CDLS Meaning in Malay - translations and usage examples

• cdls

Examples of using Cdls in English and their translations into Malay

The CdLS Foundation.
Yayasan CdLS.

Defects in two of these(SMC1A and SMC3), can affect CdLS.
Kecacatan dalam dua ini( SMC1A dan SMC3), boleh menjejaskan CdLS.

CDLS can be inherited;
CDLS boleh diwarisi;

Today, Cornelia de Lange Syndrome is referred to by the acronym CdLS.
Hari ini, Cornelia de Lange Sindrom disebut oleh CdLS singkatan.

The CdLS Foundation UK Ireland.
The CdLS Yayasan UK Ireland.

There are are many features and characteristics associated with CdLS.
Terdapat banyak ciri-ciri dan ciri-ciri yang berkaitan dengan CdLS.

CDLS can be definitively diagnosed through genetic testing.
CDLS boleh didiagnosis secara definitif melalui ujian genetik.

An average IQ score of 53 for CdLS patients was derived from research done.
Skor IQ purata 53 untuk CdLS pesakit telah diperolehi daripada kajian yang dilakukan.

The CdLS Foundation has a vast range of resources to support families.
The CdLS Yayasan mempunyai rangkaian hotel yang luas sumber untuk menyokong keluarga.

It should also be noted that some children with CdLS do not display normal gaze behaviour.
Ia juga harus diperhatikan bahawa sesetengah kanak-kanak dengan CdLS tidak menunjukkan sikap yang pandangannya normal.

So far, CDLS has been linked to mutations in the NIPBL, SMC1A, HDAC8, RAD21, and SMC3 genes.
Setakat ini, CDLS telah dikaitkan dengan mutasi dalam gen NIPBL, SMC1A, HDAC8, RAD21, dan SMC3.

Small teeth and teeth crowded together can be consequent of small jaw development in people with CdLS.
Gigi kecil dan gigi sesak bersama-sama boleh menjadi akibat pembangunan rahang kecil pada orang dengan CdLS.

Early referral of all CdLS babies to a paediatric cardiologist is strongly recommended.
Rujukan awal semua CdLS bayi kepada pakar kardiologi pediatrik adalah sangat disyorkan.

Strabismus, Nystagmus, severe myopia and Ptosis or eye drooping have all been observed in CdLS cases.
Strabismus, nystagmus, myopia yang teruk dan Pedesis atau melabuh mata semua telah diperhatikan dalam CdLS kes.

Because of the wide variety of characteristics and features, CdLS is usually clinically diagnosed by specialists.
Oleh kerana pelbagai jenis ciri-ciri dan ciri-ciri, CdLS biasanya secara klinikal disahkan oleh pakar.

CdLS is caused by a genetic mutation on the 5th chromosome, which occurs at a critical stage in early foetal development.
CdLS disebabkan oleh mutasi genetik pada kromosom ke-5, yang berlaku pada peringkat kritikal dalam perkembangan janin awal.

Cornelia de Lange Syndrome(CdLS) is a genetic disorder affecting 1 of every 10,000 births.
Cornelia De Lange Penyakit( CdLS) adalah satu keadaan genetik yang menjejaskan kira-kira 1 dalam setiap 10, 000 kelahiran hidup.

Because of problems with the mouth, hearing impairment, and developmental delay, children with CDLS often have speech delay.
Kerana masalah dengan mulut, pendengaran, dan perkembangan mereka, kanak-kanak dengan CDLS sering mula bercakap lebih awal daripada rakan sebaya mereka.

Cornelia De Lange Syndrome(CdLS) is a genetic condition which affects around 1 in every 10,000 live births.
Cornelia De Lange Penyakit( CdLS) adalah satu keadaan genetik yang menjejaskan kira-kira 1 dalam setiap 10, 000 kelahiran hidup.

The CdLS Foundation of UK and Ireland is a voluntary organisation which is part of a network of similar organisations around the world.
The CdLS Yayasan UK dan Ireland adalah sebuah pertubuhan sukarela yang merupakan sebahagian daripada rangkaian organisasi yang serupa di seluruh dunia.

However, this is believed to be because there are other genes involved in CdLS which have not yet been isolated, so once these have been identified and confirmed, genetic testing can include them.
Walau bagaimanapun, ini dipercayai kerana terdapat gen lain yang terlibat dalam CdLS yang belum diasingkan, jadi sekali ini telah dikenal pasti dan disahkan, ujian genetik boleh termasuk mereka.

The CdLS Foundation also support medical research in the bid to improve the diagnosis and treatment of individuals with CdLS, and to look for a cure.
The CdLS Foundation juga menyokong penyelidikan perubatan dalam usaha untuk meningkatkan diagnosis dan rawatan individu dengan CdLS, dan untuk mencari penawar.

However, research is continuing, and organisations such as the CdLS Foundation can offer help and support both to those directly affected, and to health professionals working in this field.
Walau bagaimanapun, kajian masih berterusan, dan organisasi seperti Yayasan CdLS boleh menawarkan bantuan dan sokongan kepada kedua-dua mereka yang terlibat secara langsung, dan profesional kesihatan yang bekerja dalam bidang ini.

The CdLS Foundation has established its own Scientific Advisory Council(SAC), which exists to allow professionals to share information, liaise with each other(for example, by attending international conferences), and to give families access to accurate scientific information about CdLS.
The CdLS Yayasan telah menubuhkan sendiri Majlis Penasihat Saintifik( MPS), yang wujud untuk membolehkan profesional untuk berkongsi maklumat, berhubung antara satu sama lain( contohnya, dengan menghadiri persidangan antarabangsa), dan memberi keluarga akses kepada maklumat saintifik yang tepat mengenai CdLS.

Cornelia de Lange syndrome(CDLS), also known as Bachmann-de Lange syndrome, is a genetic disorder present from birth.
Sindrom Cornelia de Lange( CDLS), yang juga dikenali sebagai sindrom Bachmann-de Lange, adalah gangguan genetik yang menyebabkan penampilan yang berbeza dari kelahiran.

Although CdLS has a genetic cause, it is not passed on by the parents, and siblings are unlikely to be affected, although occasionally more than one child in a family is diagnosed.
Walaupun CdLS mempunyai sebab genetik, ia tidak diteruskan oleh ibu bapa, dan adik-beradik tidak mungkin akan terjejas, walaupun kadang-kadang lebih daripada seorang anak dalam keluarga yang didiagnosis.

Educational plans, careful education placement where teaching can be unique to the individual, helping CdLS patients to minimise their physical limitations and issues and helping them to develop to their fullest potential requires an interdisciplinary approach from speech and occupational therapists, physical therapists, teachers physicians and of course parents and carers.
Rancangan pendidikan, berhati-hati penempatan pendidikan di mana pengajaran boleh menjadi unik kepada individu, membantu pesakit CdLS untuk mengurangkan batasan fizikal dan isu-isu mereka dan membantu mereka untuk mencapai potensi mereka sepenuhnya memerlukan pendekatan antara disiplin dari ucapan dan pekerjaan ahli terapi, terapi fizikal, pakar-pakar perubatan guru dan sudah tentu ibu bapa dan penjaga.

If a child is born with CdLS, it is recommended to the parents that a high definition ultra-sound scan is carried out during the 18th week of any subsequent pregnancy.
Jika kanak-kanak dilahirkan dengan CdLS, adalah disyorkan kepada ibu bapa bahawa imbasan ultra-bunyi definisi tinggi dijalankan pada minggu ke-18 mana-mana kehamilan berikutnya.

Cornelia de Lange syndrome(CDLS), also known as Bachmann-de Lange syndrome, is a genetic disorder that causes a distinct appearance that is present from birth.
Sindrom Cornelia de Lange( CDLS), yang juga dikenali sebagai sindrom Bachmann-de Lange, adalah gangguan genetik yang menyebabkan penampilan yang berbeza dari kelahiran.

Cornelia de Lange syndrome(CDLS) Cornelia de Lange syndrome(CDLS), also known as Bachmann-de Lange syndrome, is a genetic disorder that causes a very distinct facial appearance that is present….
Sindrom Cornelia de Lange( CDLS), yang juga dikenali sebagai sindrom Bachmann-de Lange, adalah gangguan genetik yang menyebabkan penampilan yang berbeza dari kelahiran.