba helyezve.

Entacapone decreases the metabolic loss of levodopa to 3- O-methyldopa(3-OMD) by inhibiting the COMT enzyme.
Az entakapon csökkenti a levodopa metabolizmus(a COMT- enzim általi 3- O- metildopává(3- OMD) való képződés) által okozott veszteségét.

Entacapone is a reversible, specific and mainly peripherally acting COMT inhibitor designed for concomitant administration with levodopa.
Az entakapon reverzibilis, specifikus, és főleg perifériásan ható COMT gátlószer, amelyet a levodopával egyidejű alkalmazásra terveztek.

The consequent increase in dopaminergic stimulation can lead to the dopaminergic side effects observed after treatment with COMT inhibitors.
Az ennek következtében fellépő fokozott dopaminerg stimuláció olyan dopaminerg mellékhatások megjelenéséhez vezethet, melyek COMT gátlókkal történt kezelés után jelentkeztek.

It is a reversible, specific, and mainly peripherally acting COMT inhibitor designed for concomitant administration with levodopa preparations.
Reverzíbilis, specifikus, és főként perifériásan ható COMT inhibitor, amelyet levodopa-tartalmú készítményekkel történő egyidejű alkalmazásra fejlesztettek ki.

The consequent increase in dopaminergic stimulation can lead to the dopaminergic side effects observed after treatment with COMT inhibitors.
A dopamineg stimuláció következményes növekedése olyan dopaminerg mellékhatások kialakulásához vezethet, melyek a COMT gátlókkal történt kezelés után figyelhetők meg.

The effect of tolcapone on the pharmacokinetics of other drugs metabolised by COMT such as α-methyldopa, dobutamine, apomorphine, adrenaline and isoprenaline have not been evaluated.
A tolkapon hatását a COMT által metabolizált egyéb gyógyszerek(α-metildopa, dobutamin, apomorfin, adrenalin és izoprenalin) farmakokinetikájára nem vizsgálták.

COMT inhibition in red blood cells closely follows the plasma concentrations of entacapone, thus clearly indicating the reversible nature of COMT inhibition.
A vörösvértestekben történő COMT- gátlás mértéke szorosan követi a plazma entakapon koncentrációját, mely egyértelműen jelzi a COMT- gátlás reverzíbilis természetét.

There are many other genes that affect THCsensitivity, including CNR1 which encodes the CB1 receptor and COMT, which encodes another metabolic protein.
Több más gén is hatással lehet az egyén THC-re való érzékenységére, például a CNR1, ami a CB1 receptort kódolja, vagy a COMT, ami egy másik lebontó fehérjét kódol.

In the presence of a DOPA decarboxylase inhibitor(DDCI), COMT becomes the major metabolising enzyme for levodopa, catalysing its conversion to 3-O-methyldopa(3-OMD) in the brain and periphery.
Egy DOPA dekarboxiláz inhibitor(DDCI) jelenlétében a COMT válik a levodopa fő metabolizáló enzimévé, amely a levodopa átalakulását katalizálja 3-O-metildopává(3-OMD) az agyban és a periférián.

Tasmar is indicated in combination with levodopa/ benserazide or levodopa/ carbidopa for use in patients with levodopa-responsive idiopathic Parkinson' s disease and motor fluctuations, who failed to respond to or are intolerant of other COMT inhibitors(see 5.1).
A Tasmar csak levodopa/ benszerazid vagy levodopa/ karbidopa kombinációban javallt levodopára reagáló idiopátiás Parkinson- betegségben szenvedő és motoros fluktuációkat mutató betegeknek, akik nem reagáltak más COMT- gátlókra, ill. ezeket nem tolerálták(lásd 5. 1 pont).

Opicapone may interfere with the metabolism of medicinal products containing a catechol group that are metabolised by COMT, e.g. rimiterole, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dopexamine or dobutamine, leading to potentiated effects of these medicinal products.
Az opikapon gátolhatja a katekol-csoportot tartalmazó gyógyszerkészítmények metabolizmusát, amelyeket a COMT metabolizál(így pl. rimiterol, izoprenalin, adrenalin, noradrenalin, dopamin, dopexamin vagy dobutamin), ami az említett készítmények hatásainak fokozódásához vezet.

Because of the risk of rare but potentially fatal acute liver injury, Tasmar is only indicated for use in patients with levodopa-responsive idiopathic Parkinson's disease and motor fluctuations, who failed to respond to or are intolerant of other COMT inhibitors.
A ritkán előforduló, de potenciálisan halálos kimenetelű akut májkárosodás kialakulásának veszélye miatt a Tasmar csak olyan betegeknek adható, akik idiopátiás Parkison-betegsége és motoros fluktuációja reagál levodopa kezelésre és akik nem reagáltak a többi COMT gátlóra, vagy nem tolerálták azokat.

However, the experience of the clinical use of entacapone with several medicinal products, including MAO-A inhibitors, tricyclic antidepressants, noradrenaline reuptake inhibitors such as desipramine, maprotiline and venlafaxine, and medicinal products that are metabolised by COMT( e. g. catechol- structured compounds: rimiterol, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dobutamine, alpha-methyldopa, apomorphine, and paroxetine) is still limited.
Mindazonáltal még mindig kevés a tapasztalat az entakapon számos gyógyszerkészítménnyel való klinikai alkalmazásával kapcsolatban: így a MAO- A inhibitorokkal, triciklusos antidepresszánsokkal, noradrenalin reuptake- gátlókkal( pl. dezipramin, maprotilin és venlafaxin), a COMT- enzimrendszeren keresztül metabolizálódó gyógyszerekkel( pl. katekol- szerkezetű hatóanyagok: rimiterol, izoprenalin, adrenalin, noradrenalin, dopamin, dobutamin, alfa- metildopa, apomorfin és paroxetin).

A significant number of Parkinson's disease patients have been treated with the combination of levodopa, carbidopa and entacapone with several active substances including MAO-A inhibitors, tricyclic antidepressants, noradrenaline reuptake inhibitors such as desipramine, maprotiline and venlafaxine and medicinal products that are metabolised by COMT(e.g. catechol-structured compounds, paroxetine).
Jelentős számú Parkinson-kóros beteg kapott levodopa, karbidopa és entakapon kombinációjával egyidejűleg számos egyéb hatóanyagot egyebek között MAO-A gátlókat, triciklikus antidepresszánsokat, olyan noradrenalin reuptake gátlókat, mint pl. a dezipramin, maprotilin és venlafaxin, valamint a COMT enzim által metabolizált gyógyszereket(pl. katekol-szerkezetű vegyületek, paroxetin).

In research8 published in 2012, Ted Kaptchuk and Kathryn Hall at the Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston found that different versions of a gene called COMT could predict placebo response in people with irritable bowel syndrome(IBS).
Egy 2012-ben publikált tanulmányban Ted Kaptchuk és Kathryn Hall, a bostoni Beth Israel Deaconess Egészségügyi Központ munkatársai arról számoltak be, hogy a COMT nevű gén jelenlevő alléljai alapján megjósolható, hogy az irritábilis bélszindrómában(IBS) szenvedők milyen mértékben fognak reagálni a placebóra.