Examples of using Cell viability in English and their translations into Korean
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Colloquial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Programming
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Computer
Expanded Options Increase cell viability with single plane illumination.
확장된 옵션 평면 조명으로 세포 생존력 증가.The cell counting kit-8(CCK-8)assay evaluated cell viability.
Cell counting kit-8 (CCK-8)assay를 이용하여 세포 생존율을 측정하였다.Cell viability was determined using water soluble tetrazolium salt assay(WST-1).
세포 생존율은 water soluble tetrazolium salt (WST-1) assay의 원리를 이용하여 측정하였다.Cell counting kit-8 (CCK-8)assay를 이용하여 세포 생존율을 측정하였다.Cell viability was determined using water soluble tetrazolium salt assay(WST-1).
세포 생존율의 실험방법으로는 water-soluble tetrazolium salt (WST-1) assay 원리를 이용하였다.
Cell Culture: Cell viability was determined using water soluble tetrazolium salt assay(WST-1).
세포 생존율 측정은 water-soluble tetrazolium salt-1 (WST-1) assay의 원리를 이용하여 측정하였다.The entire system minimizes cell variability, and maximizes yield and cell viability.
전체 시스템은 To determine the cell viability during the printing process, survival of 3T3 fibroblasts in the 3-D bioprinted structures was examined.
출력 과정에서 세포 생존율을 확인하기 위해 3D 프린팅 구조체 내에 3T3 섬유 아세포의 생존에 대한 실험을 하였습니다.This superior sensitivity directly translates into reduced laser power for cell viability and resolution.
이러한 초고감도는 단순하게 말하면 세포 생존력 및 해상도를 위해 레이저 출력을 줄인다는 의미입니다.세포생존율은 EZ-Cytox cell viability assay kit (Daeil lab service, Seoul, Korea)을 사용하여 측정하였다.Spectrophotometric measurement of MTT-formazan at 540 or 570 nm allows quantitation of cell viability.
또는 570 nm에서 mtt-formazan의 분광 광도계 측정을 통해 세포 생존력을 정량화 할 수 있습니다.Data indicate that the Gel4Cell® maintained the cell viability during the printing process and provided a proper microenvironment for cell proliferation.
이러한 결과는 Gel4Cell®이 출력과정에서 세포 생존율을 유지시켜주고, 
In a first transfection experiment, different transfection agents were tested to compare protein expression and cell viability(data not shown).
첫 번째 형질감염 실험에서, 상이한 형질감염제를 시험하여 단백질 발현 및 세포 생존률을 비교하였다 (데이터는 나타내지 않음).Using a commercial Live/Dead cell viability assay(Molecular Probes, Germany), we found highcell viability rates above 80%(data not shown).
시판 살아있는/죽은 세포 생존률 검정(Live/Dead cell viability assay) (몰레큘라 프로브즈(Molecular Probes), 독일)을 사용하여, 80% 초과의 높은 세포 생존률을 밝혀냈다 (데이터는 표시되지 않음).The percentage of annexin V+ andpropidium iodide(PI+) cells together should be<35% to ensure sufficient cell viability.
Annexin V +와 함께 propidium 요오드 화물 (PI +)세포의 비율 이어야 한다 < 충분 한 보장을 35% 세포 생존 능력.It is a kind of safe and reliable natural carbohydrate,is with outstanding performance for maintaining cell viability and biomacromolecule activity, and has an honor of"Life Sugar" In scientific community.
안전한 믿을 수있는 자연적인 탄수화물의 종류이고, 유지 세포 생존 능력 및 biomacromolecule 활동을 위한 걸출한 성과로 이고, 과학계에서 “생활 설탕”의 명예가 있습니다.Because additionally obtained high cell viability rates of above 80% were obtained with LipofectamineTM2000(data not shown), all further transfection experiments were conducted using LipofectamineTM2000.
추가로 얻은 80% 초과의 높은 세포 생존률을 리포펙타민TM2000으로 얻었기 때문에 (데이터는 표시되지 않음), 모든 추가 형질감염 실험은 리포펙타민 TM2000을 사용하여 수행되었다.The gentle peristaltic pumpingaction guarantees low shear, high accuracy and zero cross contamination to uphold cell viability and corresponding high cell densities.
부드러운 연동식 펌프의 작동은 낮은 전단 변형,높은 정확성 및 제로 수준의 교차 오염을 보증함으로써 세포의 생존 능력 및 이에 상응하는 높은 세포 밀도를 유지할 수 있습니다.Different organs of the body can fight aging, elimination of sub-health status, providing the body the energy of youth organ recovery chain,to improve the sensitivity of peripheral and central nervous system cell viability, inhibit the body's organs aging.
몸의 다른 기관은 노후화, 주변의 감도를 개량하기 위하여 몸을 제공하는 이하 건강 상태의 제거를 젊음 기관 회복 사슬의 에너지 싸울,수 있고 중앙 신경 조직 세포 생존 능력은, 몸의 기관 나이 들을 금합니다.LED Microlight Physiotherapy follows the Photodynamics Principle, through the special LED Biological active light, activate the cell viability, deep through the skin, to update the basal layer of skin.
LED Microlight Physiotherapy는 특수한 LED Biological active light를 통해 Photodynamics Principle을 따르며 피부의 깊은 곳에서 세포 생존력을 활성화시켜 피부의 기초 층을 업데이트합니다.Indeed, the modification of polymers with suitable chemical groups could help to provide appropriate chemical, physical and mechanical properties to enhance cell viability and their use in tissue formation.
실제로, 적절한 화학기를 갖는 중합체의 변형은 세포 생존 및 조직 형성에서의 사용을 향상시키기 위해 적절한 화학적, 물리적 및 기계적 성질을 제공하도록 도울 수있다.If a large number of cells are dead, apoptotic, or undifferentiated as observed with flow cytometry, the 3 day differentiation with 0.6% DMF in RPMI media can be modified(0.4%-0.8% DMF, 2-6 day culture time) until cell viability and differentiation markers are improved.
경우 셀의 많은 죽은, apoptotic, 또는 undifferentiated cytometry, DMF RPMI 미디어에서 수정할 수 있습니다 0.6%로 3 일간 차별화와 관찰 (0.4% - 0.8 %DMF, 2-6 일 문화 시간)까지 세포 생존 및 분화 마커 개선.The viability of cells was measured using the CellTiter Glo(Cat G7573 Promega) according to the protocol suggested by the vender.
세포의 생존율을 셀타이터 글로(CellTiter Glo) (Cat G7573 프로메가(Promega))를 이용하여 판매자에 의해 제안된 프로토콜에 따라 측정하였다.
