What is the translation of " EUROPEAN MEDICINES " in Korean?

• european medicines
• 유럽의약품청(european medicines
• 유럽의약청(european medicines

Examples of using European medicines in English and their translations into Korean

The European Medicines Agency.
European Medicines Agency 권고에.

The GVP modules are published on the website of the European Medicines Agency.
Gvp 모듈은 유럽 의약품 기구의 웹사이트에 게시 됩니다.

EMA(The European Medicines Agency).
유럽 의약품기구 EMA (European Medicines Agency).

This remedy for anxiety and stress is also approved by the European Medicines Agency.
불안과 스트레스에 대한 이러한 치료법은 유럽 의약청 (European Medicines Agency, 10)의 승인을 받았습니다.

The new European Medicines Agency headquarters- Amsterdam.
암스테르담, 유럽 의약품 청 (European Medicines Agency)의 선임 새로운 본부.

In addition, new cancer drugs are being approved by the European Medicines Agency(EMA).
처음으로 스페인 연구는 유방암에 대한 새로운 적응증을 European Medicines Agency (EMA)가 승인 한 것을지지합니다.

European Medicines Agency confirms positive benefit-risk balance of orlistat-containing medicines..
유럽 약 기관 orlistat 포함 된 약의 긍정적인 혜택-위험 균형 확인.

But the companies withheld that data from them, and so did the European Medicines Agency for three years.
하지만 회사들은 그들에게서 데이터를 억제하고 유럽 제약 대리기관 (European Medicines Agency)도 3년동안 그렇게 했습니다.

In 2015 the European Medicines Agency(EMA) considers mastiha as a herbal medicine for stomach disorders.
년 유럽의약청(European Medicines Agency, EMA)은 마스티하를 위장병 치료 약초로 논의했습니다.

Furthermore, more recently, it has received a positive opinion from the European Medicines Agency on European Orphan Drug Status.
게다가, 최근에, 그것은 유럽 고립 약 상태에 유럽 약 기관에서 긍정 의견을 수신했습니다.

European Medicines Agency confirms positive benefit-risk balance of orlistat-containing medicines..
유럽 의약청 (European Medicines Agency), 오를리 스타트 함유 의약품의 긍정적 인 위험 - 위험 균형 확인.

Remsima®SC is a SC formulation of biosimilar infliximab approved by the European Medicines Agency(EMA) in November 2019.
Remsima®SC는 2019년 11월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)의 승인을 받은 인플릭시맙(Infliximab) 바이오 의약품입니다.

In March 2019, the European Medicines Agency(EMA) accepted the Marketing Authorization Application(MAA) for V920 for review.
유럽 의약품청(EMA)은 지난 3월 V920에 대한 신약허가 신청(Marketing Authorization Application, MAA)을 검토 승인했다.

Because of their history and membership, C-Path understands how regulators, like the FDA and the European Medicines Agency(EMA), think about drug approval.
C-Path은 그들이 지닌 역사와 구성원들의 특징 덕분에 FDA와 EMA (European Medicines Agency)와 같은 규제 기관이 약물 승인에 대해 어떻게 생각하는지 잘 이해하고 있습니다.

The European Medicines Agency, the World Health Organisation and the UK Department of Health believe that HPV vaccinations are safe.
유럽 의약청(European Medicines Agency), 세계 보건기구(WHO), 영국 보건부는 모두 HPV 백신이 아주 안전하다는 것에 동의한다.

The recommendations for approval were made by the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use(CHMP).
승인을위한 권고안은 European Medicines Agency의 CHMP (Human Use for Medicines for Human Use)위원회에서 작성한 것입니다.

Year, the European Medicines Agency will review any new information that becomes available and this summary will be updated as necessary.
매년 유럽 의약청 (European Medicines Agency)은 이용 가능한 새로운 정보를 검토 할 것이고 이에 대한 요약은 그에 따라 업데이트 될 것입니다.

Ulipristal acetate developed for emergency contraception has been approved by the European Medicines Agency in May 2009 and by the United States Food and Drug Administration(US FDA) in August 2010.
응급 피임약으로 개발 된 Ulipristal acetate는 2009 년 5 월에 European Medicines Agency와 2010 년 8 월에 미국 FDA (Food and Drug Administration)에 의해 승인되었습니다.

Every year, the European Medicines Agency will review any new information that may become available and this summary will be updated as necessary.
매년 유럽 의약청 (European Medicines Agency)은 이용 가능한 새로운 정보를 검토 할 것이고 이에 대한 요약은 그에 따라 업데이트 될 것입니다.

AMT-061 has been granted Breakthrough Therapy Designation by the U.S. Food and Drug Administration and access to the Priority Medicines(PRIME) regulatory initiative by the European Medicines Agency.
AMT-061은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제(Breakthrough Therapy Designation)로 지정 받았고, 유럽 의약품청(EMA)에서 의약품의 신속심사를 위한 우선순위 의약품(Priority medicine, PRIME)를 허가 받았다.

The mission of the European Medicines Agency(EMA) is the scientific evaluation, supervision and safety monitoring of medicines in the EU.
유럽의약품청(EMA)은 유럽에서 의약품의 과학적 평가, 감독 및 안전성 모니터링을 담당하는 기관이다.

A continually updated list containing the European Union reference dates(EURD) and the requirements for submitting the periodic safety update reports(PSUR) was published for the first time at the European Medicines Agency website on 1 October 2012.
지속적으로 업데이 트 목록 유럽 연합 참조 날짜 (eurd) 및 정기 안전 업데이트 보고서 (psur) 제출에 대 한 요구 사항을 포함 하는 유럽의 약 기관 웹사이트에서 처음으로 10 월 1 일 2012에 게시 되었습니다.

EU: European Medicines Agency/ICH Gender Considerations in the Conduct of Clinical Trials.
유럽연합: 유럽의약품청/ICH의 임상시험을 수행할 때 젠더 고려(Gender Considerations) 여부에 대한 보고서 (European Medicines Agency/ICH Gender Considerations in the Conduct of Clinical Trials).

Dinutuximab beta received European approval in May 2017, first under the brand names dinutuximab beta Apeiron and Dinutuximab beta EUSA and subsequently under its new name, QARZIBA®, approved by the European Medicines Agency in November 2017. iii.
Dinutuximab beta는 2017년 5월 최초의 명칭 dinutuximab beta Apeiron 및 Dinutuximab beta EUSA로 유럽 승인을 받았으며 이후 2017년 11월 새로운 명칭 QARZIBA®로 유럽의약품청(European Medicines Agency) 승인을 받았다. iii.

The agreement comes after the European regulator, the European Medicines Agency advised that Scientific Advice for the Phase III trial had successfully been granted.
이번 합의는 3단계 임상실험에 대한 과학적 자문이 성공적으로 이루어졌다는 유럽의약청(European Medicines Agency, EMA)의 입장 표명 이후 나온 것이다.

The European Medicines Agency has articulated the need for clinical trials to enroll proportions of women that are representative of women's share of actual heart disease patients, and for researchers to collect sex-disaggregated data to assess the safety and efficacy of treatments in women and men(European Medicines Agency, 2006).
유럽 의약청은 전체 심장질환 환자 중 여성 환자가 차지하는 비율에 맞게 임상 실험에 여성 피험자를 포함하는 것이 중요하고 여성과 남성 환자 치료의 안전성과 효능에 대한 성별 분리 자료 수집이 중요하다고 주장한다(European Medicines Agency, 2006).

Remsima® is a biosimilar infliximab approved by the European Medicines Agency(EMA) in August 2013 and the U.S. Food and Drug Administration(FDA) in April 2016.
Remsima®는 2013년 8월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)과 2016년 4월 미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받은 인플릭시맙(Infliximab) 바이오시밀러입니다.

According to an expert group of the European Medicines Evaluation Agency(EMEA), the majority of current commercial applications of nanotechnology to medicine are devoted to drug delivery.
유럽 약 평가 기관의 전문가 그룹에 따르면 (EMEA), 약에 나노 과학의 현재 상용 응용의 대다수는 약 납품에 정진됩니다.

The UK reducing its access to European knowledge-sharing bodies like the European Medicines Agency could lead not just to the loss of jobs but also to a lack of leading-edge participation in technology, treatment and medication.
브렉시트로 인해 영국이 유럽 의약처(European Medicines Agency)와 같은 유럽의 지식 공유 기관에 대한 접근성이 떨어지면 영국 내 일자리 감소뿐만 아니라 기술, 치료 및 약물 등의 최첨단 분야에서도 참여하지 못할 수 있다.

The European Commission, following the recommendation of the European Medicines Agency, has authorized the use of Gardasil the quadrivalent vaccine against the human papilloma virus(HPV), in children from 9 years of age, and young people from 16 to 26 years, which makes it the first vaccine against this virus that can be administered to both sexes.
유럽 의약청 (European Medicines Agency)의 권고에 따라 유럽 집행위원회 (European Commission)는 가다 실 9 세부터의 어린이에서 인간 유두종 바이러스 (HPV)에 대한 4가 백신과 16 세에서 26 세에 이르는 젊은 사람들이이 바이러스에 대한 첫 번째 백신을 남녀에게 투여 할 수 있습니다.